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    MEMS RESONATOR
    3.
    发明申请
    MEMS RESONATOR 有权
    MEMS谐振器

    公开(公告)号：US20120075027A1

    公开(公告)日：2012-03-29

    申请号：US13062877

    申请日：2009-09-07

    申请人： Jozef Thomas Martinus van Beek ,  Ronald Vogels

    发明人： Jozef Thomas Martinus van Beek ,  Ronald Vogels

    IPC分类号： H03L1/04

    CPC分类号： H03H9/02448

    摘要： A MEMS resonator comprises a resonator body (34), and an anchor (32) which provides a fixed connection between the resonator body (34) and a support body. A resistive heating element (R1,R2) and a feedback control system are used to maintain the resonator body (34) at a constant temperature. A location for thermally coupling the anchor (32) to the resistive heating element (R1,R2) is selected which has a lowest dependency of its temperature on the ambient temperature during the operation of the feedback control.

    摘要翻译： MEMS谐振器包括谐振器主体（34）和在谐振器主体（34）和支撑体之间提供固定连接的锚固件（32）。 使用电阻加热元件（R1，R2）和反馈控制系统将谐振器本体（34）保持在恒定温度。 选择用于将锚固件（32）热耦合到电阻加热元件（R1，R2）的位置，其在反馈控制的操作期间具有最低的温度对环境温度的依赖性。

    Multivalent vaccines comprising recombinant viral vectors
    6.
    发明授权
    Multivalent vaccines comprising recombinant viral vectors 有权
    包含重组病毒载体的多价疫苗

    公开(公告)号：US08012467B2

    公开(公告)日：2011-09-06

    申请号：US11667975

    申请日：2005-11-15

    申请人： Menzo J. E. Havenga ,  Ronald Vogels ,  Jerald Sadoff ,  David Hone ,  Yasir A. W. Skeiky ,  Katarina Radosevic

    发明人： Menzo J. E. Havenga ,  Ronald Vogels ,  Jerald Sadoff ,  David Hone ,  Yasir A. W. Skeiky ,  Katarina Radosevic

    IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K39/04 ,  A61K39/235 ,  C12N15/31

    CPC分类号： A61K39/04 ,  A61K35/761 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55544 ,  C07K14/35 ,  C07K2319/00 ,  C12N2710/10343

    摘要： The invention relates to vaccines comprising recombinant vectors, such as recombinant adenoviruses. The vectors comprise heterologous nucleic acids encoding for at least two antigens from one or more tuberculosis-causing bacilli. The invention also relates to the use of specific protease recognition sites linking antigens through which the encoded antigens are separated upon cleavage. After cleavage, the antigens contribute to the immune response in a separate manner. The recombinant vectors may comprise a nucleic acid encoding the protease cleaving the linkers and separating the antigens. The invention furthermore relates to the use of genetic adjuvants encoded by the recombinant vectors, wherein such genetic adjuvants may also be cleaved through the presence of the cleavable linkers and the specific protease.

    摘要翻译： 本发明涉及包含重组载体例如重组腺病毒的疫苗。 载体包含编码来自一种或多种结核分枝杆菌的至少两种抗原的异源核酸。 本发明还涉及连接抗原的特异性蛋白酶识别位点的用途，通过该抗原将经编码的抗原在切割后分离。 在切割后，抗原以单独的方式有助于免疫应答。 重组载体可以包含编码切割接头并分离抗原的蛋白酶的核酸。 本发明还涉及由重组载体编码的遗传佐剂的用途，其中这种遗传佐剂也可以通过存在可切割接头和特异性蛋白酶来切割。

    Transient protein expression methods
    9.
    发明授权
    Transient protein expression methods 有权
    瞬时蛋白表达方法

    公开(公告)号：US07604960B2

    公开(公告)日：2009-10-20

    申请号：US11809697

    申请日：2007-06-01

    申请人： Guus Hateboer ,  Menzo J. E. Havenga ,  Ronald Vogels ,  Lennart Holterman

    发明人： Guus Hateboer ,  Menzo J. E. Havenga ,  Ronald Vogels ,  Lennart Holterman

    IPC分类号： C12P21/06 ,  C12N15/00 ,  C12N15/861

    CPC分类号： C12N15/86 ,  C07K14/005 ,  C07K14/505 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2760/16122

