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公开(公告)号：CN116171901B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202310198462.8
申请日：2023-03-03
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于发明领域，公开了一种萼花臂尾轮虫培养装置，能够避免轮虫代谢物对轮虫饵料培养环境的污染，包括装置壳体、套设在装置壳体内部的轮虫培养容器以及诱虫光源，轮虫培养容器具有与饵料培养腔连通的代谢物止过孔，该代谢物止过孔用于止过萼花臂尾轮虫的代谢物，在实施时，向饵料培养腔内倒入富含轮虫饵料的水体，并使得该水体的水位高于轮虫培养容器的底部，从而轮虫饵料通过代谢物止过孔随水流进入轮虫培养容器，然后再向轮虫培养容器中萼花臂尾轮虫进行养殖，从而轮虫能够摄食水体中的轮虫饵料，而轮虫的代谢物则被代谢物止过孔阻挡在轮虫培养容器内，不会进入饵料培养腔内。
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公开(公告)号：CN111944833B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202010856997.6
申请日：2020-08-24
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/55 , C12N9/18 , C12P7/6418
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了缺刻缘绿藻磷脂酶A2的基因序列及其编码蛋白和应用。缺刻缘绿藻磷脂酶A2(MiPLA2)的基因序列如SEQ ID NO:3所示，可用于绿藻油脂合成调控，通过特异性地断裂甘油磷脂中甘油碳骨架sn‑2位的酯键，将磷脂酰胆碱水解为溶血磷脂酰胆碱和游离脂肪酸，经游离脂肪酸生产富含花生四烯酸的三酰甘油。本发明通过构建MiPLA2所编码蛋白的原核表达载体pET32a‑MiPLA2，将其转化至大肠杆菌中诱导表达和纯化获得重组蛋白MiPLA2，经检测MiPLA2能将磷脂酰胆碱水解成溶血磷脂酰胆碱，从而鉴定MiPLA2的基因功能。
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公开(公告)号：CN110093338B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910421752.8
申请日：2019-05-21
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了海带γ型碳酸酐酶基因Sjγ‑CA2及其编码蛋白和应用，基因Sjγ‑CA2的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，其DNA序列如SEQ ID NO:2所示；其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，通过上述基因Sjγ‑CA2和表达载体构建所产生的重组蛋白rSjγ‑CA2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，且具有CO2水合反应的酶活性；本发明的上述基因Sjγ‑CA2、其编码蛋白和重组蛋白rSjγ‑CA2可用于高产转基因海带的培育。
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公开(公告)号：CN112760410A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110263648.8
申请日：2021-03-11
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294及其应用，属于基因工程领域。海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294的序列如SEQ ID NO:5所示，其扩增引物的序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示，可用于单性生殖海带孢子体的亲本来源及其后代性别的鉴定。通过培养海带雌、雄配子体克隆的细胞系，收集配子体细胞并提取其基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增得到扩增产物，经电泳检测后若可检测到一条长度为1294bp的特异性条带，则判断为海带雌配子体细胞系。本发明中海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294的鉴定结果稳定，操作快捷，稳定性好，检测成本低廉。
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公开(公告)号：CN111944833A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010856997.6
申请日：2020-08-24
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了缺刻缘绿藻磷脂酶A2的基因序列及其编码蛋白和应用。缺刻缘绿藻磷脂酶A2(MiPLA2)的基因序列如SEQ ID NO:3所示，可用于绿藻油脂合成调控，通过特异性地断裂甘油磷脂中甘油碳骨架sn-2位的酯键，将磷脂酰胆碱水解为溶血磷脂酰胆碱和游离脂肪酸，经游离脂肪酸生产富含花生四烯酸的三酰甘油。本发明通过构建MiPLA2所编码蛋白的原核表达载体pET32a-MiPLA2，将其转化至大肠杆菌中诱导表达和纯化获得重组蛋白MiPLA2，经检测MiPLA2能将磷脂酰胆碱水解成溶血磷脂酰胆碱，从而鉴定MiPLA2的基因功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108588099B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201810595704.6
申请日：2018-06-11
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶(MiDGAT2C)基因序列(如SEQ ID NO:7所示)及其应用。其特点表现在：MiDGAT2C不同于本课题组已克隆到的另外两个DGAT2基因。将该基因转化至酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，发现该基因的转入确实能使该酵母缺陷株H1246恢复合成TAG，证明了该基因编码蛋白具有合成TAG的功能。并发现MiDGAT2C对花生四烯酸‑CoA没有催化活性，但能将亚油酸‑、γ‑亚麻酸‑或α‑亚麻酸‑CoA的酰基转至DAG甘油骨架的sn‑3位以产生TAG，且能力相近。
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公开(公告)号：CN108531491B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201810338650.5
申请日：2018-04-16
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻溶血磷脂酸酰基转移酶(LPAAT)基因及其应用。本发明克隆了缺刻缘绿藻LPAAT这个被认为是TAG合成的关键酶的基因，并命名为MiLPAAT。进一步构建了MiLPAAT的原核表达载体，经转化大肠杆菌BL21并诱导培养后，纯化获得重组表达的MiLPAAT成熟蛋白，体外酶活性检测和酶催化反应产物的薄层色谱结果显示，重组的MiLPAAT成熟蛋白可以将LPA合成为PA，表明MiLPAAT编码的蛋白具有LPAAT的功能，能将LPA催化合成为PA，后者沿着肯尼迪途径，在藻细胞中可进一步被合成为TAG。本发明为利用MiLPAAT基因在粮油作物中过表达以增加三酰甘油的产量奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110093338A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910421752.8
申请日：2019-05-21
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了海带γ型碳酸酐酶基因Sjγ-CA2及其编码蛋白和应用，基因Sjγ-CA2的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，其DNA序列如SEQ ID NO:2所示；其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，通过上述基因Sjγ-CA2和表达载体构建所产生的重组蛋白rSjγ-CA2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示，且具有CO2水合反应的酶活性；本发明的上述基因Sjγ-CA2、其编码蛋白和重组蛋白rSjγ-CA2可用于高产转基因海带的培育。
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公开(公告)号：CN108588099A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810595704.6
申请日：2018-06-11
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶(MiDGAT2C)基因序列(如SEQ ID NO:7所示)及其应用。其特点表现在：MiDGAT2C不同于本课题组已克隆到的另外两个DGAT2基因。将该基因转化至酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，发现该基因的转入确实能使该酵母缺陷株H1246恢复合成TAG，证明了该基因编码蛋白具有合成TAG的功能。并发现MiDGAT2C对花生四烯酸-CoA没有催化活性，但能将亚油酸-、γ-亚麻酸-或α-亚麻酸-CoA的酰基转至DAG甘油骨架的sn-3位以产生TAG，且能力相近。
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公开(公告)号：CN104593362B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510007643.3
申请日：2015-01-08
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种编码缺刻缘绿藻油体钙蛋白的DNA序列，所述DNA序列包括：a)SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所述的核苷酸序列；或b)与a)所述的核苷酸序列互补的核苷酸序列。本发明还提供了含有上述核苷酸序列的重组表达载体和基因工程化的宿主细胞及其用途。本发明的优点在于：筛选获得了缺刻缘绿藻油体钙蛋白基因的cDNA全长序列和DNA全长序列，通过将该基因在真核模式生物酵母BY4741菌株中与增强型黄色荧光蛋白(eYFP)融合表达该基因，发现该基因编码蛋白确实定位在酵母细胞的油体上，从而证实了MiClo基因所编码的蛋白能准确地锚定于油体上，具有维持油体结构完整性的功能。
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