公开(公告)号：US2932646A

公开(公告)日：1960-04-12

申请号：US68118957

申请日：1957-08-30

申请人： LAKESIDE LAB INC

发明人： BIEL JOHN H

IPC分类号： C07D209/44 ,  C07D211/98 ,  C07D217/08 ,  C07D295/28

CPC分类号： C07D295/28 ,  C07D209/44 ,  C07D211/98 ,  C07D217/08

公开(公告)号：US2798891A

公开(公告)日：1957-07-09

申请号：US40757254

申请日：1954-02-01

申请人： UNION OIL CO

发明人： SCHAEFFER WILLIAM D

IPC分类号： C07C7/152 ,  C07D213/16 ,  C07D213/30 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/83 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D217/08

CPC分类号： C07D213/16 ,  C07C7/152 ,  C07D213/30 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/83 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D217/08 ,  C07C15/00 ,  C07C9/21 ,  C07C15/067 ,  C07C13/18 ,  C07C15/02

公开(公告)号：US20240300885A1

公开(公告)日：2024-09-12

申请号：US18454711

申请日：2023-08-23

申请人： ATAI Life Sciences AG

发明人： Glenn SHORT ,  Robert B. PERNI ,  Tanweer A. KHAN

IPC分类号： C07C211/42 ,  C07D217/08

CPC分类号： C07C211/42 ,  C07D217/08

摘要： Provided herein are compounds of Formula (I), (I-A), (I-B), (II), (II-A), (II-B), (III), (III-A), (IV), and (IV-A), or pharmaceutically acceptable salt thereof described herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound Formula (I), (I-A), (I-B), (II), (II-A), (II-B), (III), (III-A), (IV), and (IV-A), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I), (I-A), (I-B), (II), (II-A), (II-B), (III), (III-A), (IV), and (IV-A), or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a mental health disease or disorder.

公开(公告)号：US20240174659A1

公开(公告)日：2024-05-30

申请号：US18505538

申请日：2023-11-09

申请人： Opna Bio SA

发明人： Aaron Albers ,  Zuojun Guo ,  Cuong Ly ,  Wayne Spevak ,  Mark Vander Wal ,  Dongyu Zhang ,  Jiazhong Zhang ,  Ying Zhang

IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D217/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D217/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： Disclosed are compounds of Formula (I):






or a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer, or a deuterated analog thereof, wherein R1, R2, R3, R4, L and X are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof, and uses thereof.

公开(公告)号：US20180086697A1

公开(公告)日：2018-03-29

申请号：US15565690

申请日：2016-04-22

申请人： ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

发明人： John A. BENDER ,  Robert G. GENTLES ,  Annapurna PENDRI ,  Alan Xiangdong WANG ,  Nicholas A. MEANWELL ,  Brett R. BENO ,  Robert A. FRIDELL ,  Makonen BELEMA ,  Van N. NGUYEN ,  Zhong YANG ,  Gan WANG ,  Selvakumar KUMARAVEL ,  Srinivasan THANGATHIRUPATHY ,  Rajesh Onkardas BORA ,  Shilpa Maheshwarappa HOLEHATTI ,  Mallikarjuna Rao METTU ,  Manoranjan PANDA

IPC分类号： C07C307/06 ,  C07C307/10 ,  C07C311/08 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07C307/06 ,  A61P31/18 ,  C07C307/10 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D205/04 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D209/30 ,  C07D209/32 ,  C07D209/86 ,  C07D211/96 ,  C07D213/42 ,  C07D215/12 ,  C07D215/38 ,  C07D217/08 ,  C07D217/22 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/08 ,  C07D241/04 ,  C07D249/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D277/62 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26 ,  C07D333/72 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth:

