公开(公告)号：US3030409A

公开(公告)日：1962-04-17

申请号：US534860

申请日：1960-01-29

申请人： DU PONT

发明人： SAM ANDREADES ,  CHARLES ENGLAND DAVID ,  LINDSEY JR RICHARD VERNON

IPC分类号： C07C35/04

CPC分类号： C07C35/04

公开(公告)号：US5369098A

公开(公告)日：1994-11-29

申请号：US367167

申请日：1989-06-16

申请人： William A. Slusarchyk

发明人： William A. Slusarchyk

IPC分类号： C07D239/47 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P31/12 ,  C07C31/44 ,  C07C35/04 ,  C07C69/013 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07D239/46 ,  C07D239/54 ,  C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/36 ,  C07D473/40 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/675

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C31/44 ,  C07C35/04 ,  C07D239/54 ,  C07D473/00

摘要： Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts. R.sub.1 is ##STR2## R.sub.2 is hydrogen, --PO.sub.3 H.sub.2, ##STR3## wherein R.sub.3 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl, and R.sub.4 is alkyl.

摘要翻译： 抗病毒活性由具有式“IMAGE”1的化合物及其药学上可接受的盐显示。 R 1是氢，-PO 3 H 2，其中R 3是氢，烷基，取代的烷基或芳基，且R 4是烷基。

公开(公告)号：US20170275262A1

公开(公告)日：2017-09-28

申请号：US15509026

申请日：2014-09-19

申请人： Tingwei Cai ,  Adam P. Closson ,  Adam Jan Janczuk ,  Ryan D. Oesterle ,  International Flavors & Fragrances Inc.

发明人： Tingwei Cai ,  Adam P. Closson ,  Adam Jan Janczuk ,  Ryan D. Oesterle

IPC分类号： C07D307/20 ,  C07C35/21 ,  C07C69/753 ,  A23L27/20 ,  C11B9/00 ,  A23L33/10 ,  A23G4/06 ,  C07C35/04 ,  C07C43/13

CPC分类号： C07D307/20 ,  A23G4/06 ,  A23L27/20 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  C07C35/04 ,  C07C35/21 ,  C07C43/13 ,  C07C69/14 ,  C07C69/145 ,  C07C69/753 ,  C07C2601/02 ,  C11B9/003 ,  C11B9/0076

摘要： The present invention relates to novel cyclopropane derivatives represented by Formula I: wherein R represents a hydrocarbon group containing 1-20 carbon atoms or an ester containing 1-20 carbon atoms;wherein R′ represents a C1-C6 acyclic carboxylic acid ester, a C4-C6 cyclic carboxylic acid ester or —OR″, and R″ is selected from the group consisting of H, a C1-C6 acyclic hydrocarbon group, a C3-C6 carbocyclic ring and a C4-C5 heterocyclic ring; andwherein the composition is selected from the group consisting of a flavor composition and a fragrance composition.

公开(公告)号：US20070225200A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：US11745138

申请日：2007-05-07

申请人： Anubhav Narula ,  Edward Arruda ,  Franc Schiet

发明人： Anubhav Narula ,  Edward Arruda ,  Franc Schiet

IPC分类号： A61Q13/00

CPC分类号： C07C43/18 ,  C07C35/04 ,  C07C35/37 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/10 ,  C11B9/003 ,  C11B9/0042 ,  C11D3/50

摘要： The present invention is directed to novel substituted cyclopropane ethers compounds of the general formulae selected from the group consisting of wherein R represent a hydrogen or a straight, branched, or cyclic hydrocarbon moiety consisting of less then 15 carbon atoms and containing single and/or double bonds and R1 represents a methyl or ethyl group.

摘要翻译： 本发明涉及新型的取代环丙烷醚化合物，其通式选自其中R表示氢或直链，支链或环状烃部分，由少于15个碳原子组成且含有单和/或双 R 1表示甲基或乙基。

公开(公告)号：US20070117727A1

公开(公告)日：2007-05-24

申请号：US11286189

申请日：2005-11-23

申请人： Anubhav Narula ,  Edward Arruda ,  Franc Schiet

发明人： Anubhav Narula ,  Edward Arruda ,  Franc Schiet

IPC分类号： A61K8/31 ,  C07C43/18 ,  C11D9/44

CPC分类号： C07C43/18 ,  C07C35/04 ,  C07C35/37 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/10 ,  C11B9/003 ,  C11B9/0042 ,  C11D3/50

摘要： The present invention is directed to novel substituted cyclopropane ethers compounds of the general formulae selected from the group consisting of wherein R and R1 independently represent a hydrogen or a straight, branched, or cyclic hydrocarbon moiety consisting of less then 15 carbon atoms and containing single and/or double bonds.

