公开(公告)号：US20050208582A1

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：US10447948

申请日：2003-05-30

申请人： Norihito Ohi ,  Nobuaki Sato ,  Motohiro Soejima ,  Takashi Doko ,  Taro Terauchi ,  Yoshimitsu Naoe ,  Takafumi Motoki

发明人： Norihito Ohi ,  Nobuaki Sato ,  Motohiro Soejima ,  Takashi Doko ,  Taro Terauchi ,  Yoshimitsu Naoe ,  Takafumi Motoki

IPC分类号： A61K31/407 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/43 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D231/56 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  G01N33/53

CPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/407 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/43 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D231/56 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R1 designates —(COh—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar (wherein Ra, Rb and Rc each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR2, O, CO, S, SO or SO2) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

摘要翻译： 本发明提供了具有优异JNK抑制作用的新型化合物。 也就是说，它提供由下式表示的化合物，其盐或它们的水合物。 其中R 1表示 - （CO 2 H - ） - （CR b） 其中R a，R b，R b和R b均为-C（O） C独立地表示氢原子，卤素原子，羟基，任意取代的C 1-6烷基等; Cy表示5或6元杂芳基; 和V各自独立地表示式-LXY（其中L表示单键，任选取代的C 1-6 - 亚烷基等; X表示单键或式-A-（其中 A表示NR 2，O，CO，S，SO或SO 2）等; Y表示氢原子，卤素原子，硝基等 ）。

公开(公告)号：US08864115B2

公开(公告)日：2014-10-21

申请号：US13582665

申请日：2011-03-02

申请人： Masayoshi Kawada ,  Nobuaki Sato

发明人： Masayoshi Kawada ,  Nobuaki Sato

IPC分类号： F16F7/00 ,  F16F1/40

CPC分类号： F16F1/40 ,  F16F2230/007

摘要： A vibration isolation structure is provided with a stress reduction section that can reduce the hydrostatic stress from tensional load along a stacking direction of portions of a composite laminated member corresponding to a first end side and a second end side in a shear direction orthogonal to the stacking direction to lower than the hydrostatic stress from tensional load along the stacking direction of other portions of the composite laminated member.

摘要翻译： 振动隔离结构设置有应力减小部，该应力减小部能够沿着与堆叠方向垂直的剪切方向的复合层叠部件的与第一端侧和第二端侧对应的部分沿堆叠方向的张力负荷降低静水压力 方向低于复合层压部件的其他部分沿堆叠方向的拉伸载荷的静水压力。

公开(公告)号：US20120326366A1

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：US13582665

申请日：2011-03-02

申请人： Masayoshi Kawada ,  Nobuaki Sato

发明人： Masayoshi Kawada ,  Nobuaki Sato

IPC分类号： F16F15/04 ,  F16F1/40

CPC分类号： F16F1/40 ,  F16F2230/007

摘要： A vibration isolation structure is provided with a stress reduction section that can reduce the hydrostatic stress from tensional load along a stacking direction of portions of a composite laminated member corresponding to a first end side and a second end side in a shear direction orthogonal to the stacking direction to lower than the hydrostatic stress from tensional load along the stacking direction of other portions of the composite laminated member.

摘要翻译： 振动隔离结构设置有应力减小部，该应力减小部能够沿着与堆叠方向垂直的剪切方向的复合层叠部件的与第一端侧和第二端侧对应的部分沿堆叠方向的张力负荷降低静水压力 方向低于复合层压部件的其他部分沿堆叠方向的拉伸载荷的静水压力。

公开(公告)号：US20120053171A1

公开(公告)日：2012-03-01

申请号：US13138504

申请日：2010-02-24

申请人： Noritaka Kitazawa ,  Daisuke Shinmyo ,  Koichio Ito ,  Nobuaki Sato ,  Daiju Hasegawa ,  Toshiyuki Uemura ,  Toru Watanabe

