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公开(公告)号:CN118812517A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410478345.1
申请日:2024-04-19
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D405/04 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07F9/572 , C07D491/056 , C07D487/04 , C07D209/96 , C07D209/34 , A61P35/00 , A61K31/404 , A61K31/4985 , A61K31/423 , A61K31/4188 , A61K31/675 , A61K31/416 , A61K31/4355 , A61K31/4439
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为UPR激动剂的抗肿瘤化合物及其应用,具体地,本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118359557A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410059438.0
申请日:2024-01-16
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D275/06 , C07D417/12 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为PTPN2抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗PTPN2介导的疾病如癌症的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118271451A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202311824511.0
申请日:2023-12-28
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及抗体药物领域,尤其涉及抗CRTAM/抗PD‑L1抗体,包含抗CRTAM/抗PD‑L1抗体的药物组合及其应用。本发明的抗CRTAM/抗PD‑L1抗体具有显著的抗肿瘤活性,可在制备抗肿瘤药物中应用。
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公开(公告)号:CN116655625A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210165442.6
申请日:2022-02-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为SOS1抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗与SOS1相关的疾病的用途。
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公开(公告)号:CN112654638B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN201980055358.5
申请日:2019-08-26
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 提供一种抗Claudin18.2抗体或其抗原结合片段,包含抗Claudin18.2抗体或其抗原结合片段的药物组合物以及它们的应用。所述抗体与Claudin18.2具有显著的结合活性和亲和力,同时对肿瘤细胞具有高效的体外ADCC杀伤活性,可在制备抗肿瘤的药物中应用。
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公开(公告)号:CN109265443B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN201810780971.0
申请日:2018-07-17
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D405/14 , C07D491/08 , C07D498/04 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/4725 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/553 , A61K31/5377 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P1/16 , A61P25/16
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为ASK抑制剂的杂环化合物及其应用,具体地,本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防细胞凋亡信号调节激酶1相关的疾病的用途。本发明的化合物具有优异的细胞凋亡信号调节激酶1抑制活性,非常有希望成为细胞凋亡信号调节激酶1相关疾病的治疗剂。
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公开(公告)号:CN114466846A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202080070137.8
申请日:2020-10-12
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D413/14 , C07D401/14 , C07D471/04 , A61K31/395 , A61K31/397 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为PRMT5抑制剂的取代三环类化合物及其应用,具体地,本发明提供式(A)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗PRMT5介导的疾病的用途。本发明化合物对PRMT5表现出显著的抑制活性。
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公开(公告)号:CN109890806B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN201780029958.5
申请日:2017-07-20
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/444 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: 一类作为异柠檬酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用,属于医药化学领域,具体为式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物的应用。所述化合物具有非常好的抑制突变型IDH2酶活性及抑制突变型IDH2肿瘤细胞的功能,可用于预防和/或治疗以突变型IDH2的存在为特征的肿瘤。
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公开(公告)号:CN113968872A
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202110838137.4
申请日:2021-07-23
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/00 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及苯基取代类ACC抑制剂的制备方法,具体地,涉及式(I)的(R)‑3‑(1‑(2‑(2‑甲氧基苯基)‑2‑((四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)氧基)乙基)‑5‑甲基‑6‑(噁唑‑2‑基)‑2,4‑二氧代‑1,2‑二氢噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑3(4H)‑基)苯甲酸或其盐、水合物、溶剂合物或结晶的制备方法,
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公开(公告)号:CN112645946A
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202011081626.1
申请日:2020-10-12
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为PRMT5抑制剂的取代三环类化合物及其应用,具体地,本发明提供式(A)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗PRMT5介导的疾病的用途。本发明化合物对PRMT5表现出显著的抑制活性,
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