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公开(公告)号：CN106938984B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201710164173.0
申请日：2017-03-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D215/40 , C07D409/04 , C07D405/04
Abstract: 本发明通过第一步的无金属卤化反应，不分离直接与硼酸类化合物偶联反应，选择性地得到5‑位取代芳基化/杂环化8‑酰胺基喹啉类化合物。由于第一步无金属参与，对后续反应无影响。以氨基喹啉类化合物、卤化物、硼酸类化合物为原料，以常见金属作为催化剂，以常用的有机溶剂作反应溶剂；经历先卤化后芳基化一锅法反应，经柱层析得5‑位取代芳基化/杂环化8‑酰胺基喹啉类化合物。
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公开(公告)号：CN105131041B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510583403.8
申请日：2015-09-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/94 , B01J31/22 , C07D239/22 , C07D211/90 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07C213/04 , C07C215/70 , C07C217/84 , C07C215/16
Abstract: 本发明提供了一种离子型的三苯基有机铋(Ⅴ)配合物催化剂I及其制备方法及其用于催化的含氮化合物II‑V的合成方法。所述配合物I是阳离子型有机铋配合物，分子式为Ph3BiX2(X＝OSO2C4F9，OSO2C6F5，OSO2C8F17)，该配合物中的铋原子与三个苯基相连，显示五价。另外两个全氟辛基磺酸根与配合物的阳离子部分形成离子键。所述合成方法以上述三苯基有机铋配合物为催化剂，以常用有机溶剂为反应溶剂，合成了四类含氮化合物，包括双吲哚甲烷衍生物II，二氢嘧啶酮III，二氢吡啶IV以及β‑氨基醇V等四类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染、催化剂可以多次重复利用等优点。该方法为含氮化合物的制备开辟了一条廉价、绿色的途径。
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公开(公告)号：CN110105337B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201910465999.X
申请日：2019-05-31
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明为一种制备喹啉类三芳基胺及其制备方法的方法。以取代的8‑胺基喹啉类化合物(I)和咔唑类化合物(II)为底物，加入摩尔分数为1％至30％(相对于一级胺化合物I，下同)的镍催化剂、2‑5摩尔当量的碱，2mL有机溶剂为溶剂，氮气氛围下，反应混合物在25℃至160℃搅拌反应1‑48小时，反应完全后加入饱和氯化铵溶液淬灭，用极性有机溶剂萃取，加入无水硫酸钠或者无水硫酸镁干燥，经旋转蒸发仪浓缩、柱色谱分离得到目标产物三芳基胺化合物(Ⅲ)。本方法具有廉价催化剂，产率高，操作简便，无有害副产物生成等优点，对于实现其工业化生产具有一定的可行性。合成得到的喹啉类三芳基胺类化合物，可以通过各种串联反应或者交叉偶联反应转化为各种功能分子，对生物医药、材料领域有着潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106938984A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710164173.0
申请日：2017-03-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D215/40 , C07D409/04 , C07D405/04
Abstract: 本发明通过第一步的无金属卤化反应，不分离直接与硼酸类化合物偶联反应，选择性地得到5‑位取代芳基化/杂环化8‑酰胺基喹啉类化合物。由于第一步无金属参与，对后续反应无影响。以氨基喹啉类化合物、卤化物、硼酸类化合物为原料，以常见金属作为催化剂，以常用的有机溶剂作反应溶剂；经历先卤化后芳基化一锅法反应，经柱层析得5‑位取代芳基化/杂环化8‑酰胺基喹啉类化合物。
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公开(公告)号：CN104557661A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410817863.8
申请日：2014-12-25
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/10 , C07D409/06
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D409/06
Abstract: 本发明提供了一种催化酰胺类化合物合成吲哚啉的绿色催化合成方法。该方法以易得的酰胺化合物为原料，以碘单质为催化剂，加入碱，以过氧化物为氧化剂，在极性溶剂中，80-160℃下回流反应得到对应的吲哚啉化合物。该法成本低，无重金属污染，符合绿色化学和可持续发展的要求，且对复杂的底物也能具有较好的催化效果，极大丰富了产物的多样性。该方法的主要优点还有：实验简便，产率高，适用性广，真正意义上实现高效，经济，绿色的愿景，实用性较强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105175392B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201510537140.7
