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公开(公告)号：CN103923124A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201310013609.8
申请日：2013-01-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/20
Abstract: 本发明的目的是提供式I所示的结晶态的无环核苷酸类似物及其结晶态的非毒性药学上可接受的盐，以及包含式I所示的结晶态的无环核苷酸类似物及其结晶态的非毒性药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及式I所示的结晶态的无环核苷酸类似物及其结晶态的非毒性药学上可接受的盐制备乙型病毒性肝炎治疗药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103706297A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310743589.X
申请日：2013-12-30
Applicant: 中国原子能科学研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: B01J3/00
Abstract: 本发明属于氚标记化合物的制备技术，具体涉及一种氚标记反应装置，通过金属管和阀门将反应瓶、铀粉瓶和真空泵连接成一个密闭的系统，反应瓶、铀粉瓶和真空泵分别连接在金属管的主管路上，其中，所述的铀粉瓶共有三个，一个为储氚铀粉瓶、一个为回收氚铀粉瓶、一个为备用铀粉瓶，三个铀粉瓶并联设置与主管路连接，并分别设有控制阀门；在主管路与真空泵连接的金属管上设有缓冲瓶和冷阱。该装置全部由金属管与阀门等组件通过卡套连接，保证了系统真空的密闭性，提高了氚标记的效率、稳定性和安全性。
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公开(公告)号：CN101830896B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN200910119525.6
申请日：2009-03-12
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 云南绿野生物医药有限公司
IPC: C07D453/02 , A61K31/439 , A61P39/02 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及戊乙奎醚光学异构体的有机酸盐。具体涉及式I化合物或其结晶型、溶剂合物、或前体药物，其中n和HX如说明书所定义。本发明还涉及式I化合物或其结晶型、溶剂合物、或前体药物的制备方法，它们的制药用途，使用它们治疗疾病或病情的方法以及包含它们的药物组合物。本发明的戊乙奎醚光学异构体的有机酸盐具有稳定性高的特点。
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公开(公告)号：CN101613334B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810127170.0
申请日：2008-06-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D311/36 , C07D311/30 , A61K31/352 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及氧原子上为羧酸烷基取代的黄酮类衍生物或其药学上可接受的盐类，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述黄酮类衍生物或其药学上可接受的盐类用于制备降脂药物的应用。
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公开(公告)号：CN102485229A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010569980.9
申请日：2010-12-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/675 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及抗病毒药物，具体涉及式I所示的无环核苷酸类似物的结晶：该结晶可以是式I所示的无环核苷酸类似物的游离碱的结晶，也可以是I所示的无环核苷酸类似物与各种无机酸或有机酸形成的盐的复合物的结晶；这些结晶的特征可以通过X粉末衍射分析图谱和熔点确定。
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公开(公告)号：CN102188716A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010123179.1
申请日：2010-03-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及以氨基酸或寡肽为连接子的大分子-长春碱偶合物。具体地，本发明涉及式I所示的偶合物或其药学可接受的盐：其为生物兼容性大分子通过氨基酸或寡肽与长春碱类药物形成的偶合物，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述偶合物或其药学可接受的盐的方法、包含它们的药物组合物、它们用于治疗和/或预防增殖性疾病、肿瘤性疾病或癌性疾病的药物中的用途。本发明发现利用长春碱类药物C-4的羟基或C-4位去乙酰化衍生物的C-4的羟基作为交联基团，通过氨基酸或寡肽与大分子偶联，可以获得具有新颖特征的长春碱类药物的有效偶合物。
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公开(公告)号：CN101209350B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200610171580.6
申请日：2006-12-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/706
CPC classification number: A61K31/706 , A61K31/337 , A61K31/365 , A61K47/645
Abstract: 本发明的目的是提供以氨基酸为连接子的多聚谷氨酸-药物偶合物及其非毒性药学上可接受的盐。其中的药物为吉西他滨、紫杉醇或多烯紫杉醇。氨基酸分子中的α位羧基通过酯键与吉西他滨分子中5’-位羟基或紫杉醇(多烯紫杉醇)分子中2’-位羟基连接，α位氨基通过酰胺键与多聚-(L)-谷氨酸分子中的羧基连接。偶合物中吉西他滨的含量在5-30％(重量比)范围内，紫杉醇或多烯紫杉醇的含量在10-40％(重量比)范围内。
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公开(公告)号：CN102070631A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910223255.3
申请日：2009-11-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D453/02 , A61K31/439 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及式I所示的季铵盐类化合物，或其药学可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及所述化合物作为选择性M受体拮抗剂特别是选择性M3受体拮抗剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101209994B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200610171579.3
申请日：2006-12-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D221/22 , A61K31/4748 , A61P25/16
CPC classification number: C07D221/22
Abstract: 本发明提供了一种选择性M4受体拮抗剂左旋去甲基苯环壬酯及其非毒性的可药用盐、含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及其在制备帕金森氏综合症(PD)所引起的震颤、僵直等运动功能失调治疗药物方面的应用。化合物的结构如式IIa所示：
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公开(公告)号：CN101613347A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200810127171.5
申请日：2008-06-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D409/12 , C07D409/14 , C07D407/12 , A61K31/381 , A61K31/4535 , A61K31/4025 , A61P25/24
CPC classification number: C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及新的胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2和n的定义见说明书，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述胺类化合物或其药学上可接受的盐用于制备抗抑郁药物的应用。
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