公开(公告)号：US07041798B1

公开(公告)日：2006-05-09

申请号：US10030801

申请日：2000-06-23

申请人： Norbert Kothe ,  Dieter Rudnick ,  Michael Kloft

发明人： Norbert Kothe ,  Dieter Rudnick ,  Michael Kloft

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K1/20

CPC分类号： C07K14/79 ,  C07K14/765 ,  C07K14/8128

摘要： The invention relates to the fractionation of plasma or serum into at least one albumin fraction and one immunoglobulin fraction by hydrophobic interaction chromatography. The fractionation is carried out using an incremental salt gradient, especially an ammonium sulfate buffer. The invention also relates to preparations obtained by using said method and to their use.

摘要翻译： 本发明涉及通过疏水相互作用色谱法将血浆或血清分离成至少一种白蛋白级分和一种免疫球蛋白级分。 使用增量盐梯度，特别是硫酸铵缓冲液进行分馏。 本发明还涉及通过使用所述方法获得的制剂及其用途。

公开(公告)号：US5164487A

公开(公告)日：1992-11-17

申请号：US669782

申请日：1991-03-15

申请人： Norbert Kothe ,  Dieter Rudnick ,  Detlef Piechaczek ,  Herwald Klein ,  Detlef Rohm ,  Michael Kloft

发明人： Norbert Kothe ,  Dieter Rudnick ,  Detlef Piechaczek ,  Herwald Klein ,  Detlef Rohm ,  Michael Kloft

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  B01D15/08 ,  C07K16/06

CPC分类号： C07K16/065 ,  A61K39/00

摘要： Method of manufacturing an intravenously tolerable immunoglobulin-G preparation that is free of aggregates, vasoactive substances and proteolytic enzymes and accordingly appropriate for all types of patients, especially immunosuppressed patients, from a starting material that contains immunoglobulin G but from which the coagulation factors have been removed. The starting material is treated with 0.4 to 1.5% by volume of octanoic acid and then chromatographed, especially on an ion or cation exchanger or hydrophobic matrix.

摘要翻译： 制备不含聚集体，血管活性物质和蛋白水解酶的静脉内可耐受的免疫球蛋白-G制剂的方法，并且因此适用于所有类型的患者，特别是免疫抑制患者，来自含有免疫球蛋白G的起始材料，但凝血因子已经 删除。 起始原料用0.4至1.5体积％的辛酸处理，然后进行色谱分离，特别是在离子或阳离子交换剂或疏水基质上。

公开(公告)号：US5041537A

公开(公告)日：1991-08-20

申请号：US249807

申请日：1988-09-27

申请人： Ulf Bethke ,  Norbert Kothe ,  Dieter Rudnick ,  Wolfgang Moller ,  Michael Kloft

发明人： Ulf Bethke ,  Norbert Kothe ,  Dieter Rudnick ,  Wolfgang Moller ,  Michael Kloft

IPC分类号： A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61L2/00 ,  C07K14/79 ,  C12N5/02

CPC分类号： A61L2/0088 ,  C07K14/79 ,  A61K38/00

摘要： To provide a simple method of preparing biologically active transferrin that can be employed on an industrial scale and that will result in extremely pure and natural transferrin containing no viruses and appropriate for both in-vitro and in-vivo applications, the .gamma.-globulins are precipitated from the fraction containing the transferrin, the precipitant is removed from the residual liquid by ultrafiltration or gel filtration, the liquid is adjusted to a prescribed ionic concentration and protein concentration and (a) treated with .beta.-propiolactone and the solution is subjected to ultraviolet radiation or (b) treated with specific detergents and subjected to ion-exchange chromatography, and the transferrin is concentrated and filtered sterile.

