公开(公告)号：CN119371309A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411488910.9

申请日：2024-10-24

Applicant: 南通大学

Inventor： 吴新星 ,  孙飞 ,  郑依依

IPC: C07C67/347 ,  C07C69/618 ,  C07C69/734 ,  C07C69/65 ,  C07C69/616 ,  C07D311/72 ,  C07J1/00 ,  C07D311/30 ,  C07B37/10

Abstract: 本发明公开了一种茚代乙酸酯类化合物的合成方法，所述合成方法的反应式如下：#imgabs0#式中，R1选自烷基、烷氧基、三氟甲基、氰基、乙酰基或卤素；R2和R3选自芳基或烷基；Ar为芳基；合成步骤为：以卤代芳基乙烯、二芳基炔和甲酸酯为原料，在钯催化剂、配体和碱的共同作用下，于有机溶剂中反应，反应结束后经后处理得到茚代乙酸酯类化合物。本发明通过一锅构建了三个碳碳键和一个环，具有操作简单，原料易得、底物适用性广和目标产物易分离等优点。

公开(公告)号：CN119192122A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411332286.3

申请日：2024-09-24

Applicant: 宁夏天新药业有限公司

Inventor： 袁玉坤 ,  金水东 ,  姚斌 ,  徐勇智 ,  李全国 ,  王永宁

IPC: C07D311/72 ,  B01J4/00 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明涉及一种生育酚乙酸酯的制备方法。其包括以下步骤：S1、在催化剂的作用下，将第一原料反应，得到第一产物；所述第一原料包括摩尔比为1:x的生育酚和乙酸酐，其中，0.80≤x≤0.95；S2、将所述第一产物中的乙酸分离，得到第一粗产品；S3、将第二原料反应；所述第二原料包括新加入的乙酸酐和所述第一粗产品；步骤S1中的生育酚与步骤S3中新加入的乙酸酐的摩尔比为1:y，其中，x+y≥1.3。该制备方法使乙酸酐得到充分利用，产物中乙酸酐和乙酸分离操作难度小。

公开(公告)号：CN118878501A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410902763.9

申请日：2024-07-05

Applicant: 山东新和成维生素有限公司 ,  山东新和成精化科技有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 单国峰 ,  刘士温 ,  毛建拥 ,  石铭 ,  安雪 ,  杜倩倩 ,  王会

IPC: C07D311/72

Abstract: 本发明公开了一种维生素E酯及其中间体的制备方法，使2,3,5‑三甲基氢醌与异植物醇在缩合催化剂存在下、在溶剂中发生缩合反应，生成生育酚，使生育酚与酸酐在酯化催化剂存在下发生酯化反应，生成维生素E酯；其中，溶剂包括主溶剂和助溶剂，主溶剂包括非极性溶剂，助溶剂包括生育酚；使缩合反应、酯化反应均在搅拌组件的搅拌下进行，搅拌组件包括搅拌轴以及分布在搅拌轴的周侧的搅拌叶，搅拌叶的表面的法线与搅拌轴的轴心线之间的夹角小于80°且大于0°，搅拌叶上还设置有通孔；本发明方法获得的生育酚以及维生素E酯例如维生素E醋酸酯的吸光度较低，而且收率较高，克服了现有技术中存在的顾此失彼的问题。

公开(公告)号：CN118878435A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411004098.8

申请日：2024-07-25

Applicant: 广州市名花香料有限公司

Inventor： 赖国银 ,  刘文博 ,  陈富泓 ,  安少康 ,  钟利华 ,  王尧 ,  徐敦明 ,  杨伟权

IPC: C07C231/08 ,  C07C233/09 ,  C07C235/34 ,  C07C235/28 ,  C07C233/10 ,  C07D263/32 ,  C07D277/56 ,  C07D311/72 ,  C07D313/12 ,  B01J31/04 ,  B01J27/232 ,  B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  B01J31/26

