公开(公告)号：CN118931811A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411003498.7

申请日：2024-07-25

申请人： 合肥中科健康生物产业技术研究院有限公司

发明人： 吴金勇 ,  夏子涵 ,  陈祥松 ,  袁丽霞 ,  姚建铭

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N9/10 ,  C12N9/24 ,  C12N9/12 ,  C12N9/88 ,  C12N9/90 ,  C12N9/38 ,  C12N15/54 ,  C12N15/56 ,  C12N15/60 ,  C12N15/61 ,  C12N15/11 ,  C12P19/02 ,  C07K14/00 ,  C12R1/19

摘要： 本申请涉及微生物基因工程技术领域，尤其是涉及一种高产岩藻糖的工程菌及其构建方法和应用。本申请提供了一种高产岩藻糖的工程菌，所述工程菌过表达wbgL、afcA、BCGW基因簇、自组装短肽RIAD‑RIDD和RGG结构域。本申请通过引入无膜细胞器形成的蛋白(RGG)序列和自组装短肽(RIAD‑RIDD)介导通路关键酶WbgL和AcfA组装结合成酶复合物，从而减少代谢中间产物的流失提高产物生产效率，提高产物岩藻糖的产量和产率。

公开(公告)号：CN118853648A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202310477721.0

申请日：2023-04-28

申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所

发明人： 马延和 ,  朱蕾蕾 ,  王利飞 ,  谭子瑊

IPC分类号： C12N9/90 ,  C12N15/61 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P19/24 ,  C12P19/02 ,  C12R1/19

摘要： 本公开涉及塔格糖4‑差向异构酶、其突变体及其用途，属于酶工程技术领域。具体涉及可将果糖转化为塔格糖的塔格糖4‑差向异构酶及其在生产塔格糖中的用途。本公开通过基因挖掘的方法获得了具有塔格糖4‑差向异构酶活性的蛋白，并在此基础上对其进行改造获得了一系列酶活得以提升的突变体。本公开所提供的塔格糖4‑差向异构酶及其突变体适于塔格糖的生产，催化效率高、反应时间短，为高效生产塔格糖奠定了基础。

公开(公告)号：CN118843689A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202380026163.4

申请日：2023-03-07

申请人： 国立大学法人香川大学

发明人： 吉原明秀 ,  何森健 ,  加藤志郎 ,  望月进 ,  秋光和也 ,  吉田裕美

IPC分类号： C12N11/00 ,  C12N9/90 ,  C12N15/61 ,  C12R1/06

摘要： 本发明的课题在于，将酮糖3‑表异构酶或具有相同活性的蛋白质即使以在严苛的保存条件下经过长时间也能够保持其效果的形态提供。本发明的解决技术手段为：一种作为能够耐受干燥的酶的经固定化的酶或经固定化的具有该酶活性的蛋白质的干燥体，其特征在于，酶或具有该酶活性的蛋白质为酮糖3‑表异构酶或具有酮糖3‑表异构酶活性的蛋白质，并且，干燥前的经固定化的酶或经固定化的具有该酶活性的蛋白质为显示最大活性的温度(最佳温度)比固定化前提高的经固定化的酶或经固定化的具有该酶活性的蛋白质。将上述酶或上述蛋白质固定化，制造显示最大活性的温度(最佳温度)比固定化前提高的经固定化的酶或经固定化的具有该酶活性的蛋白质，在此后进行干燥的制造方法。上述酶或上述蛋白质担载于为离子交换树脂、有机高分子载体和/或无机载体的载体，进行干燥。

公开(公告)号：CN118765326A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202380021576.3

申请日：2023-02-16

申请人： 天野酶制品株式会社

发明人： 山城宽

IPC分类号： C12N15/61 ,  C12P19/02 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/63 ,  C12N9/90

摘要： 本发明提供一种具有耐热性的D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶。以下的(1)～(3)中任一者所示的多肽：(1)由在序列号1所示的氨基酸序列中含有选自A56E、N57H、R58G、F111W中的一个或二个以上的氨基酸取代的氨基酸序列构成的多肽，(2)在上述(1)所述的氨基酸序列中取代、添加、插入或缺失一个或几个氨基酸残基、具有D－阿洛酮糖－3－差向异构酶活性并且保持了选自A56E、N57H、R58G、F111W中的一个或二个以上的氨基酸取代的多肽，以及(3)与上述(1)所述的氨基酸序列的序列同源性为90％以上、具有D－阿洛酮糖－3－差向异构酶活性并且保持了选自A56E、N57H、R58G、F111W中的一个或二个以上的氨基酸取代的多肽。

公开(公告)号：CN118755651A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202411021975.2

申请日：2024-07-29

申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

发明人： 王恒樑 ,  吕宇飞 ,  张艳 ,  朱力 ,  王东澍 ,  黄竞 ,  潘超 ,  刘先凯 ,  余淑娟 ,  郭艳 ,  代绍密

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C12N15/61 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/31 ,  C07K14/315 ,  C12N9/90 ,  C12N9/12 ,  C12N9/88 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开一种重组小肠结肠炎耶尔森菌及其在检测布鲁氏菌病中的应用。基于来源于小肠结肠炎耶尔森菌O:9的OPS与牛布鲁氏菌的OPS表位相似的特点，本发明在小肠结肠炎耶尔森菌内表达并合成来源于小肠结肠炎耶尔森菌O:9的OPS与SEQ ID NO:4所示的蛋白质的多糖‑蛋白偶联物。将该多糖‑蛋白偶联物作为抗原，可实现对布鲁氏菌病的血清抗体检测。根据本发明提供的重组小肠结肠炎耶尔森菌制备抗原，具备生产步骤简单、成本低、生物安全风险低的特点，在布鲁氏菌病检测中具备应用前景。

