公开(公告)号：US07858826B2

公开(公告)日：2010-12-28

申请号：US12394727

申请日：2009-02-27

Applicant: Wolfgang Hell ,  Oswald Zimmer ,  Markus Kegel ,  Olaf Schaefer ,  Felix Spindler ,  Anita Schnyder ,  Urs Siegrist ,  Detlef Heller ,  Hans-Joachim Drexler

Inventor： Wolfgang Hell ,  Oswald Zimmer ,  Markus Kegel ,  Olaf Schaefer ,  Felix Spindler ,  Anita Schnyder ,  Urs Siegrist ,  Detlef Heller ,  Hans-Joachim Drexler

IPC: C07C215/42

CPC classification number: C07C213/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C2601/14 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74

Abstract: A process for producing 6-dimethylaminomethyl-1-(3-hydroxy- or 3-C1-C4 alkoxyphenyl)-cyclohexane-1,3-diols from 6-dimethylaminomethyl-1-hydroxy-1-(3-hydroxy- or 3-C1-C4 alkoxyphenyl)-cyclohexane-3-ones by catalytic hydrogenation in the presence of heterogeneous or homogeneous catalysts, or by using metal hydrides.

Abstract translation: 由6-二甲基氨基甲基-1-羟基-1-（3-羟基 - 或3-甲基-1-羟基-1-（3-羟基 - C1-C4烷氧基苯基） - 环己烷-3-酮，通过催化氢化在非均相或均相催化剂存在下，或通过使用金属氢化物。

公开(公告)号：US20090227813A1

公开(公告)日：2009-09-10

申请号：US12394727

申请日：2009-02-27

Applicant: Wolfgang Hell ,  Oswald Zimmer ,  Markus Kegel ,  Olaf Schaefer ,  Felix Spindler ,  Anita Schnyder ,  Urs Siegrist ,  Detlef Heller ,  Hans-Joachim Drexler

Inventor： Wolfgang Hell ,  Oswald Zimmer ,  Markus Kegel ,  Olaf Schaefer ,  Felix Spindler ,  Anita Schnyder ,  Urs Siegrist ,  Detlef Heller ,  Hans-Joachim Drexler

IPC: C07C215/44

CPC classification number: C07C213/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C2601/14 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74

Abstract: A process for producing 6-dimethylaminomethyl-1-(3-hydroxy- or 3-C1-C4 alkoxyphenyl)-cyclohexane-1,3-diols from 6-dimethylaminomethyl-1-hydroxy-1-(3-hydroxy- or 3-C1-C4 alkoxyphenyl)-cyclohexane-3-ones by catalytic hydrogenation in the presence of heterogeneous or homogeneous catalysts, or by using metal hydrides.

Abstract translation: 由6-二甲基氨基甲基-1-羟基-1-（3-羟基 - 或3-甲基-1-羟基-1-（3-羟基 - C1-C4烷氧基苯基） - 环己烷-3-酮，通过催化氢化在非均相或均相催化剂存在下，或通过使用金属氢化物。

公开(公告)号：US07538247B2

公开(公告)日：2009-05-26

申请号：US11093485

申请日：2005-03-30

Applicant: Liliana Craciun ,  Gerald P. Benn ,  John Dewing ,  George W. Schriver ,  William J. Peer ,  Bernd Siebenhaar ,  Urs Siegrist

Inventor： Liliana Craciun ,  Gerald P. Benn ,  John Dewing ,  George W. Schriver ,  William J. Peer ,  Bernd Siebenhaar ,  Urs Siegrist

IPC: C07C231/00

CPC classification number: C07C233/09 ,  C07C51/377 ,  C07C67/327 ,  C07C231/02 ,  C07C231/14 ,  C07C57/04 ,  C07C69/56 ,  C07C69/54

Abstract: The invention is directed to a process for the preparation of α,β-unsaturated acids, esters and amides from α- or β-hydroxycarboxylic acids or esters or precursors in high yields and high selectivity. The α,β-unsaturated acids or esters are optionally prepared in the presence of specific dehydration and/or esterification catalysts. The α,β-unsaturated amides or substituted amides are prepared optionally in the presence of a dehydration and/or amidation catalyst. The source of α- or β-hydroxycarboxylic acids or precusor is preferably from a renewable resource. The precursor is defined herein.

