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公开(公告)号:CN113968872A
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202110838137.4
申请日:2021-07-23
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/00 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及苯基取代类ACC抑制剂的制备方法,具体地,涉及式(I)的(R)‑3‑(1‑(2‑(2‑甲氧基苯基)‑2‑((四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)氧基)乙基)‑5‑甲基‑6‑(噁唑‑2‑基)‑2,4‑二氧代‑1,2‑二氢噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑3(4H)‑基)苯甲酸或其盐、水合物、溶剂合物或结晶的制备方法,
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公开(公告)号:CN113968871A
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202110838136.X
申请日:2021-07-23
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及苯基取代类ACC抑制剂的晶型及其制备方法与用途,具体涉及式(I)的(R)‑3‑(1‑(2‑(2‑甲氧基苯基)‑2‑((四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)氧基)乙基)‑5‑甲基‑6‑(噁唑‑2‑基)‑2,4‑二氧代‑1,2‑二氢噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑3(4H)‑基)苯甲酸的晶型及其制备方法,所述的晶型可用于制备治疗和/或预防ACC表达相关疾病的药物,
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