发明人： Noritaka Kitazawa ,  Daisuke Shinmyo ,  Koichio Ito ,  Nobuaki Sato ,  Daiju Hasegawa ,  Toshiyuki Uemura ,  Toru Watanabe

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4375 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4439 ,  C07D498/04 ,  A61P25/28 ,  C07D471/04 ,  A61P25/00 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/18 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

摘要： A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

摘要翻译： 由式[I]表示的化合物或其药理学上可接受的盐或酯，其中环A表示与可被取代的非芳族环基稠合的五元芳族杂环基等，环B表示 可以被取代的苯基等，X1表示单键等，R1和R2各自表示C1-6烷基等，m表示0〜3的整数，n表示 0〜2，作为A＆Bgr引起的疾病的治疗剂是有效的。

公开(公告)号：US07935815B2

公开(公告)日：2011-05-03

申请号：US12200731

申请日：2008-08-28

申请人： Teiji Kimura ,  Noritaka Kitazawa ,  Toshihiko Kaneko ,  Nobuaki Sato ,  Koki Kawano ,  Koichi Ito ,  Mamoru Takaishi ,  Takeo Sasaki ,  Yu Yoshida ,  Toshiyuki Uemura ,  Takashi Doko ,  Daisuke Shinmyo ,  Daiju Hasegawa ,  Takehiko Miyagawa ,  Hiroaki Hagiwara

发明人： Teiji Kimura ,  Noritaka Kitazawa ,  Toshihiko Kaneko ,  Nobuaki Sato ,  Koki Kawano ,  Koichi Ito ,  Mamoru Takaishi ,  Takeo Sasaki ,  Yu Yoshida ,  Toshiyuki Uemura ,  Takashi Doko ,  Daisuke Shinmyo ,  Daiju Hasegawa ,  Takehiko Miyagawa ,  Hiroaki Hagiwara

IPC分类号： C07D491/00 ,  C07D513/00 ,  C07D515/00 ,  C07D265/36 ,  C07D498/02 ,  C07D487/00 ,  C07D513/02 ,  C07D515/02 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14

摘要： A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar 1表示可被C 1-6烷基取代的咪唑基等，Ar 2表示可被取代的苯基等 具有C 1-6烷氧基，X 1表示双键等，Het表示可以被C 1-6烷基等取代的三唑基等，作为治疗或预防药物是有效的 A＆BGR引起的疾病

公开(公告)号：US20090203697A1

公开(公告)日：2009-08-13

申请号：US12301421

申请日：2007-05-18

申请人： Teiji Kimura ,  Koki Kawano ,  Eriko Doi ,  Noritaka Kitazawa ,  Takehiko Miyagawa ,  Nobuaki Sato ,  Toshihiko Kaneko ,  Kogyoku Shin ,  Koichi Ito ,  Mamoru Takaishi ,  Takeo Sasaki ,  Hiroaki Hagiwara

发明人： Teiji Kimura ,  Koki Kawano ,  Eriko Doi ,  Noritaka Kitazawa ,  Takehiko Miyagawa ,  Nobuaki Sato ,  Toshihiko Kaneko ,  Kogyoku Shin ,  Koichi Ito ,  Mamoru Takaishi ,  Takeo Sasaki ,  Hiroaki Hagiwara

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/4439 ,  C07D413/10 ,  C07D455/02 ,  C07D401/10 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

摘要： Disclosed is a compound represented by the formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also disclosed is a use of the compound or salt as a pharmaceutical product. (In the formula, Ar1 represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like; Ar2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group or the like; X1 represents —CR3═CR4— (wherein R3 and R4 respectively represent a C1-6 alkyl group or the like); and R1 and R2 respectively represent a C1-6 alkyl group or the like.)

