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    Process for dehydration of condensation reaction mixtures obtained by azeotropic distillation
    2.
    发明授权
    Process for dehydration of condensation reaction mixtures obtained by azeotropic distillation 失效
    通过共沸蒸馏得到的缩合反应混合物的脱水方法

    公开(公告)号：US5137605A

    公开(公告)日：1992-08-11

    申请号：US598404

    申请日：1990-10-15

    申请人： Istvan Greiner ,  Jeno Szilbereky ,  Bela Stefko ,  Gyorgy Thaler

    发明人： Istvan Greiner ,  Jeno Szilbereky ,  Bela Stefko ,  Gyorgy Thaler

    IPC分类号： B01D3/36 ,  C07C41/58

    CPC分类号： C07C67/08 ,  B01D3/36 ,  C07C231/02 ,  C07C41/56 ,  C07C41/58 ,  C07C67/54

    摘要： A process for the dehydration of substances, mixtures, primarily condensation reaction mixtures, (e.g. direct esterification, direct acetal formation, direct ketal formation), performed by continuous azeotropic distillation with an organic solvent forming with water an azeotropic mixture of minimal boiling point and unable to mix with water, carried out in such a way that the distillate is cooled at least to the temperature, at which the condensate with the given water content or the organic phase of the condensate is just supersaturated with respect to water, and the organic phase of lower water content obtained in this way is recycled to the distilling boiler. The organic solvents used are e.g. benzene, toluene, 1,2-dichloroethane, chloroform, carbon tetrachloride.

    摘要翻译： 物质，混合物，主要是缩合反应混合物（例如直接酯化，直接缩醛形成，直接缩酮形成）的脱水方法是通过与水形成的有机溶剂进行连续共沸蒸馏，沸点最低的共沸混合物和无法 与水混合，使得馏出物至少冷却至具有给定水含量的冷凝物或冷凝物的有机相刚好相对于水过饱和的温度，并且有机相 以这种方式获得的较低含水量被再循环到蒸馏锅炉。 所使用的有机溶剂是例如 苯，甲苯，1,2-二氯乙烷，氯仿，四氯化碳。

    Acaricidal compositions and process for preparing same
    4.
    发明授权
    Acaricidal compositions and process for preparing same 失效
    杀螨组合物及其制备方法

    公开(公告)号：US5312622A

    公开(公告)日：1994-05-17

    申请号：US828870

    申请日：1992-01-30

    申请人： Tibor Nagy ,  Karoly Zalai ,  Denes Mathe ,  Bela Stefko ,  Arpad Hadhazy ,  Gyula Csokas ,  Istvan Gebhardt

    发明人： Tibor Nagy ,  Karoly Zalai ,  Denes Mathe ,  Bela Stefko ,  Arpad Hadhazy ,  Gyula Csokas ,  Istvan Gebhardt

    IPC分类号： A01N63/02 ,  A01K51/00 ,  A01N63/00 ,  C12N1/20 ,  C12P1/04 ,  C12R1/07 ,  C12R1/38

    CPC分类号： C12R1/07 ,  A01K51/00 ,  C12R1/38

    摘要： The invention relates to acaricidal compositions containing as active ingredient: the fermentation broth or cell-free fermentation broth, of a concentrate of the fermentation broth or cell-free fermentation broth, or a solidified form of the fermentation broth or cell-free fermentation broth of one or two bacterium strains deposited at the National Collection of Agricultural and Industrial Microorganisms, Budapest, Hungary under the identification Nos. 001083 and 001086 or of their mixed micropopulation, if desired, in a sterilized state, optionally together with the metabolism products arising during the fermentation and inutilized nutriments, as well as one or more solid and/or liquid carrier(s) (preferably sugar or a grist of natural minerals), or an inert solvent (e.g. water) and, if desired, with surface active (preferably anionic or nonionic emulsifying or dispersing) agents. The compositions according to the invention can be used for protecting Apis mellifera (honey bee) against mites, particularly Varroa jacobsoni.

    摘要翻译： PCT No.PCT / HU90 / 00042 Sec。 371日期：1992年1月30日 102（e）日期1992年1月30日PCT Filed 1990年6月25日PCT公布。 公开号WO91 / 00013 日本1991年1月10日。本发明涉及含有作为活性成分的发酵液或无细胞发酵液，发酵液或无细胞发酵液的浓缩物或发酵液的固化形式的杀螨组合物 或无菌发酵液，保藏在匈牙利布达佩斯国家农业和工业微生物保藏中心，根据鉴定号为001083和001086的一种或两种细菌菌株，或者如果需要，将其混合在一起，在灭菌状态下，任选地一起 发酵期间产生的新陈代谢产物和未使用的营养物质，以及一种或多种固体和/或液体载体（优选糖或天然矿物质颗粒）或惰性溶剂（例如水），如果需要 ，具有表面活性（优选阴离子或非离子乳化或分散）剂。 根据本发明的组合物可用于保护蚜虫（蜂蜜蜂）抵抗螨虫，特别是瓦氏罗汉果。

    Process for the preparation of an apovincaminol derivative
    5.
    发明授权
    Process for the preparation of an apovincaminol derivative 失效
    阿朴菌素衍生物的制备方法

    公开(公告)号：US4758666A

    公开(公告)日：1988-07-19

    申请号：US861550

    申请日：1986-05-09

    申请人： Janos Galambos ,  Tibor Keve ,  Bela Stefko ,  Gyorgy Fekete ,  Bela Zsadon ,  Anna Kassai nee Zieger ,  Klara Horvath nee Otta

