公开(公告)号：US4806341A

公开(公告)日：1989-02-21

申请号：US903273

申请日：1986-09-03

申请人： Yie W. Chien ,  Chin-Chih Chiang ,  Kabuji Tojo

发明人： Yie W. Chien ,  Chin-Chih Chiang ,  Kabuji Tojo

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K31/485 ,  A61P25/04 ,  A61F13/00

CPC分类号： A61K9/7069 ,  A61K31/485 ,  A61K9/7084

摘要： Transdermal absorption morphinan narcotic analgesic or antagonist pharmaceutical polymer matrix dosage units have been developed which comprise a backing layer and an adjoining layer of a solid polymer matrix in which minimum effective doses of morphinan narcotic analgesic or antagonist pharmaceuticals are microdispersed and transdermally supplied. A presently preferred analgesic is hydromoprhone. The dosage units use a biologically acceptable adhesive polymer means to adhere the dosage units to the subject to be treated. The polymer matrix has dispersed one or more skin permeation enhancers. The invention also provides a process for transdermal absorption of said pharmaceuticals in at least minimum dosage amounts.

摘要翻译： 已经开发了经皮吸收吗啡喃麻醉止痛剂或拮抗剂药物聚合物基质剂量单位，其包含背衬层和固体聚合物基质的邻接层，其中最小有效剂量的吗啡喃麻醉止痛剂或拮抗剂药物是微分散和透皮供应的。 目前优选的止痛剂是hydropophone。 剂量单位使用生物可接受的粘合剂聚合物手段将剂量单位粘附到待治疗的受试者。 聚合物基质已经分散了一种或多种皮肤渗透促进剂。 本发明还提供了至少最小剂量的所述药物经皮吸收的方法。

公开(公告)号：US20060099230A1

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：US10986539

申请日：2004-11-10

申请人： Chin-Chih Chiang

发明人： Chin-Chih Chiang

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K9/4858

摘要： The invention relates to the composition of a novel formulation of eprosartan with enhanced bioavailability. The formulation comprises of eprosartan or a salt, solvate, or hydrate thereof, a solubilizer, and an emulsifier. A process for manufacturing, and methods of using the formulation to block angiotensin II receptors and to treat hypertension, congestive heart failure and renal failure are also provided.

摘要翻译： 本发明涉及具有增强的生物利用度的依普罗沙坦的新制剂的组合物。 该制剂包含依普罗沙坦或其盐，溶剂化物或水合物，增溶剂和乳化剂。 还提供了制备方法和使用该制剂阻断血管紧张素II受体和治疗高血压，充血性心力衰竭和肾衰竭的方法。

公开(公告)号：US20100163916A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US12431115

申请日：2009-04-28

申请人： Chin-Chih Chiang

发明人： Chin-Chih Chiang

IPC分类号： H01L33/00 ,  H01L21/50

CPC分类号： H05K3/284 ,  F21K9/00 ,  H01L33/62 ,  H01L2224/45144 ,  H01L2224/48465 ,  H01L2224/73265 ,  H01L2924/00014 ,  H05K3/202 ,  H05K3/281 ,  H05K2201/09236 ,  H05K2201/0989 ,  H05K2201/10106 ,  H01L2224/48091

摘要： In a full-cover light-emitting diode light bar that can withstand a large bending deformation, a first lead and a second lead are juxtaposed with a distance. An insulating layer having a slot is formed on the first lead and the second lead via a hot pressing process. A crystal-receiving section of the first lead is displayed in the slot, and a connecting section of the second lead is displayed in the slot. A light-emitting diode crystal has a first electrode and a second electrode. Then, the light-emitting diode crystal is disposed in the slot with the first electrode being electrically fixed to the crystal-receiving section. The second electrode of the light-emitting diode crystal is electrically connected to the connecting section via a metallic lead. A light-transmitting body is used to seal the slot. Via the above process, a full-cover light-emitting diode light bar is formed.