摘要翻译： 公开了由下式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。 还公开了化合物或盐作为药物产品的用途。 （式中，Ar 1表示可被C 1-6烷基等取代的三唑基等，Ar 2表示可被C 1-6烷氧基等取代的苯基等） ; X1表示-CR3-CR4-（其中R3和R4分别表示C1-6烷基等），R1和R2分别表示C1-6烷基等）。

公开(公告)号：US20080207900A1

公开(公告)日：2008-08-28

申请号：US12037315

申请日：2008-02-26

申请人： Teiji KIMURA ,  Koki Kawano ,  Eriko Doi ,  Noritaka Kitazawa ,  Mamoru Takaishi ,  Koichi Ito ,  Toshihiko Kaneko ,  Takeo Sasaki ,  Nobuaki Sato ,  Takehiko Miyagawa ,  Hiroaki Hagiwara

发明人： Teiji KIMURA ,  Koki Kawano ,  Eriko Doi ,  Noritaka Kitazawa ,  Mamoru Takaishi ,  Koichi Ito ,  Toshihiko Kaneko ,  Takeo Sasaki ,  Nobuaki Sato ,  Takehiko Miyagawa ,  Hiroaki Hagiwara

IPC分类号： C07D498/04

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein R1 represents a C1-3 alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, Ar represents a phenyl group or the like which may be substituted with 1 to 3 substituents, X represents an oxygen atom or the like, n and m are the same or different and integers of 0 to 2, or a pharmacologically acceptable salt, and use thereof as a medicament.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的化合物：其中R 1表示C 1-3烷基，R 2表示氢原子或C1-3 烷基，Ar表示可被1〜3个取代基取代的苯基等，X表示氧原子等，n和m相同或不同，整数为0〜2，或药理学上可接受的盐 ，及其作为药物的用途。

公开(公告)号：US07244730B2

公开(公告)日：2007-07-17

申请号：US10475188

申请日：2002-04-19

申请人： Shuichi Suzuki ,  Makoto Kotake ,  Mitsuaki Miyamoto ,  Tetsuya Kawahara ,  Akiharu Kajiwara ,  Ieharu Hishinuma ,  Kazuo Okano ,  Syuhei Miyazawa ,  Richard Clark ,  Fumihiro Ozaki ,  Nobuaki Sato ,  Masanobu Shinoda ,  Atsushi Kamada ,  Itaru Tsukada ,  Fumiyoshi Matsuura ,  Yoshimitsu Naoe ,  Taro Terauchi ,  Yoshiaki Oohashi ,  Osamu Ito ,  Hiroshi Tanaka ,  Takashi Musya ,  Motoji Kogushi ,  Tsutomu Kawada ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Hiroko Kobayashi ,  Ken-ichi Chiba ,  Akifumi Kimura ,  Naoto Ono

发明人： Shuichi Suzuki ,  Makoto Kotake ,  Mitsuaki Miyamoto ,  Tetsuya Kawahara ,  Akiharu Kajiwara ,  Ieharu Hishinuma ,  Kazuo Okano ,  Syuhei Miyazawa ,  Richard Clark ,  Fumihiro Ozaki ,  Nobuaki Sato ,  Masanobu Shinoda ,  Atsushi Kamada ,  Itaru Tsukada ,  Fumiyoshi Matsuura ,  Yoshimitsu Naoe ,  Taro Terauchi ,  Yoshiaki Oohashi ,  Osamu Ito ,  Hiroshi Tanaka ,  Takashi Musya ,  Motoji Kogushi ,  Tsutomu Kawada ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Hiroko Kobayashi ,  Ken-ichi Chiba ,  Akifumi Kimura ,  Naoto Ono

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/40 ,  C07D265/30 ,  C07D241/04 ,  C07D209/44

CPC分类号： C07D209/44

摘要： A 2-iminopyrrolidine derivative represented by the formula: {wherein ring B represents a benzene ring, pyridine ring, etc.; R101–R103 represent hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, etc.; R5 represents hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy-C1-6 alkyl, etc.; R6 represents hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxycarbonyl, etc.; Y1 represents a single bond, —CH2—, etc.; Y2 represents a single bond, —CO—, etc.; and Ar represents hydrogen, a group represented by the formula: [wherein R10—R14 represent hydrogen, C1-6 alkyl, hydroxyl, C1-6 alkoxy, etc.; and R11 and R12 or R12 and R13 may bond together to form a 5- to 8-membered heterocyclic ring], etc.}, or a salt thereof.

