公开(公告)号：CN119421875A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202380049209.4

申请日：2023-06-22

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： F·迪尔曼 ,  E·莱文特

IPC: C07D235/30 ,  C07F5/02 ,  C07F9/94

Abstract: 一种新型羧基配体及其在催化剂中的应用摘要本发明涉及一种羧基配体，其定义如下文给出的通式(I)。此外，本发明涉及一种符合通式(II)的含铋催化剂，其中所述含铋催化剂包括3个通式(I)的羧基配体。此外，本发明涉及一种制备此类羧基配体的工艺和一种制备此类含铋催化剂的工艺。在根据本发明制备羧基配体时，还可以根据本发明获得符合通式(III)的配体前体。此外，本发明还涉及此类含铋催化剂用于制备含有氨基甲酸乙酯基团的化合物的用途。

公开(公告)号：CN119330886A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202411228040.1

申请日：2024-09-03

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈新 ,  景晨辰 ,  叶岢欣 ,  金洁 ,  郑妍 ,  钱明成 ,  侯亚男 ,  赵帅

IPC: C07D235/30 ,  A61K31/4184 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体公开了一种苯并咪唑胺类衍生物及其制备方法和作为β2‑肾上腺素受体别构拮抗剂的应用。本发明的苯并咪唑胺类衍生物，其中R1为氢原子，溴原子；R2为取代苯甲酰基、取代苄基等。药理结果显示，本发明的苯并咪唑胺类衍生物对β2AR具有较好的拮抗活性，并可以负向别构调节异丙肾上腺素(ISO)的功能活性。

公开(公告)号：CN119073322A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411449874.5

申请日：2024-10-17

Applicant: 甘肃泰升化工科技有限公司

Inventor： 王薪华 ,  彭维恩 ,  陈喜军 ,  牟正飞 ,  陆星烨

IPC: A01N47/44 ,  A01N37/34 ,  A01N43/80 ,  A01P1/00 ,  C08G65/334 ,  C08G65/48 ,  C07D233/88 ,  C07D235/30 ,  C02F1/50 ,  C02F5/12 ,  C23F11/173 ,  C02F103/02

Abstract: 本发明提供一种工业循环水高效杀菌剂的制备方法，属于水处理技术领域。本发明使用二溴氰基乙酰胺、聚六亚甲基双胍盐酸盐作为主要组分，并配以磺酸化聚乙二醇、氨基化咪唑和氮原子修饰1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮等改性成分，多组分协同作用，提高杀菌剂的杀菌效果的同时，降低对金属的腐蚀率，并有效实现清除黏泥垢，使该杀菌剂能够适用于工业循环水系统中。

公开(公告)号：CN118812440A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410995174.X

申请日：2024-07-24

Applicant: 南京恒道医药科技股份有限公司

Inventor： 凌岫泉 ,  杨露 ,  陶义华

IPC: C07D235/30

Abstract: 本发明通过多个微通道反应器联用，以及与精馏塔进行反应分离耦合的方法使得反应过量投料剩余的1‑溴‑2‑乙醚（化合物3）可以同步有效地除去，不会在第二步反应中，不会与后加入的1‑甲基‑1,4‑高哌嗪（化合物5）发生副反应生成1‑(2‑乙氧基乙基)‑4‑甲基‑1,4‑高哌嗪（化合物6），提高了终产物1‑(2‑乙氧基乙基)‑2‑(4‑甲基‑1,4‑高哌嗪‑1‑基)‑1H‑[d]‑苯并咪唑（化合物1）的纯度，从而能够高效地连续制备出依美斯汀中间体1‑(2‑乙氧基乙基)‑2‑(4‑甲基‑1,4‑高哌嗪‑1‑基)‑1H‑[d]‑苯并咪唑（化合物1）。化合物1（1‑(2‑乙氧基乙基)‑2‑(4‑甲基‑1,4‑高哌嗪‑1‑基)‑1H‑[d]‑苯并咪唑）化合物2（2‑氯‑1H‑[d]‑苯并咪唑）化合物3（1‑溴‑2‑乙醚）化合物4（2‑氯‑1‑(2‑乙氧基乙基)‑1H‑[d]‑苯并咪唑）化合物5（1‑甲基‑1,4‑高哌嗪）化合物6（1‑(2‑乙氧基乙基)‑4‑甲基‑1,4‑高哌嗪）。

公开(公告)号：CN111278811B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN201880070800.7