Abstract translation: 本发明涉及以高产率和高选择性从α-或β-羟基羧酸或酯或前体制备α，β-不饱和酸，酯和酰胺的方法。 任选地在特定的脱水和/或酯化催化剂的存在下制备α，β-不饱和酸或酯。 α，β-不饱和酰胺或取代的酰胺任选在脱水和/或酰胺化催化剂存在下制备。 α-羟基羧酸或β-羟基羧酸或前体的来源优选来自可再生资源。 前体在本文中定义。

公开(公告)号：US5877340A

公开(公告)日：1999-03-02

申请号：US930297

申请日：1997-10-01

Applicant: Peter Baumeister ,  Urs Siegrist

Inventor： Peter Baumeister ,  Urs Siegrist

IPC: B01J23/60 ,  B01J23/62 ,  B01J23/64 ,  C07B41/06 ,  C07B43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C209/36 ,  C07C211/52 ,  C07C249/12 ,  C07C249/14 ,  C07C251/48 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C209/38

CPC classification number: C07C249/14 ,  C07C209/365 ,  C07C253/30

Abstract: The invention relates to processes for preparing substituted aromatic amino compounds which contain at least one unsaturated --CN bond or carbonyl group on the aromatic radical or in a side chain, by catalytic hydrogenation of appropriate substituted aromatic nitro compounds in the presence of a modified noble metal catalyst of platinum which is modified with a metal selected from lead, mercury, bismuth, germanium, cadmium, arsenic, antimony, silver and gold.

Abstract translation: PCT No.PCT / EP96 / 01876 Sec。 371日期：1997年10月1日 102（e）日期1997年10月1日PCT提交1996年5月6日PCT公布。 WO96 / 36588 PCT公开号 日期1996年11月21日本发明涉及在存在下通过适当的取代的芳族硝基化合物的催化氢化制备在芳族基团或侧链上含有至少一个不饱和-CN键或羰基的取代芳族氨基化合物的方法 的改性贵金属催化剂的铂，其用选自铅，汞，铋，锗，镉，砷，锑，银和金的金属改性。

公开(公告)号：US5274100A

公开(公告)日：1993-12-28

申请号：US974778

申请日：1992-11-12

Applicant: Robert Hassig ,  Urs Siegrist

Inventor： Robert Hassig ,  Urs Siegrist

IPC: C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/73

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07D213/73

Abstract: (3-Fluoropyridin-2-yloxy)phenoxypropionic acids of formula I ##STR1## wherein X is hydrogen, fluoro, chloro, bromo or trifluoromethyl and Y is hydrogen, sodium or potassium, are prepared by reacting a compound of formula II ##STR2## wherein X and Y are as defined for formula I, in an anhydrous mixture of hydrogen fluoride, dimethylsulfoxide and a diazotising agent under normal pressure, and converting the diazonium fluoride so produced by thermal decomposition into the (3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxypropionic acid of formula I.

Abstract translation: 式（I）的（3-氟吡啶-2-基氧基）苯氧基丙酸其中X是氢，氟，氯，溴或三氟甲基，Y是氢，钠或钾，是通过使式II化合物 其中X和Y如式I所定义，在常压下在氟化氢，二甲基亚砜和重氮化剂的无水混合物中，将通过热分解产生的重氮化合物转化为（3-氟吡啶） -2-氧基）苯氧基丙酸。

公开(公告)号：US5220062A

公开(公告)日：1993-06-15

申请号：US875855

申请日：1992-04-29

Applicant: Willy Meyer ,  Urs Siegrist

Inventor： Willy Meyer ,  Urs Siegrist

IPC: B01J23/40 ,  C07B61/00 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C309/44 ,  C07C309/86 ,  C07C311/16

CPC classification number: C07C309/86 ,  C07C303/38 ,  C07C309/44

Abstract: There is disclosed a multi-step process for the preparation of benzenesulfonamides of general formula ##STR1## wherein R is 3,3-difluorobutyl or 3,3-difluorobuten-1-yl. The benzenesulfonamides obtainable by the process of the invention are intermediates for the synthesis of herbicidally active sulfonyl ureas.