摘要翻译： 本发明涉及新型取代的环丙烷醚化合物，其通式选自其中R和R 1独立地表示氢或直链，支链或环状烃部分，其由少于15个碳原子组成且包含单个和 /或双键。

公开(公告)号：US06867161B1

公开(公告)日：2005-03-15

申请号：US08913218

申请日：1996-03-08

申请人： Fumie Sato

发明人： Fumie Sato

IPC分类号： B01J31/02 ,  B01J31/12 ,  C07B37/02 ,  C07B41/02 ,  C07B43/04 ,  C07C29/00 ,  C07C29/38 ,  C07C45/49 ,  C07C45/54 ,  C07C49/24 ,  C07C49/753 ,  C07C49/835 ,  C07C209/60 ,  C07C209/66 ,  C07C209/68 ,  C07C211/40 ,  C07C211/42 ,  C07C215/24 ,  C07C215/30 ,  C07D207/20 ,  C07D307/28 ,  C07D307/58 ,  C07D309/32 ,  C07F7/08 ,  B01J31/00 ,  C07F7/28

CPC分类号： C07F7/083 ,  B01J31/0211 ,  B01J31/0212 ,  B01J31/0252 ,  B01J31/122 ,  B01J2231/32 ,  B01J2231/324 ,  B01J2231/341 ,  C07B37/02 ,  C07B41/02 ,  C07B43/04 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/00 ,  C07C29/38 ,  C07C45/49 ,  C07C45/54 ,  C07C49/24 ,  C07C49/753 ,  C07C49/835 ,  C07C209/60 ,  C07C209/66 ,  C07C209/68 ,  C07C213/02 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/06 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/18 ,  C07C2602/26 ,  C07C2603/06 ,  C07D207/20 ,  C07D307/28 ,  C07D307/58 ,  C07D309/32 ,  C07C211/40 ,  C07C211/42 ,  C07C215/24 ,  C07C215/30 ,  C07C33/02 ,  C07C33/025 ,  C07C33/042 ,  C07C33/16 ,  C07C33/28 ,  C07C33/30 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C33/483 ,  C07C33/486 ,  C07C35/04 ,  C07C35/06 ,  C07C35/27 ,  C07C35/36 ,  C07C35/37

摘要： A titanium catalyst for reaction between a compound having a carbon-carbon unsaturated bond and a compound having an electrophilic functional group or an electrophilic reagent, said titanium catalyst being composed of a titanium compound represented by the formula (1) below TiX1X2X3X4  (1) (where X1, X2, X3, and X4 denote independently a halogen atom, C1-20 alkoxyl group, aralkyloxy group, aryloxy group, or —NRxRy group (where Rx and Ry denote independently a C1-20 alkyl group or aralkyl group), and any two of X1, X2, X3, and X4 may form a ring.) and a Grignard reagent represented by the formula (2) below in a molar amount 1.5-2.5 times as much as the titanium compound. R1MgX5  (2) (where R1 denotes a C2-10 alkyl group having a hydrogen atom at the β position and X5 denotes a halogen atom.) The titanium catalyst of the present invention activates the carbon-carbon unsaturated bond, which has a comparatively low reactivity, thereby catalyzing the reaction with an electrophilic functional group. It is inexpensive and industrially advantageous. When applied to reaction between a compound having a carbon-carbon unsaturated bond and an electrophilic functional group, it yields industrially a variety of adducts of a compound having a carbon-carbon unsaturated bond and a compound having an electrophilic functional group, and it also yields a variety of intramolecular adducts of a compound having a carbon-carbon unsaturated bond and an electrophilic functional group in the same molecule.

摘要翻译： 具有碳 - 碳不饱和键的化合物和具有亲电子官能团的化合物或亲电子试剂之间的反应的钛催化剂，所述钛催化剂由下式（1）表示的钛化合物（其中X <1 ，X 2，X 3和X 4独立地表示卤素原子，C 1-20烷氧基，芳烷氧基，芳氧基或-NR x R y基（其中，R x和R 3分别独立地表示碳原子数为1-20的 烷基或芳烷基），并且X 1，X 2，X 3和X 4中的任意两个可以形成环。）和由下式（2）表示的格利雅试剂 摩尔量为钛化合物的1.5-2.5倍（其中R 1表示在β位具有氢原子且X 5表示卤素原子的C 2-10烷基。）钛催化剂 本发明激活具有较低反应性的碳 - 碳不饱和键，从而催化与亲电官能团的反应。 它廉价且在工业上是有利的。 当应用于具有碳 - 碳不饱和键的化合物和亲电官能团之间的反应时，它在工业上产生具有碳 - 碳不饱和键的化合物和具有亲电官能团的化合物的各种加合物，并且还产生 在同一分子中具有碳 - 碳不饱和键和亲电官能团的化合物的各种分子内加合物。

