公开(公告)号：CN102311433A

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201110242708.4

申请日：2011-08-23

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  刘华权 ,  范东梅 ,  吴淦 ,  唐伟 ,  欧阳平凯

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种一锅法制备咪唑并[1，2-a]吡啶-3-乙酸的方法，其具体步骤为：将4-酯基丁醛和卤化试剂溶于有机溶剂中，在-10～30℃下反应生成相应的α-卤代醛；再在上述反应生成α-卤代醛反应体系中加入2-氨基吡啶和碱，控制温度为25～81℃，反应结束后，反应液经有机溶剂萃提，水相酸化，后处理得到目的产物咪唑并[1，2-a]吡啶-3-乙酸。本发明反应条件温和，操作简便，毒性和污染小，后处理简单，收率和纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN103242145A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201310153688.2

申请日：2013-04-27

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  吴淦 ,  朱海溪 ,  邱江凯 ,  刘华权

IPC: C07C47/198 ,  C07C45/64 ,  C07C43/303

Abstract: 本发明涉及一种乙二醛制备乙二醛单缩醛和二缩醛的方法，其具体步骤如下：以乙二醛水溶液和烷基醇为原料，在酸催化剂存在下，不断搅拌进行液相反应15～30小时，反应温度为50℃～100℃，反应结束后，冷却，调节pH6-7.5，用水泵减压除去过量烷基醇，再用油泵减压蒸馏收集馏分，即为乙二醛单缩醛及二缩醛产物；其中原料烷基醇与乙二醛的摩尔比是25～50∶1。本发明提高了乙二醛与烷基醇缩合反应制备单缩醛及二缩醛的收率，尤其是单缩醛的收率，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN102408350A

公开(公告)日：2012-04-11

申请号：CN201110326124.5

申请日：2011-10-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 俞建光 ,  刘竺云 ,  刘华权 ,  彭宇然 ,  王德才 ,  徐虹 ,  欧阳平凯

IPC: C07C233/18 ,  C07C231/02

Abstract: 本发明涉及一种阿戈美拉汀的制备方法，采用NaBH4/AlCl3还原(7-甲氧基-1-萘基)乙腈(I)，选用乙酸酐作为酰化试剂得到阿戈美拉汀(III)。本发明所需原料廉价易得，反应条件简单，操作简便，毒性和污染小，收率和纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102093292A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN201010603154.1

申请日：2010-12-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  刘华权 ,  范东梅 ,  唐伟 ,  韦萍 ,  欧阳平凯

IPC: C07D223/10

Abstract: 本发明公开了一种合成DL-氨基己内酰胺的方法。本发明为两步合成法，第一步：α-卤代己内酰胺在一定条件下与苄基胺发生亲核取代反应；第二步：氢解脱苄基，生成所需的DL-α-氨基己内酰胺。该合成方法避免使用剧毒且易燃易爆的NaN3，整条工艺操作安全、简便，中间体及产物便于分离，收率较高，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN101391988A

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN200810194885.8

申请日：2008-11-11

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  唐春雷 ,  米珊 ,  李新华 ,  刘华权 ,  欧阳平凯

IPC: C07D277/56

Abstract: 本发明涉及一种一锅法制备2－(4－羟基苯基)－4－甲基－1，3－噻唑－5－羧酸乙酯的方法，其具体步骤为：将对羟基苯甲腈、硫化物或硫氢化物以及可溶于水的金属氯化物溶于有机溶剂中，控制温度，反应生成对羟基硫代苯甲酰胺；再在上述反应生成的对羟基硫代苯甲酰胺反应体系中加入回流溶剂，滴加2－卤代乙酰乙酸乙酯，升温回流反应，反应结束后，反应液酸化，后处理得到目的产物2－(4－羟基苯基)－4－甲基－1，3－噻唑－5－羧酸乙酯。本发明所需原料廉价易得，反应条件简单，操作简便，毒性和污染小，后处理简单，收率和纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102093292B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201010603154.1

申请日：2010-12-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  刘华权 ,  范东梅 ,  唐伟 ,  韦萍 ,  欧阳平凯

IPC: C07D223/10

Abstract: 本发明公开了一种合成DL-α-氨基己内酰胺的方法。本发明为两步合成法，第一步：α-卤代己内酰胺在一定条件下与苄基胺发生亲核取代反应；第二步：氢解脱苄基，生成所需的DL-α-氨基己内酰胺。该合成方法避免使用剧毒且易燃易爆的NaN3，整条工艺操作安全、简便，中间体及产物便于分离，收率较高，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN102367228A

公开(公告)日：2012-03-07

申请号：CN201110325775.2

申请日：2011-10-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  刘竺云 ,  彭宇然 ,  刘华权 ,  邱江凯 ,  韦萍 ,  欧阳平凯

IPC: C07C233/18 ,  C07C231/02

Abstract: 本发明涉及一种合成阿戈美拉汀的方法，其具体步骤为：以(7-甲氧基-1-萘基)乙腈(II)为起始原料，经钯碳氢化还原成(7-甲氧基-1-萘基)乙胺(III)；再与醋酐发生乙酰化反应生成阿戈美拉汀(I)。本发明所需原料廉价易得，反应条件简单，操作简便，毒性和污染小，后处理简单，收率和纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101391988B

公开(公告)日：2010-09-08

申请号：CN200810194885.8

申请日：2008-11-11

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  唐春雷 ,  米珊 ,  李新华 ,  刘华权 ,  欧阳平凯

IPC: C07D277/56

Abstract: 本发明涉及一种一锅法制备2-(4-羟基苯基)-4-甲基-1，3-噻唑-5-羧酸乙酯的方法，其具体步骤为：将对羟基苯甲腈、硫化物或硫氢化物以及可溶于水的金属氯化物溶于有机溶剂中，控制温度，反应生成对羟基硫代苯甲酰胺；再在上述反应生成的对羟基硫代苯甲酰胺反应体系中加入回流溶剂，滴加2-卤代乙酰乙酸乙酯，升温回流反应，反应结束后，反应液酸化，后处理得到目的产物2-(4-羟基苯基)-4-甲基-1，3-噻唑-5-羧酸乙酯。本发明所需原料廉价易得，反应条件简单，操作简便，毒性和污染小，后处理简单，收率和纯度高，适合工业化生产。