公开(公告)号：US08362267B2

公开(公告)日：2013-01-29

申请号：US12934521

申请日：2009-03-05

申请人： Nam-Song Choi ,  Young-Hoon Kim ,  Jae-Kwang Lee ,  Hee-Ryong Kang ,  Ho-Jin Choi ,  Seung-Kee Moon ,  Soo-Jin Kim ,  Gyu-Tae Park ,  Byeong-Hoon Han ,  Dal-Hyun Kim ,  Jae-Hoon Choi ,  Sung-Sook Lee ,  Soon-Kil Ahn ,  Kyung-Joo Lee ,  Su-Yeal Bae

发明人： Nam-Song Choi ,  Young-Hoon Kim ,  Jae-Kwang Lee ,  Hee-Ryong Kang ,  Ho-Jin Choi ,  Seung-Kee Moon ,  Soo-Jin Kim ,  Gyu-Tae Park ,  Byeong-Hoon Han ,  Dal-Hyun Kim ,  Jae-Hoon Choi ,  Sung-Sook Lee ,  Soon-Kil Ahn ,  Kyung-Joo Lee ,  Su-Yeal Bae

IPC分类号： C07D277/38 ,  C07D277/40 ,  C07D277/44 ,  A61K31/427

CPC分类号： C07D417/10 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed are a novel thiazole-containing benzophenone derivative represented by formula 1, and an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, a pharmaceutical composition comprising the derivative, a use of the derivative as therapeutic agent and a method for preparing the derivative. The benzophenone thiazole derivatives inhibit formation of microtubules and eliminate actively proliferating cells of malignant tumors to control general cell proliferation. In formula 1, R, R1 and R2 are defined as above.

摘要翻译： 公开了由式1表示的新型含噻唑的二苯甲酮衍生物及其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物和溶剂合物，包含该衍生物的药物组合物，该衍生物作为治疗剂的用途和 制备衍生物的方法 二苯甲酮噻唑衍生物抑制微管的形成并消除恶性肿瘤的积极增殖细胞以控制一般细胞增殖。 在式1中，R，R 1和R 2如上所定义。

公开(公告)号：US20090275575A1

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：US12441601

申请日：2007-09-21

申请人： Nam-Song Choi ,  Young-Mi Kim ,  Young-Hoon Kim ,  Jae-Kwang Lee ,  In-Taek Lim ,  Ho-Jin Choi ,  Hyun-Mo Yang ,  Seung-Kee Moon ,  Soo-Jin Kim ,  Hyun-Jung Yu ,  Jae-Su Shin ,  Young-Min Kwon ,  Sung-Sook Lee ,  Soon-Kil Ahn

发明人： Nam-Song Choi ,  Young-Mi Kim ,  Young-Hoon Kim ,  Jae-Kwang Lee ,  In-Taek Lim ,  Ho-Jin Choi ,  Hyun-Mo Yang ,  Seung-Kee Moon ,  Soo-Jin Kim ,  Hyun-Jung Yu ,  Jae-Su Shin ,  Young-Min Kwon ,  Sung-Sook Lee ,  Soon-Kil Ahn

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D213/50 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/12 ,  C07C49/255 ,  C07D413/10 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C49/84 ,  C07D207/335 ,  C07D213/50 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

摘要： Disclosed herein are novel benzophenone derivatives represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof, a pharmacological composition containing the same, and a use of the composition as therapeutic drugs. The benzophenone derivatives have an inhibition activity of microtubule formation and can be used to treat a normal proliferative state of a malignant tumor by killing the actively proliferating cells.

摘要翻译： 本文公开了由式I表示的新型二苯甲酮衍生物，其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂合物，含有该二苯甲酮衍生物的药理学组合物，以及该组合物作为治疗药物的用途。 二苯甲酮衍生物具有微管形成的抑制活性，可用于通过杀死活性增殖细胞来治疗恶性肿瘤的正常增殖状态。