公开(公告)号：US5723609A

公开(公告)日：1998-03-03

申请号：US322375

申请日：1989-03-13

申请人： William A. Slusarchyk ,  Robert Zahler

发明人： William A. Slusarchyk ,  Robert Zahler

IPC分类号： C07D239/47 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61K31/675 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  C07C35/04 ,  C07C41/00 ,  C07C43/168 ,  C07C67/00 ,  C07C69/02 ,  C07D239/50 ,  C07D239/52 ,  C07D239/54 ,  C07D239/545 ,  C07D239/553 ,  C07D239/96 ,  C07D473/00 ,  C07D473/02 ,  C07D473/04 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/30 ,  C07D473/32 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D239/54 ,  C07C35/04 ,  C07D239/50 ,  C07D239/545 ,  C07D239/553 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04 ,  Y02P20/55

摘要： Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is ##STR2## wherein R.sub.2 is hydrogen, methyl, fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy or amino; or trifluoromethyl; R.sub.5 is alkyl; R.sub.6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; and R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, ##STR3##

摘要翻译： 抗病毒活性由式（1）所示的化合物及其药学上可接受的盐显示，其中R 1为氢，R 1为氢， 甲基，氟，氯，溴，碘，羟基或氨基; 或三氟甲基; R5是烷基; R6是氢，烷基，取代的烷基或芳基; 并且R7和R8独立地是氢，

公开(公告)号：US5126345A

公开(公告)日：1992-06-30

申请号：US652823

申请日：1991-02-08

申请人： William A. Slusarchyk ,  Robert Zahler

发明人： William A. Slusarchyk ,  Robert Zahler

IPC分类号： C07C35/04 ,  C07D239/50 ,  C07D239/54 ,  C07D239/545 ,  C07D239/553 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D239/54 ,  C07C35/04 ,  C07D239/50 ,  C07D239/545 ,  C07D239/553 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04

摘要： Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is ##STR2## R.sub.6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; and R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, ##STR3##

摘要翻译： R 1是氢，烷基，取代的烷基或芳基;其中R 1是R 6是氢，烷基，取代的烷基或芳基; 并且R7和R8独立地是氢，

公开(公告)号：US09238604B2

公开(公告)日：2016-01-19

申请号：US14239393

申请日：2012-08-16

申请人： Feng Xu ,  Guy Humphrey ,  Tao Pei ,  Zhiguo Jake Song ,  Tao Wang ,  Laura Artino

发明人： Feng Xu ,  Guy Humphrey ,  Tao Pei ,  Zhiguo Jake Song ,  Tao Wang ,  Laura Artino

IPC分类号： C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K5/12 ,  C07D401/12 ,  C07C35/04 ,  C07K5/083 ,  C07D403/12 ,  C07D498/16 ,  C07C67/14 ,  C07C69/013 ,  C07C69/12 ,  C07C269/04 ,  C07C271/34 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07C35/04 ,  A61K38/00 ,  C07C67/14 ,  C07C69/013 ,  C07C69/12 ,  C07C269/04 ,  C07C271/34 ,  C07D403/12 ,  C07D498/16 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/126

摘要： The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams from the intermediates. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applications.

摘要翻译： 本发明包括可用作制备中性物质的中间体的化合物，制备中间体的方法，以及从中间体制备大环内酯的方法。 本文描述的方法和中间体的一个用途是制备能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。 HCV NS3抑制化合物具有治疗和研究应用。

公开(公告)号：US09073825B2

公开(公告)日：2015-07-07

申请号：US14239391

申请日：2012-08-16

申请人： Nobuyoshi Yasuda ,  Jeffrey T. Kuethe ,  Guy Humphrey ,  Gregory L. Beutner ,  Yong-Li Zhong ,  Edward Cleator ,  Carl Baxter

发明人： Nobuyoshi Yasuda ,  Jeffrey T. Kuethe ,  Guy Humphrey ,  Gregory L. Beutner ,  Yong-Li Zhong ,  Edward Cleator ,  Carl Baxter

IPC分类号： A01N43/04 ,  A01N43/42 ,  C07C35/04 ,  C07K5/083 ,  C07D403/12 ,  C07D498/16 ,  C07K5/12 ,  C07C67/14 ,  C07C69/013 ,  C07C69/12 ,  C07C269/04 ,  C07C271/34 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07C35/04 ,  A61K38/00 ,  C07C67/14 ,  C07C69/013 ,  C07C69/12 ,  C07C269/04 ,  C07C271/34 ,  C07D403/12 ,  C07D498/16 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/126

摘要： A first aspect of the present invention describes a compound selected from group consisting of: wherein R is either H, C(O)RA, or C(O)NHCH(X)COOH; provided that X is a C2-C6 alkyl, or a C3-C8 cycloalkyl and RA is a C1-6 alkyl or aryl; These compounds are used to make Compound A

摘要翻译： 本发明的第一方面描述了选自下组的化合物：其中R是H，C（O）RA或C（O）NHCH（X）COOH; 条件是X是C 2 -C 6烷基或C 3 -C 8环烷基，RA是C 1-6烷基或芳基; 这些化合物用于制备化合物A.