公开(公告)号：US09708305B2

公开(公告)日：2017-07-18

申请号：US14912709

申请日：2014-08-01

申请人： UNIVERSITÉ LAVAL

发明人： Donald Poirier ,  René Maltais

IPC分类号： C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  C07D409/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D409/14 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： Provided are compounds of general formula A and A′, wherein X1 and X2 are each C, CH or N; R3 and R4 are each H, optionally substituted C1-C30 saturated or unsaturated chemical group, or together form an optionally substituted C5-C8 cycle; Z1; Z2 and Z3 are each N or CH; V is C═O, C═S or CH2; n is from 1 to 12; W1 and W2 are each H, CH2, O or S; and R1 and R2 are each H, Cr1C6 alkyl, C1C6 aryl, C1C12 alkylaryl, optionally substituted phenyl, C1C6 alkoxy, C1C6 thioalkoxy, F, Cl, Br or I. These compounds inhibit steroid sulfatase (STS), act as selective estrogen receptor modulators (SERMs), increase alkaline phosphatase (ALP) activity, and are useful in the treatment of medical conditions involving hormones such as breast cancer, prostate cancer, endometriosis, osteoporosis, benign prostatic hyperplasia and endometrial cancer.

公开(公告)号：US09045459B2

公开(公告)日：2015-06-02

申请号：US13206750

申请日：2011-08-10

申请人： Frauke Pohlki ,  Udo Lange ,  Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Berthold Behl ,  Charles W. Hutchins ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler

发明人： Frauke Pohlki ,  Udo Lange ,  Wilhelm Amberg ,  Michael Ochse ,  Berthold Behl ,  Charles W. Hutchins ,  Wilfried Hornberger ,  Mario Mezler

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D217/06 ,  C07D401/12 ,  C07D217/02 ,  C07D217/08 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  A61K31/357 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/538

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/357 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/538 ,  C07D217/02 ,  C07D217/08 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26

摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or (II) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）或（II）的苯烷基胺衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。 酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：US08940726B2

公开(公告)日：2015-01-27

申请号：US14136738

申请日：2013-12-20

申请人： Epizyme, Inc.

发明人： Kenneth W. Duncan ,  Richard Chesworth ,  Paula Ann Boriack-Sjodin ,  Michael John Munchhof ,  Lei Jin

IPC分类号： C07D211/22 ,  A61K31/00 ,  C07D217/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  C07D217/16 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  C07D217/04 ,  C07D217/08 ,  C07D217/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

摘要： Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

摘要翻译： 本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐及其药物组合物。 本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。 还描述了使用该化合物治疗PRMT5介导的病症的方法。

公开(公告)号：US20140221345A1

公开(公告)日：2014-08-07

申请号：US14136738

申请日：2013-12-20

申请人： Epizyme, Inc.

发明人： Kenneth W. Duncan ,  Richard Chesworth ,  Paula Ann Boriack-Sjodin ,  Michael John Munchhof ,  Lei Jin

IPC分类号： C07D217/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  C07D217/04 ,  C07D217/08 ,  C07D217/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

摘要： Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

公开(公告)号：US20130116247A1

公开(公告)日：2013-05-09

申请号：US13639734

申请日：2011-04-05

申请人： Qingping Zeng ,  Andras Toro ,  John Bruce Patterson ,  Warren Stanfield Wade ,  Zoltan Zubovics ,  Yun Yang ,  Zhipeng Wu

发明人： Qingping Zeng ,  Andras Toro ,  John Bruce Patterson ,  Warren Stanfield Wade ,  Zoltan Zubovics ,  Yun Yang ,  Zhipeng Wu

IPC分类号： A61K31/366 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D405/04 ,  A61K31/4025 ,  C07D405/10 ,  A61K31/453 ,  C07D417/04 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4155 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4433 ,  C07D409/04 ,  C07D311/94 ,  A61K45/06 ,  C07D311/20

CPC分类号： A61K31/366 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/452 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D217/02 ,  C07D217/08 ,  C07D311/12 ,  C07D311/16 ,  C07D311/20 ,  C07D311/22 ,  C07D311/94 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/393

摘要： Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts there-of. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.

摘要翻译： 直接抑制体外IRE-1α活性的化合物，其前体药物和药学上可接受的盐。 这些化合物和前药可用于治疗与未折叠的蛋白质应答相关的疾病或者与调节的IRE1依赖性衰变（RIDD）相关的疾病，并可用作单一药物或联合疗法。