申请日：2018-09-06

Applicant: 转化药物开发有限责任公司

Inventor： T·王 ,  S·盖特利

IPC: C07D235/30 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及新型氨基苯并咪唑衍生物。本发明还涉及用一种或多种氨基苯并咪唑衍生物治疗与组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)相关疾病或在细胞中抑制HDAC同种型的组蛋白脱乙酰基化活性的方法。

公开(公告)号：CN115073380B

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202210381514.0

申请日：2022-04-13

Applicant: 青海大学

Inventor： 李永臻 ,  李占强 ,  胡春辉 ,  杨海山 ,  李超群 ,  张耀刚 ,  唐超群 ,  李凤辉

IPC: C07D235/30 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61P33/10 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种2‑酰胺取代的苯并五元含氮杂环类化合物及其制备方法和应用。本发明所述化合物具有通式I的结构，该类化合物主要是由2‑氨基苯并咪唑(噁唑或噻唑)和羰基化合物缩合得到一系列新的2‑酰胺取代的苯并五元含氮杂环类化合物。由于本发明中化合物在通过增加2‑氨基侧链极性改善溶解性的同时保留了苯并咪唑(噁唑或噻唑)类结构骨架，其作用于微管蛋白秋水仙碱作用位点(CBS)来抑制微管聚合的药物作用机制没有发生改变，因此，可以作为微管蛋白抑制剂，广泛应用于包虫病及其他寄生虫感染所致的疾病的预防和治疗。

公开(公告)号：CN113912547B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202010664800.9

申请日：2020-07-10

Applicant: 成都凡诺西生物医药科技有限公司

Inventor： 余聂芳 ,  陈新 ,  李豪 ,  刘晓宇

IPC: C07D235/08 ,  C07D235/30 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  A61P3/06 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P5/48 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P1/16 ,  A61P25/28 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/16 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P37/08 ,  A61P21/00 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/454

Abstract: 本发明涉及式(I)所示的取代苯丙咪唑类衍生物，及其药学上可接受的盐、多晶型、互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化合物或同位素变体。所述化合物是PPARα和PPARδ激动剂，因此可用于治疗和/或预防与PPARα和/或PPARδ导致的疾病的方法，例如非酒精性脂肪性肝炎、杜氏肌营养不良综合症、老年痴呆、肿瘤和PBC(原发性胆汁性胆管炎)等疾病的治疗方法中#imgabs0#

公开(公告)号：CN110997662B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN201880054520.7

申请日：2018-08-20

Applicant: 默克专利股份公司

Inventor： E-M.坦策 ,  K.席曼 ,  M.克莱因

IPC: C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D487/10 ,  C07D498/10 ,  C07D235/32 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4184 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/12 ,  C07D235/30

Abstract: 本发明涉及通式I的苯并咪唑衍生物，和本发明的化合物用于治疗和/或预防哺乳动物，尤其是人的过度增生性或感染性疾病和障碍的用途，以及包含此种化合物的药物组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111662275B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN201910174216.2

申请日：2019-03-08

Applicant: 中国药科大学 ,  江苏省中医药研究院

Inventor： 赖宜生 ,  刘鹏宇 ,  姚坤 ,  刘海鹏 ,  曹鹏 ,  杨杰 ,  魏清筠 ,  李月珍

IPC: C07D409/12 ,  C07D235/30 ,  C07D295/135 ,  C07D211/42 ,  C07D333/20 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种通式(I)所示的苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和用途。相对于现有技术，本发明公开的苯磺酰胺类化合物能够作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体抑制剂。药理实验结果表明，本发明的化合物对IDH2突变体(mIDH2)活性具有明显的抑制作用，能够有效抑制mIDH2催化α‑酮戊二酸生成2‑羟基戊二酸的过程，可以用于预防和/或治疗IDH2突变所引起的各种相关疾病，包括癌症等。

公开(公告)号：CN115819353A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202310077105.6

申请日：2023-02-08

Applicant: 长沙晶易医药科技股份有限公司

Inventor： 杜乐 ,  徐军 ,  迪利普·库马尔·彭迪亚拉 ,  谭成 ,  夏志强

IPC: C07D235/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  B01J31/24 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明提供了一种通过调整金属催化剂和配体实现2‑氨基苯并咪唑和芳基卤素高效选择性偶联制备2‑芳基氨基苯并咪唑和N1‑芳基‑2‑氨基苯并咪唑的方法，包括在保护气氛下，化合物I与化合物II在反应溶剂中，在碱、金属催化剂及其配体存在的条件下，于反应温度下进行反应，反应完全后制得化合物III和/或化合物IV，该方法实现了高效的化学选择性，避免了繁琐的反应步骤，其反应条件温和，产物纯度高，收率高，适合工业化生产。