    发明人： Janos Galambos ,  Tibor Keve ,  Bela Stefko ,  Gyorgy Fekete ,  Bela Zsadon ,  Anna Kassai nee Zieger ,  Klara Horvath nee Otta

    IPC分类号： C07D461/00

    CPC分类号： C07D461/00

    摘要： The invention relates to a new process for the preparation of 17,18-dehydro-apovincaminol-trimethoxy-benzoate of the formula (I) ##STR1## and acid addition salts thereof. According to the invention compound of the formula (I) is prepared starting from 17,18-dehydrovincamine of the formula (IIa) ##STR2## and/or 17,18-dehydro-epivincamine of formula (IIb) ##STR3## by reducing with a complex metal hydride, acylating the new hydroxy-vincaminol derivative obtained selectively with 3,4,5-trimethoxy-benzoic acid or a derivative thereof capable of acylation, optionally in the presence of a catalyst and/or an acid binding agent, and treating the corresponding acylated hydroxylderivative obtained with formic acid, in the presence of an acid chloride, and, if desired, converting the compound of formula (I) obtained into an acid addition salt thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）所示的17,18-脱氢 - 氨基亚氨基三醇 - 苯甲酸酯（I）的新方法及其酸加成盐。 根据本发明，式（I）化合物是从式（IIa）（IIa）的17,18-脱氢丁胺和/或式（IIb）的17,18-脱氢 - 亚氨基胺开始制备的。 （IIb），通过用复合金属氢化物还原，任选地在催化剂和/或催化剂存在下酰化用3,4,5-三甲氧基 - 苯甲酸或其能够酰化的衍生物选择性地得到的新的羟基 - 长春花母醇衍生物 并且在酰氯存在下处理由甲酸获得的相应的酰化羟基衍生物，如果需要，将得到的式（I）化合物转化为其酸加成盐。

    Nitrodiaryl sulfoxide derivatives, process for their preparation and pharmaceutical and pesticidal compositions containing them as active ingredient
    6.
    发明授权
    Nitrodiaryl sulfoxide derivatives, process for their preparation and pharmaceutical and pesticidal compositions containing them as active ingredient 失效
    硝基二芳基亚砜衍生物，其制备方法以及含有它们作为活性成分的药物和杀虫组合物

    公开(公告)号：US4710323A

    公开(公告)日：1987-12-01

    申请号：US833834

    申请日：1986-02-26

    申请人： Janos Kreidl ,  Peter Turcsanyi ,  Zsuzsanna Aracs ,  Bela Stefko ,  Judit Meszaros ,  Ida Deutsch ,  Jeno Szilbereky ,  Eva Csizer ,  Szilard Vezer ,  Erik Bogsch ,  Jozsef Bakos ,  Laszlo Szotyori ,  Balint Heil

    发明人： Janos Kreidl ,  Peter Turcsanyi ,  Zsuzsanna Aracs ,  Bela Stefko ,  Judit Meszaros ,  Ida Deutsch ,  Jeno Szilbereky ,  Eva Csizer ,  Szilard Vezer ,  Erik Bogsch ,  Jozsef Bakos ,  Laszlo Szotyori ,  Balint Heil

    IPC分类号： A01N41/10 ,  A61K31/10 ,  C07C145/00

    CPC分类号： A01N41/10 ,  A61K31/10 ,  C07C313/04 ,  C07C317/00 ,  C07C321/00 ,  C07C323/00

    摘要： The invention relates to a new process for the preparation of aminodiaryl sulfoxide derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein X is halogen, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or a group --(N,R,R.sup.1), in whichR and R.sup.1 are hydrogen or alkyl having from 1 to 6 carbon atoms,R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or phenyl or phenylthio both optionally substituted by one or more identical or different halogen(s) and/or amino group(s),and acid addition salts thereof.The compounds of formula (I) are pharmaceutically active, in particular are potent anthelmintics, or can be used as active ingredients in pesticidal compositions. The invention therefore relates to pharmaceutical and pesticidal compositions containing compounds of formula (I) or salts thereof as active ingredient.Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined above, but if X stands for a group --N(R,R.sup.1) in which R and R.sup.1 both represent hydrogen, and X is in para-position related to the sulfoxide group, then R.sup.2 is other than hydrogen, halogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms and alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms, and the acid addition salts thereof, are new. These new compounds are also subject of the present invention.

    摘要翻译： 本发明涉及制备式（I）的氨基二芳基亚砜衍生物的新方法，其中X是卤素，具有1至6个碳原子的烷氧基或基团 - （N，R 1，R 2， ），其中R和R 1为氢或具有1至6个碳原子的烷基，R 2为氢，卤素，具有1至6个碳原子的烷基，具有1至6个碳原子的烷氧基或苯基或苯硫基， 一个或多个相同或不同的卤素和/或氨基，及其酸加成盐。 式（I）的化合物是药学活性的，特别是有效的驱肠虫剂，或可用作杀虫组合物中的活性成分。 因此，本发明涉及含有式（I）化合物或其盐作为活性成分的药用和杀虫组合物。 式（I）的化合物，其中取代基如上所定义，但如果X代表基团-N（R，R 1），其中R和R 1都代表氢，并且X在对位上与亚砜相关 基团，则R2不是氢，卤素，具有1至6个碳原子的烷基和具有1至6个碳原子的烷氧基及其酸加成盐是新的。 这些新化合物也是本发明的主题。