公开(公告)号：US20110021582A1

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：US12934521

申请日：2009-03-05

申请人： Nam-Song Choi ,  Young-Hoon Kim ,  Jae-Kwang Lee ,  Hee-Ryong Kang ,  Ho-Jin Choi ,  Seung-Kee Moon ,  Soo-Jin Kim ,  Gyu-Tae Park ,  Byeong-Hoon Han ,  Dal-Hyun Kim ,  Jae-Hoon Choi ,  Sung-Sook Lee ,  Soon-Kil Ahn ,  Kyung-Joo Lee ,  Su-Yeal Bae

发明人： Nam-Song Choi ,  Young-Hoon Kim ,  Jae-Kwang Lee ,  Hee-Ryong Kang ,  Ho-Jin Choi ,  Seung-Kee Moon ,  Soo-Jin Kim ,  Gyu-Tae Park ,  Byeong-Hoon Han ,  Dal-Hyun Kim ,  Jae-Hoon Choi ,  Sung-Sook Lee ,  Soon-Kil Ahn ,  Kyung-Joo Lee ,  Su-Yeal Bae

IPC分类号： A61K31/427 ,  C07D417/10 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P17/06

CPC分类号： C07D417/10 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed are a novel thiazole-containing benzophenone derivative represented by formula 1, and an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, a pharmaceutical composition comprising the derivative, a use of the derivative as therapeutic agent and a method for preparing the derivative. The benzophenone thiazole derivatives inhibit formation of microtubules and eliminate actively proliferating cells of malignant tumors to control general cell proliferation. In formula 1, R, R1 and R2 are defined as above.

摘要翻译： 公开了由式1表示的新型含噻唑的二苯甲酮衍生物及其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物和溶剂合物，包含该衍生物的药物组合物，该衍生物作为治疗剂的用途和 制备衍生物的方法 二苯甲酮噻唑衍生物抑制微管的形成并消除恶性肿瘤的积极增殖细胞以控制一般细胞增殖。 在式1中，R，R 1和R 2如上所定义。

公开(公告)号：US08466161B2

公开(公告)日：2013-06-18

申请号：US13258630

申请日：2010-03-18

申请人： Sung Sook Lee ,  Kyung Joo Lee ,  Chang Sik Lee ,  Hyun Mo Yang ,  Do Hoon Kim ,  Dae Kyu Choi ,  Ho Jin Choi ,  Dal Hyun Kim ,  In Chang Hwang ,  Mi Jeong Kim ,  Byeong Hoon Han

发明人： Sung Sook Lee ,  Kyung Joo Lee ,  Chang Sik Lee ,  Hyun Mo Yang ,  Do Hoon Kim ,  Dae Kyu Choi ,  Ho Jin Choi ,  Dal Hyun Kim ,  In Chang Hwang ,  Mi Jeong Kim ,  Byeong Hoon Han

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/416 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D213/74 ,  C07D231/56 ,  C07D209/08

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D231/56 ,  C07D235/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to hydroxamate compounds of the following formula I, an isomer, pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. The present invention also relates to a method for preparing the hydroxamate compounds, comprising allowing a compound of the following formula II to react with bromoaniline in the presence of an inorganic salt so as to prepare a compound of the following formula III. Moreover, the invention relates to a method for treating specific diseases by administering the compositions containing the hydroxamate compounds

摘要翻译： 本发明涉及下式I的异羟肟酸酯化合物，其异构体，药学上可接受的盐或水合物。 本发明还涉及制备异羟肟酸酯化合物的方法，包括使下式II化合物在无机盐存在下与溴苯胺反应，从而制备下式III化合物。 此外，本发明涉及通过施用含有异羟肟酸酯化合物的组合物来治疗特定疾病的方法

公开(公告)号：US20120028963A1

公开(公告)日：2012-02-02

申请号：US13258630

申请日：2010-03-18

申请人： Sung Sook Lee ,  Kyung Joo Lee ,  Chang Sik Lee ,  Hyun Mo Yang ,  Do Hoon Kim ,  Dae Kyu Choi ,  Ho Jin Choi ,  Dal Hyun Kim ,  In Chang Hwang ,  Mi Jeong Kim ,  Byeong Hoon Han

发明人： Sung Sook Lee ,  Kyung Joo Lee ,  Chang Sik Lee ,  Hyun Mo Yang ,  Do Hoon Kim ,  Dae Kyu Choi ,  Ho Jin Choi ,  Dal Hyun Kim ,  In Chang Hwang ,  Mi Jeong Kim ,  Byeong Hoon Han

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D403/12 ,  C07D231/56 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/416 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P37/06 ,  C07D209/08

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D231/56 ,  C07D235/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to hydroxamate derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the compositions, and a method for preparing the hydroxamate derivatives.