Abstract: 本发明属于有机化合物技术领域，具体涉及一种脱氢合成α,β‑不饱和仲酰胺的方法。本发明提供的脱氢合成α,β‑不饱和仲酰胺的方法，包括以下步骤：将化合物1、金属卤化物乙醚溶液、路易斯碱和有机溶剂第一混合进行第一取代反应得到卤代中间体；将所述卤代中间体和过渡金属催化剂第二混合进行第二消除反应，得到化合物2；所述化合物1和化合物2的结构式为：#imgabs0#金属卤化物乙醚溶液作为捕捉剂，通过原位捕获瞬态α‑内酰胺会超过“α‑内酰胺”无效的分解途径，通过捕获的卤代中间体，N‑O键的氧化态可以转移到羰基的α‑位置，进行随后的氧化还原中性脱氢；生成的卤代中间体可以在过渡金属催化或碱促进的消除转化为烯烃，得到化合物2。

公开(公告)号：CN118240890A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410373643.4

申请日：2024-03-29

Applicant: 山东新元素生物科技有限公司

Inventor： 庞宗梅 ,  李若坤 ,  张伟 ,  张心月 ,  孔华 ,  颜朋 ,  孔维漫 ,  田震 ,  房翠翠 ,  林娟 ,  刘鑫

IPC: C12P17/06 ,  C07D311/72

Abstract: 本发明属于生物工程中分离提取技术领域，具体涉及一种从低值物料中制备天然高纯度β‑生育酚单体的方法。本发明以低值物料为原料，利用特定脂肪酶将低值物料中富集的β‑生育酚琥珀酸酯催化转化为β‑生育酚，经处理、脱溶得富集β‑生育酚重相，富集β‑生育酚重相与氨基酸在一定条件下低温沉淀分离出β‑生育酚沉淀物，经进一步溶解、萃取、分子蒸馏得到天然高纯度β生育酚单体，使β‑生育酚单体含量达到90%以上，该方法简单有效，原料价格低廉，对设备要求低，绿色环保，适合于工业化大生产。

公开(公告)号：CN115745938B

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202211423075.1

申请日：2022-11-15

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 刘英瑞 ,  陈杰 ,  刘齐兴 ,  冯兴磊 ,  张涛 ,  郭劲资 ,  龚旭 ,  李莉 ,  宋军伟

IPC: C07D311/72

Abstract: 本发明提供一种连续制备维生素E乙酸酯的方法，该方法具有制备工艺简单，工艺流程短，不仅能高效率的连续生产，而且可以高转化率、高选择性的制得维生素E乙酸酯。本发明提供一种连续制备维生素E乙酸酯的方法，将第一物料和第二物料连续地送入砂磨机中进行反应以生成所述维生素E乙酸酯；其中，所述第一物料包括预先混合的反应溶剂、三甲基氢醌二酯、卤化锌和卤化氢水溶液，所述第二物料包括异植物醇。

公开(公告)号：CN115672378B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202211424097.X

申请日：2022-11-15

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 刘英瑞 ,  陈杰 ,  潘晓艺 ,  冯兴磊 ,  张涛 ,  宋军伟 ,  郭劲资

IPC: B01J27/32 ,  B01J27/138 ,  B01J38/00 ,  B01J38/52 ,  B01J38/56 ,  C07D311/72

Abstract: 本发明提供一种制备维生素E乙酸酯的反应体系中催化剂的回用方法，所回用的催化剂能够保持良好的活性，具有较佳的催化剂回收套用效果，能降低生产成本并减少催化剂废液的产生。所述回收方法包括如下步骤：1)将反应产物分层得到含有维生素E乙酸酯的产物相以及含有所述卤化锌和所述卤化氢的反应后催化剂相；2)将所述反应后催化剂相进行处理，以得到重组分含量≤1wt％的待回用催化剂相；所述重组分是指分子量大于600的化合物；3)将所述待回用催化剂相投入所述反应体系中作为所述催化剂使用。

公开(公告)号：CN117567423A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311556913.7