Abstract translation: 公开了制备通式为“IMAGE”的苯磺酰胺的多步法，其中R是3,3-二氟丁基或3,3-二氟丁烯-1-基。 通过本发明方法获得的苯磺酰胺是用于合成除草活性磺酰脲的中间体。

公开(公告)号：US4831148A

公开(公告)日：1989-05-16

申请号：US784017

申请日：1985-10-04

Applicant: Rolf Schurter ,  Urs Siegrist ,  Hermann Rempfler ,  Peter Baumeister

Inventor： Rolf Schurter ,  Urs Siegrist ,  Hermann Rempfler ,  Peter Baumeister

IPC: A01N43/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/73

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73

Abstract: In accordance with a novel process, 2,3-difluoropyridines of formula I ##STR1## wherein X is halogen or trifluoromethyl, are prepared by diazotising a 3-amino-2-halopyridine of formula II ##STR2## wherein X is as defined for formula I and Y is bromine, chlorine or fluorine, in the presence of hydrogen fluroide, to give a 3-fluoro-2-halopyridine of formula III ##STR3## wherein X and Y are as defined for formula II, and treating resultant 3-fluoro-2-halopyridines of formula III, wherein Y is bromine or chlorine, with a fluorinating agent.The 2,3-difluoropyridines prepared by the novel process are valuable intermediates for the preparation of 2-[4-(3-fluoropyridin-2-yloxy)-phenoxy]propionic acid derivatives which are known as herbicides.

Abstract translation: 根据新方法，通过重氮化式II的3-氨基-2-卤代吡啶（II）制备其中X为卤素或三氟甲基的式I（I）的2,3-二氟吡啶，其中式 X如式I所定义，Y是溴，氯或氟，在氢氟酸存在下，得到式III的3-氟-2-卤代吡啶（III），其中X和Y如对于 并且用氟化剂处理其中Y是溴或氯的式III的3-氟-2-卤代吡啶。 通过新方法制备的2,3-二氟吡啶类是制备称为除草剂的2- [4-（3-氟吡啶-2-基氧基） - 苯氧基]丙酸衍生物的有价值的中间体。

公开(公告)号：US4727187A

公开(公告)日：1988-02-23

申请号：US741387

申请日：1985-06-05

Applicant: Urs Siegrist ,  Jean Indermuhle ,  Peter Baumeister

Inventor： Urs Siegrist ,  Jean Indermuhle ,  Peter Baumeister

IPC: B01J27/00 ,  B01J27/08 ,  C07B39/00 ,  C07B61/00 ,  C07C41/00 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/37 ,  C07C205/38 ,  C07C213/00 ,  C07C213/08 ,  C07C217/84 ,  C07C309/42 ,  C07C309/86 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/65 ,  C07C313/00 ,  C07C317/00 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C323/09 ,  C07C323/20 ,  C07C323/36 ,  C07C323/65 ,  C07C323/67 ,  C07C143/80 ,  C07C149/34 ,  C07C149/425

CPC classification number: C07C41/22 ,  C07C213/08 ,  C07C303/40 ,  C07C319/20

Abstract: The present invention relates to a novel process for the preparation of an .alpha.,.alpha.-difluoroalkyl phenyl ether of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, amino, nitro, --SO.sub.2 --R.sup.4, --S--R.sup.5, --SO--R.sup.6 or --S--S--R.sup.7,R.sup.2 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxy or --SO.sub.2 --R.sup.8,R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.5 haloalkyl,X is oxygen, sulfur, --SO-- or --SO.sub.2 --,R.sup.4 is hydroxy, halogen, amino, --N.dbd.C.dbd.O, --NH--CO--Cl, --NH--CO--Br, --NR.sup.9 R.sup.10, benzyl, phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or --NH'CO--NR.sup.11 R.sup.12,R.sup.5 and R.sup.6 are C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl or benzyl,R.sup.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl or benzyl,R.sup.8 is hydroxy or halogen,R.sup.9 and R.sup.10 are each independently of the other C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or benzyl andR.sup.11 and R.sup.12 are each independently of the other hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl or an aromatic heterocycle,which process comprises fluorinating a compound of formula II ##STR2## wherein R.sup.1 R.sup.2, R.sup.3 and X are as defined for formula I, with hydrogen fluoride, in the presence of a catalytic amount of an antimony(V) compound. The intermediate of formula III ##STR3## obtained when carrying out said process may, if desired, be isolated by selecting suitable reaction conditions.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备式I的α，α-二氟烷基苯基醚的新方法，其中R 1是氢，卤素，氨基，硝基，-SO 2 -R 4，-S-R 5， -SO-R6或-SS-R7，R2是氢，卤素，硝基，羟基或-SO2-R8，R3是C1-C5卤代烷基，X是氧，硫，-SO-或-SO2-，R4是羟基， ，氨基，-N = C = O，-NH-CO-Cl，-NH-CO-Br，-NR9R10，苄基，苯基，C1-C4烷基或-NH'CO-NR11R12，R5和R6是C1-C4烷基， 苯基或苄基，R 7为C 1 -C 4烷基，苯基或苄基，R 8为羟基或卤素，R 9和R 10各自独立地为C 1 -C 4烷基或苄基，R 11和R 12各自独立地为氢，C 1 -C 4烷基， 苯基或芳族杂环，该方法包括在催化量的存在下，将氟化氢氟化，将式II化合物（II）氟化，其中R 1 + L，R 2，R 3和X如式I所定义。 锑（V）化合物。 如果需要，可以通过选择合适的反应条件来分离在进行所述方法时获得的式III的中间体（III）。

