公开(公告)号：CN102093292A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN201010603154.1

申请日：2010-12-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  刘华权 ,  范东梅 ,  唐伟 ,  韦萍 ,  欧阳平凯

IPC: C07D223/10

Abstract: 本发明公开了一种合成DL-氨基己内酰胺的方法。本发明为两步合成法，第一步：α-卤代己内酰胺在一定条件下与苄基胺发生亲核取代反应；第二步：氢解脱苄基，生成所需的DL-α-氨基己内酰胺。该合成方法避免使用剧毒且易燃易爆的NaN3，整条工艺操作安全、简便，中间体及产物便于分离，收率较高，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN102093292B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201010603154.1

申请日：2010-12-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  刘华权 ,  范东梅 ,  唐伟 ,  韦萍 ,  欧阳平凯

IPC: C07D223/10

Abstract: 本发明公开了一种合成DL-α-氨基己内酰胺的方法。本发明为两步合成法，第一步：α-卤代己内酰胺在一定条件下与苄基胺发生亲核取代反应；第二步：氢解脱苄基，生成所需的DL-α-氨基己内酰胺。该合成方法避免使用剧毒且易燃易爆的NaN3，整条工艺操作安全、简便，中间体及产物便于分离，收率较高，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN102311433A

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201110242708.4

申请日：2011-08-23

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 王德才 ,  刘华权 ,  范东梅 ,  吴淦 ,  唐伟 ,  欧阳平凯

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种一锅法制备咪唑并[1，2-a]吡啶-3-乙酸的方法，其具体步骤为：将4-酯基丁醛和卤化试剂溶于有机溶剂中，在-10～30℃下反应生成相应的α-卤代醛；再在上述反应生成α-卤代醛反应体系中加入2-氨基吡啶和碱，控制温度为25～81℃，反应结束后，反应液经有机溶剂萃提，水相酸化，后处理得到目的产物咪唑并[1，2-a]吡啶-3-乙酸。本发明反应条件温和，操作简便，毒性和污染小，后处理简单，收率和纯度高，适合工业化生产。