申请日：2023-11-21

Applicant: 平顶山职业技术学院

Inventor： 许婧 ,  李春雷 ,  张群峰 ,  朱宏凯 ,  李蓝蓝

IPC: C07D311/72 ,  A23L3/3544

Abstract: 本发明提出了一种缓释型茶叶保鲜剂及其制备方法，属于保鲜剂技术领域。制备方法包括以下步骤：S1.将维生素E衍生物溶于油中，搅拌混合均匀，制得油相；S2.将亲水性乳化剂溶于水中，加入海藻酸钠，搅拌混合均匀，制得水相；S3.将油相加入水相中，高速乳化，形成乳液，加热至反应温度，滴加氯化钙溶液，冷却固化，过滤，干燥，得到缓释型茶叶保鲜剂。本发明制得的VE柠檬酸酯衍生物，不仅能显著提高VE的抗氧化性能，还能明显提高其对酸和热的稳定性，不易发生氧化变质，还具有很好的杀菌、抗菌、抑菌、消炎的效果，同时，本发明制备成缓释微胶囊的结构，使得制得的VE衍生物能够缓慢释放，起到长效保鲜的作用。

公开(公告)号：CN115477606B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202211276343.1

申请日：2022-10-18

Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所

Inventor： 刘超 ,  徐良轩 ,  孙威

IPC: C07D209/86 ,  C07D333/76 ,  C07D231/56 ,  C07J9/00 ,  C07H1/00 ,  C07H7/00 ,  C07D209/08 ,  C07D403/10 ,  C07D333/08 ,  C07D307/36 ,  C07F17/02 ,  C07D493/14 ,  C07D317/50 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07F9/50 ,  C07D211/70 ,  C07D211/96 ,  C07D207/06 ,  C07D263/32 ,  C07D235/08 ,  C07D295/135 ,  C07D213/22 ,  C07D311/72 ,  C07C1/20 ,  C07C11/22 ,  C07C15/48 ,  C07C11/28 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C43/21 ,  C07C13/28 ,  C07C17/26 ,  C07C25/24 ,  C07F5/02 ,  C07C43/215 ,  C07C22/04 ,  C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07C43/225 ,  C07C213/02 ,  C07C217/80 ,  C07C13/19 ,  C07C15/62 ,  C07C245/08 ,  C07C269/06 ,  C07C271/12 ,  C07C43/166 ,  C07C43/164 ,  C07C43/188 ,  C07C13/60 ,  C07C209/68 ,  C07C211/52 ,  C07C15/50 ,  C07C15/58

Abstract: 发明提供的方法反应操作简单，反应条件温和、本发明公开了一种将酯快速转化为炔烃的 高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的炔烃方法。所述方法包括提供酯类化合物，使包含所 类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的述酯类化合物、偕二硼化合物、酯化试剂和有机 作用。溶剂的混合反应体系在保护性气氛中进行反应，

公开(公告)号：CN117275596A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311175502.3

申请日：2023-09-13

Applicant: 江南大学

Inventor： 常明 ,  于紫薇 ,  成德坤 ,  汪影 ,  郭怡雯 ,  刘睿杰 ,  王小三

IPC: G16C20/10 ,  G16C20/20 ,  G06F30/20 ,  C07D311/72

Abstract: 本发明属于分子蒸馏技术领域，公开了一种从脱臭馏出物中提取天然VE的方法，包括以下步骤：S1：组分分析及预处理；S2：轻重组分的划定；S3：确定热力学性质及方法；S4：建立分子蒸馏分离模型；S5：分子蒸馏工艺参数的优化。本发明的优化方法，利用特定的流程拟合模型，以量化的手段，预测分子蒸馏分离过程中，不同脱臭馏出物种类、进料量、蒸发温度、操作压力等变化对VE纯度、回收率的影响，为企业进行分子蒸馏工艺优化提供参考数据。有利于降低最优工艺参数的获取成本，有效降低实验及试运行成本，提高工作效率，具有显著的经济效益。