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    Phenylpropanoic acid derivatives
    1.
    发明授权
    Phenylpropanoic acid derivatives 失效
    苯丙酸衍生物

    公开(公告)号：US07585880B2

    公开(公告)日：2009-09-08

    申请号：US10584730

    申请日：2004-12-24

    申请人： Tsuneo Yasuma ,  Shinobu Sasaki ,  Nozomu Sakai

    发明人： Tsuneo Yasuma ,  Shinobu Sasaki ,  Nozomu Sakai

    IPC分类号： A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  A61K31/422 ,  C07D277/22 ,  C07D263/32 ,  C07D417/10 ,  C07D413/10

    CPC分类号： C07D277/42 ,  C07D263/48 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

    摘要： The present invention provides a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, a drug for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and a prodrug thereof have unexpectedly superior GPR40 receptor agonist activity and also show superior properties as a pharmaceutical product, such as stability and the like. Thus, they can be safe and useful drugs for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related conditions or diseases in mammals.

    摘要翻译： 本发明提供具有GPR40受体功能调节作用的新化合物，其可用作胰岛素促分泌素，用于预防或治疗糖尿病等的药物。 由式（I）表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，其盐和前药具有出人意料的优异的GPR40受体激动剂活性，并且还表现出作为药物的优异性质，例如稳定性等。 因此，它们可以是用于预防或治疗哺乳动物中GPR40受体相关病症或疾病的安全有用的药物。

    Phenylpropanoic acid derivatives
    2.
    发明申请
    Phenylpropanoic acid derivatives 失效
    苯丙酸衍生物

    公开(公告)号：US20070155808A1

    公开(公告)日：2007-07-05

    申请号：US10584730

    申请日：2004-12-24

    申请人： Tsuneo Yasuma ,  Shinobu Sasaki ,  Nozomu Sakai

    发明人： Tsuneo Yasuma ,  Shinobu Sasaki ,  Nozomu Sakai

    IPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/421

    CPC分类号： C07D277/42 ,  C07D263/48 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

    摘要： The present invention provides a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, a drug for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and a prodrug thereof have unexpectedly superior GPR40 receptor agonist activity and also show superior properties as a pharmaceutical product, such as stability and the like. Thus, they can be safe and useful drugs for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related conditions or diseases in mammals.

    摘要翻译： 本发明提供具有GPR40受体功能调节作用的新化合物，其可用作胰岛素促分泌素，用于预防或治疗糖尿病等的药物。 由式（I）表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，其盐和前药具有出人意料的优异的GPR40受体激动剂活性，并且还表现出作为药物的优异性质，例如稳定性等。 因此，它们可以是用于预防或治疗哺乳动物中GPR40受体相关病症或疾病的安全有用的药物。