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公开(公告)号：CN112940992B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110446974.2
申请日：2021-04-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种具有植物促生效应的茶树内生细菌，菌剂及其应用。该茶树内生细菌为大黄欧文氏菌(Erwinia rhapontici)V4，该菌株在2021年1月7日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2021027。该茶树内生细菌具备IAA产生能力、ACC脱氨酶活性、固氮能力、溶磷能力及铁载体产生能力，从而改良土壤营养成分和吸收状况，促进植物吸收更多的营养物质，有效促进植物的生长。并且，该茶树内生细菌易培养，繁殖速度快，绿色有机无污染，可广泛应用于植物促生菌剂或微生物肥料的制备。
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公开(公告)号：CN105861408A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610475914.2
申请日：2016-06-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供一种发酵生产咖啡碱的工程菌，所述工程菌是通过将咖啡碱生物合成途径中的关键酶基因导入谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)构建而成的重组谷氨酸棒状杆菌。本发明通过过量表达咖啡碱合成途径中的关键酶基因，使谷氨酸棒状杆菌具备生产咖啡碱的能力，且产物咖啡碱能够大量分泌到胞外，分离纯化步骤少，咖啡碱的得率高，摇瓶发酵结果显示，咖啡碱的产量达3.75mg/L，表明该重组工程菌具有良好的工业应用前景，为利用谷氨酸棒状杆菌发酵生产食品安全级咖啡碱奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN115308196B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210942070.3
申请日：2022-08-05
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种红茶发酵过程中酚类物质的检测方法，包括第一步：构建2*3IDA传感器阵列；第二步：制备红茶发酵茶样；第三步：获取传感图像信息并基于所述传感图像信息建立酚类物质指标含量检测模型；第四步：依据所述检测模型检测所述茶样中总多酚、总儿茶素、EGCG的含量。根据本发明的红茶发酵过程中酚类物质的检测方法能够实现在红茶加工中的原位进行酚类物质即三种含量总多酚、总儿茶素、EGCG含量的同时检测，设备简单、操作时间短、成本低。
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公开(公告)号：CN106676111A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710096677.3
申请日：2017-02-22
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/00
CPC classification number: C12N9/1007 , C12N15/8205 , C12N15/8243 , C12Y201/0116
Abstract: 本发明提供茶树咖啡碱合成酶基因启动子TCSP及其在制备转基因植物中的应用。本发明以茶树DNA为模板，用Genome Walking方法克隆得到茶树TCS基因启动子序列，然后利用Gateway技术构建重组植物表达载体pKGWFS7‑TCSP，采用农杆菌介导的烟草遗传转化，以表达GUS基因的方式进行启动子活性功能验证。本发明首次从茶树中克隆出特异性咖啡碱合成酶基因启动子TCSP，并验证了其活性，对于揭示茶树咖啡碱合成的机理，生物调控茶树咖啡碱的含量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104561236B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510014685.X
申请日：2015-01-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种快速检测茶氨酸合成酶活性的检测方法，包括：培养液的制备、检测材料的准备、超高效液相色谱‑串联质谱检测、酶活性的分析四个步骤。在培养液中加入15N标记的茶氨酸合成底物(15N标记的盐酸乙胺)，通过超高效液相色谱‑串联质谱检测反应产物中合成的茶氨酸含量，运用其中14N‑茶氨酸与15N‑茶氨酸的比例，来区分培养过程中合成的茶氨酸，以分析茶氨酸合成酶活性。本发明针对性强，方法简单，准确性强，灵敏度高，能够准确检测到茶氨酸合成酶反应产物；操作方便，检测方法精确，避免了以前茶氨酸合成酶检测过程中，其提取的粗酶液中含有的高含量茶氨酸本底，在酶活性较低，产物较少的情况下无法检测到酶活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104561236A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510014685.X