申请日：2015-08-28
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D333/24 , C07D409/12
Abstract: 本发明揭示了一类含噻吩结构羧酸化合物和含噻吩结构酰胺化合物及其制备方法，该法采用一锅法工艺且使用铁、钴、镍、钯、铂、钌等过渡金属作催化剂，以含不同官能团的卤代噻吩化合物和含定位基团的脂肪族酰胺为原料，在有机溶剂条件下，得到含噻吩结构化合物，再在硝酸铈铵(CAN)或氢氧化钾作用下，较高产率制备含噻吩结构羧酸化合物和含噻吩结构酰胺化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、污染小等优点，对于实现其工业化生产具有一定的可行性。
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公开(公告)号：CN108516957A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810412923.6
申请日：2018-05-03
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D215/40 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07C233/25
CPC classification number: C07D215/40 , C07C231/12 , C07C233/25 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C235/56
Abstract: 本发明为一种制备酰胺类化合物的新方法。以全氟烷基酰胺为原料，以过渡金属催化剂为催化剂，在常见有机非质子性溶剂中和一定温度下反应一定时间，高产率、高选择性地得到酰胺类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便等优点，对于实现其工业化生产具有一定的可行性。
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公开(公告)号：CN104529796A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410820225.1
申请日：2014-12-25
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C213/04 , C07C215/44 , C07C215/28 , C07C45/74 , C07C49/683 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C225/18 , C07C221/00
Abstract: 本发明提供了一种基于受阻路易斯酸碱对催化β-氨基醇、α,β-不饱和酮以及β-氨基酮的合成方法，采用了新型的对空气稳定的受阻路易斯酸碱对I为催化剂,受阻路易斯酸碱对I的结构式为PhN(CH2C6H4)2SbF,其中锑原子除与配体中的两个碳原子成键外，还与配体中的氮原子形成配位键。该方法为环氧化合物和胺制备β-氨基醇化合物，醛和酮制备α,β-不饱和酮化合物以及醛、酮和胺制备β-氨基酮化合物提供了高效、绿色途径，其优点在于：催化性能优越，目标产物的选择性和产率均接近100％，可以多次重复利用，反应条件简单，易于操作，成本低，制备过程绿色环保。
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公开(公告)号：CN105175330B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201510537198.1
申请日：2015-08-28
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D215/40
Abstract: 本发明为一种5‑位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物及其制备方法，其特征在于，以喹啉、二芳基(烷基)二硫醚(R2SSR2)或二芳基(烷基)二硒醚(R2SeSeR2)或二芳基(烷基)二硒醚(R2TeTeR2)为原料，以廉价、易得的铜盐作为催化剂，以常用的氧化剂为氧化剂、常用的有机溶剂作反应溶剂，反应在一定温度下反应一定时间，高产率、高选择性地得到5‑位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，对于实现其工业化生产具有一定的可行性。
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公开(公告)号：CN106938985A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710164258.9
申请日：2017-03-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D215/40 , C07D409/12 , C07D409/06
Abstract: 本发明提供一种5‑位烯基化8‑酰胺基喹啉类化合物及其制备方法，以8‑酰胺基喹啉类化合物、卤化物、烯烃类化合物为原料，以常用的有机溶剂作反应溶剂；第一步为无金属催化，第二步常见金属催化剂作为催化剂，经历先卤化，无需分离直接与烯烃类化合物一锅法反应，经柱层析得5‑位烯基化8‑酰胺基喹啉类化合物。反应产率高、制备方法简单，成本较低，具有较好的工业应用前景。
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