摘要翻译： 为了提供一种制备生物活性转铁蛋白的简单方法，该方法可以在工业规模上使用，并且将导致非常纯的和天然的不含病毒的转铁蛋白并且适用于体外和体内应用，γ球蛋白沉淀 从含有转铁蛋白的级分中，通过超滤或凝胶过滤从残余液体中除去沉淀剂，将液体调节至规定的离子浓度和蛋白质浓度，（a）用β-丙内酯处理，并将溶液经受紫外线照射 或（b）用特定洗涤剂处理并进行离子交换层析，并将转铁蛋白浓缩并无菌过滤。

公开(公告)号：US4965068A

公开(公告)日：1990-10-23

申请号：US370118

申请日：1989-06-23

申请人： Wolfgang Stephan ,  Herbert Dichtelmuller ,  Michael Kloft

发明人： Wolfgang Stephan ,  Herbert Dichtelmuller ,  Michael Kloft

IPC分类号： A61K39/40 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P31/00 ,  C07K16/12

CPC分类号： C07K16/12 ,  A61K38/00 ,  Y10S424/802 ,  Y10S424/803 ,  Y10S424/804 ,  Y10S424/806 ,  Y10S530/861 ,  Y10S530/863

摘要： The present invention involves a polyvalent hyperimmunoglobulin preparation having activity against gram negative and gram positive bacteria. Such a polyvalent hyperimmunoglobulin preparation is prepared from plasma, serum or whole blood from donors. Donor selection is based upon titer against E. coli J5 antigen or against lipid A antigen.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗革兰氏阴性和革兰氏阳性菌活性的多价超免疫球蛋白制剂。 这种多价超免疫球蛋白制剂是从供体的血浆，血清或全血制备的。 供体选择基于针对大肠杆菌J5抗原或针对脂质A抗原的滴度。

公开(公告)号：US4477454A

公开(公告)日：1984-10-16

申请号：US492909

申请日：1983-05-09

申请人： Rochus Jonas ,  Michael Kloft ,  Hanns Wurziger ,  Juergen Harting ,  Hans J. Enenkel ,  Klaus-Otto Minck ,  Hans-Jochen Schliep

发明人： Rochus Jonas ,  Michael Kloft ,  Hanns Wurziger ,  Juergen Harting ,  Hans J. Enenkel ,  Klaus-Otto Minck ,  Hans-Jochen Schliep

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P43/00 ,  C07C65/28 ,  C07D487/04 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07C65/28

摘要： 2-Aryltetraazaindenes of the formula ##STR1## wherein --A-- is --N.dbd.CH--CH.dbd.N-- or --CH.dbd.N--N.dbd.CH--, Ar is unsubstituted phenyl or phenyl mono-, di- or tri-substituted by hydroxyl, mercapto, dialkylamino, trifluoromethyl and/or --Z--R groups, Z is --O--, --S-- or --SO-- and R is alkyl, alkenyl, alkynyl or cyanomethyl, the alkyl, alkenyl and alkynyl groups each having up to 5 C atoms, and their physiologically acceptable salts, exhibit blood pressure, myocardial contraction, and anti-ulcer activities.

摘要翻译： 其中-A-为-N = CH-CH = N-或-CH = NN = CH-，Ar为未取代的苯基或被羟基单，二或三取代的苯基， 巯基，二烷基氨基，三氟甲基和/或-ZR基团，Z是-O - ， - S-或-SO-，R是烷基，烯基，炔基或氰基甲基，烷基，烯基和炔基各自具有至多5个C原子 及其生理上可接受的盐，表现出血压，心肌收缩和抗溃疡活性。

公开(公告)号：US5851524A

公开(公告)日：1998-12-22

申请号：US798444

申请日：1997-02-10

申请人： Roland Beliard ,  Ulf Bethke ,  Dominique Bourel ,  Ahmed Bouzidi ,  Herve Broly ,  Peter Byrne ,  Magali Holuigue ,  Michael Kloft ,  Detlef Rohm

发明人： Roland Beliard ,  Ulf Bethke ,  Dominique Bourel ,  Ahmed Bouzidi ,  Herve Broly ,  Peter Byrne ,  Magali Holuigue ,  Michael Kloft ,  Detlef Rohm

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K16/34 ,  C12N5/28 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395 ,  C07K16/00 ,  C12N5/00

CPC分类号： C07K16/34 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/732

摘要： The invention relates to 2 human monoclonal antibodies of sub-classes IgG1 and IgG3, against the Rhesus D antigen and to a pharmaceutical composition containing a mixture of the said antibodies, more particularly intended for the prophylaxis of the haemolytic disease of the newborn. The invention also relates to the heterohybridoma cell lines that produce these antibodies, which are filed with the "Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen" under accession numbers DSM AC 2039 and DSM AC 2040.