摘要翻译： 在能够承受大的弯曲变形的全封闭发光二极管灯条中，第一引线和第二引线与一段距离并置。 通过热压工艺在第一引线和第二引线上形成具有槽的绝缘层。 第一引线的晶体接收部分显示在插槽中，并且第二引线的连接部分显示在插槽中。 发光二极管晶体具有第一电极和第二电极。 然后，发光二极管晶体设置在槽中，其中第一电极电固定到晶体接收部分。 发光二极管晶体的第二电极通过金属引线电连接到连接部分。 透光体用于密封槽。 通过上述处理，形成全封闭的发光二极管灯条。

公开(公告)号：US20090297591A1

公开(公告)日：2009-12-03

申请号：US12465923

申请日：2009-05-14

申请人： Chin-Chih Chiang ,  Tse-Ching Lin ,  Remy Chen

发明人： Chin-Chih Chiang ,  Tse-Ching Lin ,  Remy Chen

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K31/167 ,  A61K31/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/137 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K9/7061

摘要： The present invention is directed to compositions and methods for the transdermal delivery of a pharmaceutically active compound. In some embodiments, the addition of inert pharmaceutical ingredients in place of a portion of adhesive in a transdermal patch formulation increases the rate of skin permeation of a pharmaceutical compound.

摘要翻译： 本发明涉及药物活性化合物透皮递送的组合物和方法。 在一些实施方案中，加入惰性药物成分代替透皮贴剂制剂中的一部分粘合剂增加药物化合物的皮肤渗透速率。

公开(公告)号：US5453279A

公开(公告)日：1995-09-26

申请号：US871933

申请日：1992-04-21

申请人： Chia-Shun Lee ,  Jhili Wu ,  Chinhwa Cheng ,  Chin-Chih Chiang ,  Wenchin Tsai

发明人： Chia-Shun Lee ,  Jhili Wu ,  Chinhwa Cheng ,  Chin-Chih Chiang ,  Wenchin Tsai

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/70 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61F13/00

CPC分类号： A61K9/7053 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/7061 ,  A61K9/7092 ,  Y10S514/944 ,  Y10S514/946

摘要： Provided are enhancing transdermal absorption compositions useful in transdermal absorption of progestins including progesterone and optionally an estrogen for contraceptive or hormone replacement and dosage forms using the novel enhancing compositions. The enhancing compositions comprise a combination of a lower alkyl ester of a polycarboxylic acid, an aliphatic monohydroxy alcohol and an aliphatic diol. Also provided are processes of administration of progestins and optionally estrogens using the novel dosage forms.

摘要翻译： 提供用于透皮吸收孕激素的透皮吸收组合物，包括孕酮和任选的雌激素用于避孕或激素替代物和使用新增强组合物的剂型。 增强组合物包含多元羧酸的低级烷基酯，脂族一羟基醇和脂族二醇的组合。 还提供了使用新型剂型给予孕激素和任选的雌激素的方法。

公开(公告)号：US20150174009A1

公开(公告)日：2015-06-25

申请号：US13512012

申请日：2011-06-15

申请人： Ikuo Goto ,  Chin-Chih Chiang ,  Yen-Fei Chen

发明人： Ikuo Goto ,  Chin-Chih Chiang ,  Yen-Fei Chen

IPC分类号： A61J3/07 ,  B05D1/00 ,  A61K38/14 ,  A61K9/48 ,  A61K31/519

CPC分类号： A61J3/074 ,  A61J3/071 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4833 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/4891 ,  A61K31/519 ,  A61K38/14 ,  B05D1/00 ,  B05D1/02 ,  B05D2259/00

摘要： The present invention provides multi-layer capsules and manufacture methods thereof Different materials are added in sequence into a capsule to form a multi-layer capsule without diffusion and/or interaction between layers.

摘要翻译： 本发明提供多层胶囊及其制造方法将不同的材料依次添加到胶囊中以形成多层胶囊，而不会在层之间扩散和/或相互作用。

公开(公告)号：US20050064037A1

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：US10770088

申请日：2004-02-02

申请人： Chin-Chih Chiang

发明人： Chin-Chih Chiang

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61F13/00 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/70 ,  A61K31/216 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/16 ,  A61K47/32 ,  A61P13/10

CPC分类号： A61F13/00 ,  A61K31/216 ,  A61K47/10 ,  A61K47/16 ,  A61K47/32

摘要： A topical gel formulation of oxybutynin is provided that exhibits enhanced bioavailability, minimized adverse side effects and skin irritations, and improved patient compliance compared to the existing oral and transdermal formulations of oxybutynin.