摘要翻译： 由下式表示的2-亚氨基吡咯烷衍生物：其中环B表示苯环，吡啶环等; R 101为-O-，卤素，C 1-6烷基等; R 5表示氢，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基-C 1-6烷基 等等 R 6表示氢，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基羰基等; Y 1表示单键，-CH 2 - 等; Y 2表示单键，-CO-等; 和Ar表示氢，由下式表示的基团：其中R 10 -R 14表示氢，C 1-6烷基，羟基 C 1-6烷氧基等; 并且R 11和R 12或R 12和R 13可以键合在一起形成5-8个 - 杂环]等，或其盐。

公开(公告)号：US06707024B2

公开(公告)日：2004-03-16

申请号：US10010565

申请日：2001-12-06

申请人： Yoshinobu Miyamoto ,  Nobuaki Sato ,  Setsuo Misaizu ,  Hisaya Sakamoto ,  Akimitsu Miyazaki

发明人： Yoshinobu Miyamoto ,  Nobuaki Sato ,  Setsuo Misaizu ,  Hisaya Sakamoto ,  Akimitsu Miyazaki

IPC分类号： H01J4014

CPC分类号： H01L31/02027 ,  G01J1/46 ,  H04B10/6911

摘要： A bias circuit for a photodetector by the present invention provides a bias voltage to the photodetector that performs electric current amplification according to the bias voltage supplied, and is characterized by comprising a power node and an auto-bias circuit that changes a time constant of the bias circuit for the photodetector according to an optical power received by the photodetector, the auto-bias circuit being connected between the power node and the photodetector, thereby reliability of operation of the photodetector is enhanced.

摘要翻译： 本发明的光电检测器的偏置电路根据所提供的偏置电压向光电检测器提供偏置电压，其特征在于包括功率节点和自偏置电路，其将时间常数 根据由光电检测器接收的光功率的光电检测器的偏置电路，自动偏置电路连接在电源节点和光电检测器之间，从而增强了光电检测器的操作可靠性。

公开(公告)号：US06642377B1

公开(公告)日：2003-11-04

申请号：US10030909

申请日：2002-01-14

申请人： Akio Kayano ,  Hiroyuki Chiba ,  Taiju Nakamura ,  Shin Sakurai ,  Hiroyuki Ishizuka ,  Hiroyuki Saito ,  Yuuki Komatsu ,  Manabu Sasho ,  Nobuaki Sato ,  Shigeto Negi

发明人： Akio Kayano ,  Hiroyuki Chiba ,  Taiju Nakamura ,  Shin Sakurai ,  Hiroyuki Ishizuka ,  Hiroyuki Saito ,  Yuuki Komatsu ,  Manabu Sasho ,  Nobuaki Sato ,  Shigeto Negi

IPC分类号： C07D47720

CPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/02 ,  C07D477/08 ,  Y02P20/55

摘要： A production process which comprises subjecting a basic antibiotic.oxalate (II) to salt-exchange with an alkali earth metal salt (III) of an inorganic acid: wherein the ring A means the basic antibiotic; R10 means a protected functional group used in organic synthesis; Ak—E means the alkali earth metal; and B means the inorganic acid, respectively.

摘要翻译： 一种制备方法，其包括使碱性抗生素 - 草酸盐（II）与无机酸的碱土金属盐（III）进行盐交换：其中环A表示碱性抗生素; R 10表示有机合成中使用的被保护的官能团; Ak-E表示碱土金属; B分别表示无机酸。