摘要翻译： 本发明涉及针对恒河猴D抗原的亚类IgG1和IgG3的2种人单克隆抗体，以及含有所述抗体混合物的药物组合物，更特别涉及用于预防新生儿溶血性疾病。 本发明还涉及产生这些抗体的异源杂交瘤细胞系，其以保藏号DSM AC2039和DSM AC2040与“Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen”一起提交。

公开(公告)号：US4654344A

公开(公告)日：1987-03-31

申请号：US811263

申请日：1985-12-20

申请人： Rochus Jonas ,  Michael Kloft ,  Hanns Wurziger ,  Juergen Harting ,  Hans J. Enenkel ,  Klaus-Otto Minck ,  Hans-Jochen Schliep

发明人： Rochus Jonas ,  Michael Kloft ,  Hanns Wurziger ,  Juergen Harting ,  Hans J. Enenkel ,  Klaus-Otto Minck ,  Hans-Jochen Schliep

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P43/00 ,  C07C65/28 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07C65/28

摘要： 2-Aryltetraazaindenes of the formula ##STR1## wherein --A-- is --N.dbd.CH--CN.dbd.N-- or --CH.dbd.N--N.dbd.CH--, Ar is unsubstituted phenyl or phenyl mono-, di- or tri-substituted by hydroxyl, mercapto, dialkylamino, trifluoromethyl and/or --Z--R groups, Z is --O--, --S-- or --SO-- and R is alkyl, alkenyl, alkynyl or cyanomethyl, the alkyl, alkenyl and alkynyl groups each having up to 5 C atoms, and their physiologically acceptable salts, exhibit blood pressure, myocardial contraction, and anti-ulcer activities.

摘要翻译： 其中-A-是-N = CH-CN = N-或-CH = NN = CH-，Ar是未被取代的苯基或被羟基单，二或三取代的苯基的2-芳基四氮杂茚， 巯基，二烷基氨基，三氟甲基和/或-ZR基团，Z是-O - ， - S-或-SO-，R是烷基，烯基，炔基或氰基甲基，烷基，烯基和炔基各自具有至多5个C原子 及其生理上可接受的盐，表现出血压，心肌收缩和抗溃疡活性。

公开(公告)号：US4575505A

公开(公告)日：1986-03-11

申请号：US634847

申请日：1984-07-26

申请人： Rochus Jonas ,  Michael Kloft ,  Hanns Wurziger ,  Jurgen Harting ,  Hans J. Enenkel ,  Klaus-Otto Minck ,  Hans-Jochen Schliep

发明人： Rochus Jonas ,  Michael Kloft ,  Hanns Wurziger ,  Jurgen Harting ,  Hans J. Enenkel ,  Klaus-Otto Minck ,  Hans-Jochen Schliep

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P43/00 ,  C07C65/28 ,  C07D487/04 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07C65/28

摘要： 2-Aryltetraazaindenes of the formula ##STR1## wherein --A-- is --N.dbd.CH--CH.dbd.N-- or --CH.dbd.N--N.dbd.CH--, Ar is unsubstituted phenyl or phenyl mono-, di- or trisubstituted by hydroxyl, mercapto, dialkylamino, trifluoromethyl and/or --Z--R groups, Z is --O--, --S-- or --SO-- and R is alkyl, alkenyl, alkynyl or cyanomethyl, the alkyl, alkenyl and alkynyl groups each having up to 5 C atoms, and their physiologially acceptable salts, exhibit blood pressure, myocardial contraction, and anti-ulcer activities.

摘要翻译： 其中-A-是-N = CH-CH = N-或-CH = NN = CH-，Ar是未被取代的苯基或被羟基，巯基，或羟基取代的单，二或三取代的苯基的2-芳基四氮杂茚， 二烷基氨基，三氟甲基和/或-ZR基团，Z是-O - ， - S-或-SO-，R是烷基，烯基，炔基或氰基甲基，烷基，烯基和炔基各自具有至多5个C原子， 其生理学上可接受的盐，表现出血压，心肌收缩和抗溃疡活性。