摘要翻译： 提供奥昔布宁的局部凝胶制剂，其表现出增强的生物利用度，最小化不良副作用和皮肤刺激，并且与奥昔布宁的现有口服和透皮制剂相比，改善了患者依从性。

公开(公告)号：US4539414A

公开(公告)日：1985-09-03

申请号：US542140

申请日：1983-10-14

申请人： Ming L. King ,  Chin-Chih Chiang ,  Han-Chin Ling ,  Masahito Ochiai ,  Eiichi Fujita ,  Andrew T. McPhail

发明人： Ming L. King ,  Chin-Chih Chiang ,  Han-Chin Ling ,  Masahito Ochiai ,  Eiichi Fujita ,  Andrew T. McPhail

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K36/00 ,  A61K36/18 ,  A61P17/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07C235/40 ,  C07D307/93 ,  C07C103/737

CPC分类号： C07D307/93

摘要： Substantially pure compounds having the general formula ##STR1## wherein (1) ##STR2## R.sup.2 is .beta.-hydroxy and R.sup.3 and R.sup.4 together form an oxygen bridge, or (2) ##STR3## R.sup.2 and R.sup.3 together form an additional carbon-carbon bond, and R.sup.4 is hydroxy, are disclosed. These compounds exhibit antileukemic activity against P388 lymphocytic leukemia in CDF.sub.1 mice and inhibitory activity in vitro against cells derived from human epidermoid carcinoma of the nasopharynx(KB) cells.

摘要翻译： 具有通式的基本上纯的化合物其中（1）R 2是β-羟基，并且R 3和R 4一起形成氧桥，或（2）R 2和R 3一起形成额外的碳 - 碳键 ，R4为羟基。 这些化合物在CDF1小鼠中表现出对P388淋巴细胞性白血病的抗白血病活性，并且在体外对来自鼻咽（KB）细胞的人表皮样癌的细胞具有抑制活性。

公开(公告)号：US07838312B2

公开(公告)日：2010-11-23

申请号：US12431123

申请日：2009-04-28

申请人： Chin-Chih Chiang

发明人： Chin-Chih Chiang

IPC分类号： H01L21/00

CPC分类号： F21V31/04 ,  F21K9/00 ,  F21S4/28 ,  F21Y2115/10 ,  H01L2224/32245 ,  H01L2224/48091 ,  H01L2224/48247 ,  H01L2224/73265 ,  H01L2924/00014 ,  H01L2924/00

摘要： In a light-emitting diode light bar of a light-emitting device, a first lead and a second lead are juxtaposed with a distance. A light-emitting diode crystal has a first electrode and a second electrode. Then, the first electrode is electrically fixed to the first lead. The second electrode is electrically connected to the second lead via a metallic lead. A light-transmitting body is used to package the light-emitting diode crystal and the metallic lead. Finally, via a hot pressing process, an insulating layer covers the first lead and the second lead. In this way, a light-emitting diode light bar is formed.

摘要翻译： 在发光装置的发光二极管灯条中，第一引线和第二引线并置一段距离。 发光二极管晶体具有第一电极和第二电极。 然后，第一电极电固定到第一引线。 第二电极通过金属引线电连接到第二引线。 使用透光体来封装发光二极管晶体和金属引线。 最后，通过热压工艺，绝缘层覆盖第一引线和第二引线。 以这种方式形成发光二极管灯条。

公开(公告)号：US20090232888A1

公开(公告)日：2009-09-17

申请号：US12403896

申请日：2009-03-13

申请人： Chin-Chih Chiang ,  Remy Chen

发明人： Chin-Chih Chiang ,  Remy Chen

IPC分类号： A61K9/52 ,  A61K31/7028 ,  A61P31/00

CPC分类号： A61K31/7028 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4866

摘要： The present invention is directed to compositions for the sustained delivery of an antibiotic, for example vancomycin, to achieve desirable release profiles. This application is also directed to methods of using the compositions and processes for manufacturing the compositions.

摘要翻译： 本发明涉及用于持续递送抗生素（例如万古霉素）以获得期望的释放曲线的组合物。 本申请还涉及使用组合物和制备组合物的方法。