申请日：2015-01-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种快速检测茶氨酸合成酶活性的检测方法，包括：培养液的制备、检测材料的准备、超高效液相色谱-串联质谱检测、酶活性的分析四个步骤。在培养液中加入15N标记的茶氨酸合成底物(15N标记的盐酸乙胺)，通过超高效液相色谱-串联质谱检测反应产物中合成的茶氨酸含量，运用其中14N-茶氨酸与15N-茶氨酸的比例，来区分培养过程中合成的茶氨酸，以分析茶氨酸合成酶活性。本发明针对性强，方法简单，准确性强，灵敏度高，能够准确检测到茶氨酸合成酶反应产物；操作方便，检测方法精确，避免了以前茶氨酸合成酶检测过程中，其提取的粗酶液中含有的高含量茶氨酸本底，在酶活性较低，产物较少的情况下无法检测到酶活性。
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公开(公告)号：CN116656539B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310437999.5
申请日：2023-04-20
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N9/02 , C12N9/78 , C12P17/10 , A01N63/20 , A01P21/00 , A01G7/06 , C05F11/08 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了草螺菌V8及其应用，其是从茶树叶片中分离得到的一株新的内生细菌Herbaspirillum sp.V8，具有IAA产生能力，ACC脱氨酶活性，固氮能力，溶磷能力，铁载体产生能力及促生效应，制成菌剂应用于茶树，可促进茶树的生长。本发明丰富了促生功能菌株资源，应用于茶树种植从而提升产量与品质，从而缓解茶叶中农药残留与重金属污染等问题，创建绿色有机茶园。
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公开(公告)号：CN114965356A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210680627.0
申请日：2022-06-15
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563 , G06V10/12 , G06F17/18
Abstract: 本发明公开了一种绿茶贮藏过程中新鲜度关键指标的快速可视化监测方法，具体步骤包括：取不同贮藏时间的不同新鲜度绿茶样品，利用高光谱成像仪快速采集茶样图谱信息；采用GC‑MS测定绿茶中各种脂肪酸单体含量；对样品进行数据集划分，并分别筛选各脂肪酸的特征光谱变量；利用筛选得到的特征光谱，结合线性偏最小二乘回归方法建立绿茶贮藏过程中脂肪酸指标的定量预测模型；最后，将每个像素点的信息逐一带入模型，通过图像处理，生成脂肪酸含量及分布的伪彩色图，从而实现快速可视化监测。本发明分析过程快速简便，无需前处理，可操作性强，通过采集高光谱图像，带入模型，即可得到脂肪酸指标的含量及可视化分布图。
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公开(公告)号：CN112940992A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110446974.2
申请日：2021-04-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种具有植物促生效应的茶树内生细菌，菌剂及其应用。该茶树内生细菌为大黄欧文氏菌(Erwinia rhapontici)V4，该菌株在2021年1月7日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2021027。该茶树内生细菌具备IAA产生能力、ACC脱氨酶活性、固氮能力、溶磷能力及铁载体产生能力，从而改良土壤营养成份和吸收状况，促进植物吸收更多的营养物质，有效促进植物的生长。并且，该茶树内生细菌易培养，繁殖速度快，绿色有机无污染，可广泛应用于植物促生菌剂或微生物肥料的制备。
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公开(公告)号：CN106676111B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201710096677.3
申请日：2017-02-22
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供茶树咖啡碱合成酶基因启动子TCSP及其在制备转基因植物中的应用。本发明以茶树DNA为模板，用Genome Walking方法克隆得到茶树TCS基因启动子序列，然后利用Gateway技术构建重组植物表达载体pKGWFS7‑TCSP，采用农杆菌介导的烟草遗传转化，以表达GUS基因的方式进行启动子活性功能验证。本发明首次从茶树中克隆出特异性咖啡碱合成酶基因启动子TCSP，并验证了其活性，对于揭示茶树咖啡碱合成的机理，生物调控茶树咖啡碱的含量具有重要意义。
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