摘要翻译： 本发明涉及异羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，其用于制备药物组合物的用途，含有它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法， 制备异羟肟酸衍生物。

公开(公告)号：US20050077512A1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：US10949469

申请日：2004-09-27

申请人： Suk-ho Yoon ,  Cheul-ro Lee ,  Jeong-wook Lee ,  Sung-sook Lee

发明人： Suk-ho Yoon ,  Cheul-ro Lee ,  Jeong-wook Lee ,  Sung-sook Lee

IPC分类号： C23C16/34 ,  C30B25/18 ,  C30B29/40 ,  H01L21/20 ,  H01L21/205 ,  H01L29/20 ,  H01L33/12 ,  H01L33/32 ,  H01L33/34 ,  H01L29/08

CPC分类号： H01L33/007 ,  C30B25/18 ,  C30B29/40 ,  H01L21/02381 ,  H01L21/02458 ,  H01L21/02505 ,  H01L21/02513 ,  H01L21/0254 ,  H01L29/2003

摘要： Provided is a nitride semiconductor formed on a Si substrate and a method of manufacturing the same. A buffer layer is formed on the silicon substrate, and an intermediate layer having voids is formed on the buffer layer. A planarizing layer is formed on the intermediate layer, and a nitride semiconductor layer is formed on the planarizing layer. Therefore, a nitride semiconductor in which the creation of crystal defects, dislocation or cracks is substantially decreased can be produced on a large scale at a low cost.

摘要翻译： 提供了形成在Si衬底上的氮化物半导体及其制造方法。 在硅衬底上形成缓冲层，在缓冲层上形成具有空隙的中间层。 在中间层上形成平坦化层，在平坦化层上形成氮化物半导体层。 因此，可以以低成本大规模地制造其中晶体缺陷，位错或裂纹的产生显着降低的氮化物半导体。

公开(公告)号：US08053439B2

公开(公告)日：2011-11-08

申请号：US12441601

申请日：2007-09-21

申请人： Nam-Song Choi ,  Young-Mi Kim ,  Young-Hoon Kim ,  Jae-Kwang Lee ,  In-Taek Lim ,  Ho-Jin Choi ,  Hyun-Mo Yang ,  Seung-Kee Moon ,  Soo-Jin Kim ,  Hyun-Jung Yu ,  Jae-Su Shin ,  Young-Min Kwon ,  Sung-Sook Lee ,  Soon-Kil Ahn ,  Sun-Ju Kong

发明人： Nam-Song Choi ,  Young-Mi Kim ,  Young-Hoon Kim ,  Jae-Kwang Lee ,  In-Taek Lim ,  Ho-Jin Choi ,  Hyun-Mo Yang ,  Seung-Kee Moon ,  Soo-Jin Kim ,  Hyun-Jung Yu ,  Jae-Su Shin ,  Young-Min Kwon ,  Sung-Sook Lee ,  Soon-Kil Ahn ,  Sun-Ju Kong

IPC分类号： A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/454 ,  A61K31/505 ,  A61K31/12 ,  C07C49/786 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07D207/333 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D277/24 ,  C07D263/32 ,  C07D231/46 ,  C07D239/26

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C49/84 ,  C07D207/335 ,  C07D213/50 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

摘要： Disclosed herein are novel benzophenone derivatives represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof, a pharmacological composition containing the same, and a use of the composition as therapeutic drugs. The benzophenone derivatives have an inhibition activity of microtubule formation and can be used to treat a normal proliferative state of a malignant tumor by killing the actively proliferating cells.

摘要翻译： 本文公开了由式I表示的新型二苯甲酮衍生物，其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂合物，含有该二苯甲酮衍生物的药理学组合物，以及该组合物作为治疗药物的用途。 二苯甲酮衍生物具有微管形成的抑制活性，可用于通过杀死活性增殖细胞来治疗恶性肿瘤的正常增殖状态。