    摘要： Described is a method for producing a protein of interest, the method comprising: a) providing a recombinant adenoviral vector comprising nucleic acid encoding the protein of interest under control of a promoter, wherein the adenoviral vector has deletions in a first region and in a second region of the adenovirus genome, wherein each of the first region and the second region is required for adenoviral genome replication and/or adenovirus particle formation, b) propagating the adenoviral vector in a first type of complementing cells that express proteins from the first and from the second region of the adenovirus genome so as to complement the deletions of the recombinant adenoviral vector, to obtain recombinant adenovirus particles, c) infecting a culture of a second type of complementing cells with the recombinant adenovirus particles, wherein the second type of complementing cells express protein from the first region of the adenovirus genome but not protein from the second region of the adenovirus genome, to produce the protein of interest, and d) harvesting the protein of interest.

    摘要翻译： 描述了用于产生目的蛋白质的方法，所述方法包括：a）提供重组腺病毒载体，所述重组腺病毒载体包含编码在启动子控制下的感兴趣蛋白质的核酸，其中所述腺病毒载体在第一区域和第二区域中具有缺失 腺病毒基因组的区域，其中腺病毒基因组复制和/或腺病毒颗粒形成所需的第一区域和第二区域中的每一个，b）将腺病毒载体扩增到第一类型的互补细胞中，所述互补细胞从第一种和第 腺病毒基因组的第二区域，以补充重组腺病毒载体的缺失，以获得重组腺病毒颗粒，c）用重组腺病毒颗粒感染第二种补体细胞的培养物，其中第二种类型的补体细胞 从腺病毒基因组的第一区域表达蛋白质，但不表示来自第二区域的蛋白质 f产生感兴趣的蛋白质，以及d）收获感兴趣的蛋白质。

    Stable adenoviral vectors and methods for propagation thereof
    10.
    发明授权
    Stable adenoviral vectors and methods for propagation thereof 有权
    稳定的腺病毒载体及其繁殖方法

    公开(公告)号：US07285265B2

    公开(公告)日：2007-10-23

    申请号：US10512602

    申请日：2003-04-24

    申请人： Ronald Vogels ,  Menzo Jans Emco Havenga ,  David Adrianus Theodorus Maria Zuijdgeest

    发明人： Ronald Vogels ,  Menzo Jans Emco Havenga ,  David Adrianus Theodorus Maria Zuijdgeest

    IPC分类号： A01N63/00 ,  C12N15/00 ,  C12N15/01 ,  C07H21/04

    CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K2039/5256 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2840/20 ,  C12N2840/44

    摘要： The present invention provides methods and means to increase the stability and/or the packaging capacity of recombinant adenoviruses, by overexpression of pIX in an adenoviral packaging cell, by retaining at least a part of the E1B 55K region in the recombinant adenoviral vector or by regulating pIX with a heterologous promoter. The invention further relates to methods and means for the production of such adenoviruses on complementing cell lines, wherein the early region 4 open reading frame 6 (E4-orf6) encoding nucleic acid is present in the adenovirus and wherein the E4-orf6 gene product is compatible with one or more products of the E1 gene products in the complementing cell, such that the adenoviral vector can be efficiently produced by the complementing cell.

    摘要翻译： 本发明提供了通过在腺病毒包装细胞中过表达pIX，通过在重组腺病毒载体中保留至少一部分E1B55K区域或通过调节重组腺病毒载体中的E1B 55K区域的至少一部分来提高重组腺病毒的稳定性和/或包装能力的方法和手段 pIX与异源启动子。 本发明还涉及在补体细胞系上产生这种腺病毒的方法和装置，其中编码核酸的早期区域4开放阅读框6（E4-orf6）存在于腺病毒中，其中E4-orf6基因产物是 与补体细胞中E1基因产物的一种或多种产物相容，使得腺病毒载体可以通过补体细胞有效产生。