公开(公告)号：CN118325926B

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410767955.3

申请日：2024-06-14

申请人： 江苏省农业科学院

发明人： 付健美 ,  纪锐 ,  施雨 ,  方继朝 ,  赵志畅

IPC分类号： C12N15/61 ,  C12N9/90 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82

摘要： 本发明公开了一种二化螟唾液蛋白二硫键异构酶在提高烟草对草地贪夜蛾和蚜虫抗性中的应用及方法，属于农业科学技术领域。具体包括依据二化螟唾液蛋白组数据库，从二化螟基因组中找到该基因的编码区序列，构建到适用于植物表达的过表达载体中，并利用农杆菌菌液浸润叶片法获得瞬时过表达二硫键异构酶CsPDI的烟草植株。对其进行细胞死亡、ROS爆发、茉莉酸积累等抗虫性测定。结果表明：二硫键异构酶CsPDI在烟草中表达后能显著诱导植株细胞死亡、ROS爆发和茉莉酸积累等抗性反应，且正调控植株抗虫性。因此，可以通过导入该基因的方式培育抗性品种，对于植物育种具有重大的应用价值。

公开(公告)号：CN118581075A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410834545.6

申请日：2024-06-26

申请人： 河北科技大学

发明人： 张春晓 ,  荀明强 ,  王丽丽 ,  周晓雷 ,  冉凯旋 ,  武天宁 ,  李静 ,  林凯欣

IPC分类号： C12N9/90 ,  C12N15/75 ,  C12N15/61 ,  C12N1/21 ,  C12P19/24 ,  C12P19/02 ,  C12R1/125

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶突变体、其相关生物材料、制备方法及其应用。本发明通过理性分子进化，提供了一种安全菌株来源、耐高温、转化率高的D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶突变体，其氨基酸序列如SEQ ID No.6所示。该酶最适pH为6.0，最适温度为65℃，70℃下半衰期为30min，在pH7.0、65℃条件下果糖转化率达30.6％，较野生型酶果糖转化率的增长率为12.9％。本发明还提供了该酶的编码基因、表达载体、工程菌株及其制备方法，为其工业化生产奠定基础。本发明可应用于阿洛酮糖异构酶或D‑阿洛酮糖的制备，制备所得的D‑阿洛酮糖可用于食品、保健和医疗等领域。

公开(公告)号：CN118546256A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410594721.3

申请日：2017-12-12

申请人： 西雅图儿童医院(DBA西雅图儿童研究所)

发明人： 安德鲁·M·沙尔博格

IPC分类号： C07K19/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/715 ,  C12N9/12 ,  C12N9/90 ,  C12N15/62

摘要： 本申请涉及包含融合蛋白和表达所述蛋白质的细胞的组合物。本申请还涉及使用融合蛋白、细胞和组合物调节细胞信号传导和选择性扩增细胞的方法。

公开(公告)号：CN115073615B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202210785290.X

申请日：2022-06-29

申请人： 大连理工大学 ,  大连理工大学宁波研究院

发明人： 薛闯 ,  康巍 ,  马骁 ,  刘春雪

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N9/90 ,  C12N9/10 ,  C12N9/88 ,  C12N9/04 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N9/12 ,  C12N9/02 ,  C12P5/02 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种可提高细胞工厂催化效率的人工类细胞器的构建方法，属于生物技术领域。本发明以蛋白质笼Mi3做为支架，通过融合表达Spycatcher，对其表面进行修饰，利用SpyCatcher多肽与SpyTag多肽之间自发形成的异肽键，招募带有SpyTag‑酶分子，获得人工类细胞器；将蛋白质笼Mi3‑SpyCatcher与维生素K12合成途径中带有SpyTag的三个顺序酶MenFST、MenDST、MenHST在胞外混合进行自组装，所得的类细胞器催化效率较游离酶提高一倍；在大肠杆菌BL21(DE3)中共表达蛋白质笼Mi3‑SpyCatcher与甲羟戊酸途径中带有SpyTag的三个顺序酶HMGRST、HMGSST、AtoBST)，并构建番茄红素合成通路，发酵结果显示，含有人工类细胞器的工程菌株中番茄红素产量较对照菌株提高8倍。

公开(公告)号：CN118525097A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202380015888.3

申请日：2023-04-07

申请人： 大象株式会社

发明人： 崔银硕 ,  李芝河

IPC分类号： C12N15/70 ,  C12N9/90 ,  C12P19/02

摘要： 本发明提供在大肠杆菌(Escherichia coli)的tatA(双精氨酸转位酶A(twin arginine translocase A))基因启动子中插入、缺失或取代一部分核苷酸的新型启动子变异体。本发明的新型启动子变异体可以组成型地高水平表达目标蛋白质，尤其可以在大肠杆菌中组成型地高水平表达酶。因此，在利用由包含本发明的新型启动子变异体表达载体转化的重组菌株的情况下，可以经济地大量生产目标蛋白质，尤其是酶。例如，在利用由包含本发明的新型启动子变异体的表达载体转化的重组菌株的情况下，可以经济地大量生产阿洛酮糖差向异构酶或从果糖经济地大量生产阿洛酮糖。