公开(公告)号：US20050222458A1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：US11093485

申请日：2005-03-30

Applicant: Liliana Craciun ,  Gerald Benn ,  John Dewing ,  George Schriver ,  William Peer ,  Bernd Siebenhaar ,  Urs Siegrist

Inventor： Liliana Craciun ,  Gerald Benn ,  John Dewing ,  George Schriver ,  William Peer ,  Bernd Siebenhaar ,  Urs Siegrist

IPC: C07C51/347 ,  C07C51/377 ,  C07C67/327 ,  C07C231/02 ,  C07C231/14 ,  C07C233/09

CPC classification number: C07C233/09 ,  C07C51/377 ,  C07C67/327 ,  C07C231/02 ,  C07C231/14 ,  C07C57/04 ,  C07C69/56 ,  C07C69/54

Abstract: The invention is directed to a process for the preparation of α,β-unsaturated acids, esters and amides from α- or β-hydroxycarboxylic acids or esters or precursors in high yields and high selectivity. The α,β-unsaturated acids or esters are optionally prepared in the presence of specific dehydration and/or esterification catalysts. The α,β-unsaturated amides or substituted amides are prepared optionally in the presence of a dehydration and/or amidation catalyst. The source of α- or β-hydroxycarboxylic acids or precusor is preferably from a renewable resource. The precursor is defined herein.

Abstract translation: 本发明涉及以高产率和高选择性从α-或β-羟基羧酸或酯或前体制备α，β-不饱和酸，酯和酰胺的方法。 任选地在特定的脱水和/或酯化催化剂的存在下制备α，β-不饱和酸或酯。 α，β-不饱和酰胺或取代的酰胺任选在脱水和/或酰胺化催化剂存在下制备。 α-羟基羧酸或β-羟基羧酸或前体的来源优选来自可再生资源。 前体在本文中定义。

公开(公告)号：US4925875A

公开(公告)日：1990-05-15

申请号：US218191

申请日：1988-07-13

Applicant: Jozef Drabek ,  Urs Siegrist

Inventor： Jozef Drabek ,  Urs Siegrist

IPC: A01N47/34 ,  C07C205/37 ,  C07C275/54

CPC classification number: A01N47/34 ,  C07C205/37 ,  C07C275/54

Abstract: Novel substituted N-benzoyl-N'-2,5-dihalo-4-perfluoroalkoxyphenylureas of formula I ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; R.sub.2 is fluorine or chlorine; each of R.sub.3 and R.sub.4 is fluorine, chlorine or bromine; and n is 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, processes and intermediates for their prepraration, their use in pest control, and pesticidal compositions that contain at least one compound of formula I as active ingredient, are disclosed. The preferred field of application is the control of pests in and on animals and plants.

Abstract translation: 式I的新型取代的N-苯甲酰基-N'-2,5-二卤代-4-全氟烷氧基苯基脲其中R 1是氢，氟，氯或溴; R2是氟或氯; R3和R4各自为氟，氯或溴; 并且n是2,3,4,5,6,7或8，其制备方法和中间体，它们在害虫防治中的应用，以及含有至少一种式I化合物作为活性成分的杀虫组合物。 优选的应用领域是控制动物和植物中的有害生物。