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公开(公告)号：CN108003242A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711276210.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种用于分析去Ufm1酶的底物及制备方法，还提供了该融合蛋白的医用用途，利用PLA2活性均有增高并介导一系列病理生理过程，同时PLA2的N端阻隔影响其活性的现象很明显的特性，将鸡的Ufm1蛋白分子融合与PLA2的N端，在经待检测的去泛素化酶的水解反应后，PLA2的N端解除空间位阻，使其恢复催化活性，水解人工脂类底物，从而能被用以间接分析去泛素化酶UFSP1与UFSP2的活性。本发明是一种新的融合蛋白，可以作为去Ufm1化酶的检测底物。
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公开(公告)号：CN105753994A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610148480.5
申请日：2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C07K2319/21 , C07K2319/80 , C12N15/62 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N2710/22022 , C12N2800/101
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS及制备方法，利用小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。产量高，均一性好，成本低。
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公开(公告)号：CN108003241B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201711275447.X
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种活性UL36‑480‑GST蛋白及其制备方法，以MDV病毒编码的UL36‑480去泛素化酶作为靶点，并在其C端融合一个促进蛋白溶解便于纯化的GST标签、Thrombin蛋白酶切位点、Gly‑Gly‑Gly‑Ser柔性连接肽段，并利用杆状病毒‑昆虫细胞表达系统表达纯化获取UL36‑480‑GST。利用此酶体外筛选特异性抑制剂，用于抗肿瘤、抗病毒的治疗的方法；建立了一种新的获取活性病毒编码去泛素化酶UL36‑480‑GST的制备方法，为有效防控MDV病毒提供一种新的特异性药物靶点。
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公开(公告)号：CN108004247A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711276234.9
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种类泛素底物融合蛋白及制备方法和医用用途，提供了一种新的NEDD8修饰融合蛋白，解决了PLA2在大肠杆菌不溶性表达的技术难题；利用pColdTF冷诱导表达载体高效制备融合蛋白Strep tagⅡ-NEDD8-PLA2，克服现有方法中PLA2蛋白表达量低、表达产物以包涵体形式存在给后续纯化带来诸多不便，以及表达产物的反应原性和免疫原性不如可溶性蛋白好等缺陷。
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公开(公告)号：CN111265521B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010246020.2
申请日：2020-03-31
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及化合物的新用途领域，具体涉及小分子化合物SJB2‑043作为抑制马立克氏病毒药物的新用途，通过CEF细胞的制备和培养、药物毒性实验、抑制病毒噬斑、Q‑PCR验证病毒拷贝数和初步动物实验证明了化合物SJB2‑043在安全浓度下能够有效地抑制马立克氏病毒的复制，攻毒实验动物的肌肉出血、神经症状和动物肿瘤的产生，在禽类养殖具有很好的应用前途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111265521A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010246020.2
申请日：2020-03-31
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及化合物的新用途领域，具体涉及小分子化合物SJB2-043作为抑制马立克氏病毒药物的新用途，通过CEF细胞的制备和培养、药物毒性实验、抑制病毒噬斑、Q-PCR验证病毒拷贝数和初步动物实验证明了化合物SJB2-043在安全浓度下能够有效地抑制马立克氏病毒的复制，攻毒实验动物的肌肉出血、神经症状和动物肿瘤的产生，在禽类养殖具有很好的应用前途。
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公开(公告)号：CN108315339A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201711284310.0
申请日：2017-12-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末端限制性核酸内切酶stuI的特殊性将泛素基因连接成一个串联基因。线性多泛素分子可作为细胞内修饰靶蛋白并参与免疫调节的蛋白因子，具有非常广阔的研究及应用前景。本发明中涉及的多泛素基因的连接方法能够快速制备出所需长度泛素的基因，具有工艺简单、安全无毒，成本低等优点。
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公开(公告)号：CN108003241A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711275447.X
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种活性UL36-480-GST蛋白及其制备方法，以MDV病毒编码的UL36-480去泛素化酶作为靶点，并在其C端融合一个促进蛋白溶解便于纯化的GST标签、Thrombin蛋白酶切位点、Gly- Gly- Gly-Ser柔性连接肽段，并利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统表达纯化获取UL36-480-GST。利用此酶体外筛选特异性抑制剂，用于抗肿瘤、抗病毒的治疗的方法；建立了一种新的获取活性病毒编码去泛素化酶UL36-480-GST的制备方法，为有效防控MDV病毒提供一种新的特异性药物靶点。
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公开(公告)号：CN108315339B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201711284310.0
申请日：2017-12-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末端限制性核酸内切酶stuI的特殊性将泛素基因连接成一个串联基因。线性多泛素分子可作为细胞内修饰靶蛋白并参与免疫调节的蛋白因子，具有非常广阔的研究及应用前景。本发明中涉及的多泛素基因的连接方法能够快速制备出所需长度泛素的基因，具有工艺简单、安全无毒，成本低等优点。
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公开(公告)号：CN105753993A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610148479.2
申请日：2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C07K2319/21 , C07K2319/80 , C12N15/62 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N2710/22022 , C12N2740/16322 , C12N2800/101
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat其制备方法，提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区以及跨膜结构域Tat，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。
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