公开(公告)号：CN117964502A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202211315699.1

申请日：2022-10-26

Applicant: 南开大学

Inventor： 朱守非 ,  曹晋

IPC: C07C221/00 ,  C07F7/18 ,  C07C319/20 ,  C07C213/08 ,  C07C213/00 ,  C07D263/24 ,  C07D307/46 ,  C07D203/14 ,  C07D203/02 ,  C07D263/22 ,  C07D209/08 ,  C07D307/79 ,  C07D317/58 ,  C07D317/28 ,  C07B41/06 ,  C07B41/02 ,  C07C225/16 ,  C07C323/36 ,  C07C225/06 ,  C07C217/84 ,  C07C215/28 ,  C07C217/64

Abstract: 本发明涉及一种不对称催化合成α‑氨基酮的方法。采用手性螺环磷酸催化剂，在分子筛存在的条件下，对芳胺和α‑羟基酮进行不对称Heyns重排反应，得到具有高光学纯度的手性α‑氨基酮。该方法是一种高效、高选择性、原子经济高、可操作性好、环境友好、催化剂可回收以及适合工业生产的新方法。该方法所得到的手性α‑氨基酮可以通过简单转化得到多种手性胺，并且可以进一步应用在含氮生物活性分子的合成中。

公开(公告)号：CN117417272A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311355939.5

申请日：2023-10-19

Applicant: 上海海皋科技有限公司

Inventor： 孙开 ,  程兴洋

IPC: C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07C269/06 ,  C07D263/22 ,  C07C227/20 ,  C07C229/30

Abstract: 本发明涉及一种Boc‑D‑异亮氨酸的制备方法，属于医药中间体领域。以苯基恶唑烷酮和溴乙酸酯为原料，在强碱作用下胺化生成化合物A；随后与巴豆醇酯化生成化合物B；接着在锂试剂作用下脱氢，发生克莱森重排生成化合物C，接着三甲基氯硅烷解离得到化合物D，然后盐酸水解得到化合物E；最后催化加氢加成和Boc保护同时进行得到Boc‑D‑异亮氨酸。本发明所述制备方法原料易得，总收率高达40％，易于工业化生产，相对成本低廉，操作步骤简单。

公开(公告)号：CN117024367A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202311004280.9

申请日：2023-08-10

Applicant: 西华大学

Inventor： 张园园 ,  付欢 ,  商凤 ,  管梦霞 ,  刘阳 ,  代颜丽 ,  雍灿 ,  罗渲童 ,  田甜 ,  吴彩骏 ,  刘东芳

IPC: C07D263/22 ,  A61K31/496 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及哌嗪连接的噁唑烷酮截短侧耳素衍生物及其用途，属于抗菌药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一系列结构新颖、抗菌活性良好的哌嗪连接的噁唑烷酮截短侧耳素衍生物。该哌嗪连接的噁唑烷酮截短侧耳素衍生物的结构式为式Ⅰ所示。本发明哌嗪连接的噁唑烷酮截短侧耳素衍生物，其结构新颖，具有优良的抗菌活性。从体外抗菌实验可以明显看出，其对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌耐药株ATCC33591和ATCC43300、金黄色葡萄球菌敏感株ATCC2913、表皮葡萄球菌耐药株ATCC51625、表皮葡萄球菌敏感株ATCC12228表现出优良的抗菌效果，优于泰妙菌素，有望治疗由革兰氏阳性菌引起的细菌感染。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113912476B

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202111136205.9

申请日：2021-09-27

Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所

Inventor： 王庆刚 ,  徐广强 ,  周先悦

IPC: C07C37/00 ,  C07C39/16 ,  C07D263/22 ,  C07D265/10 ,  C07D267/06 ,  C07D267/22

Abstract: 本发明公开了一种利用胺醇体系解聚聚碳酸酯材料的方法，属于聚碳酸酯解聚的技术领域。本发明提供的方法是在胺醇类化合物参与下实现聚碳酸酯的解聚获得双酚A和1,3‑氧氮杂环‑2‑酮有机小分子，从而实现废弃聚碳酸酯的有效利用。本发明提供的解聚方法过程简单、易操作、后处理简单，工艺绿色环保，反应在温和条件下即可高效进行，且各种不同结构的胺醇化合物均对聚碳酸酯具有很好的解聚效果。

公开(公告)号：CN116462616A

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202210028975.X

申请日：2022-01-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李正球 ,  唐子丰 ,  黎盛荣

IPC: C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C233/65 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D239/88 ,  C07D263/22 ,  C07D277/62 ,  C07F9/24 ,  C07F9/6571 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/18 ,  A61K31/517 ,  A61K31/216 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/421 ,  A61K31/428 ,  A61K31/665 ,  A61K31/664

Abstract: 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的炔酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体，及其应用。具体提供了所述炔酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体在选择性修饰蛋白质氨基酸残基中的应用，优选地，所述氨基酸为天冬氨酸、谷氨酸和/或半胱氨酸。还提供了所述的炔酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体在制备激酶抑制剂中的应用，所述激酶为EGFR、ALDH1、GAPDH、MEK2、ECH1、GAPDH和/或ALDH1。还提供了所述的炔酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。

公开(公告)号：CN112047982B

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202011081329.7

申请日：2020-10-09

Applicant: 合肥工业大学

Inventor： 罗梅 ,  杨斐 ,  汪岚 ,  邹龙琦 ,  马元睿

IPC: C07F19/00 ,  B01J31/22 ,  C07D263/22

Abstract: 一种辛可宁钴钙配合物，其结构式如下：该钴钙配合物晶体(I)的合成方法，是无水无氧条件下，辛可宁1.0g和氯化钴0.4g及无水氯化钙0.8g，于60ml无水乙醇中加热回流36h。旋干，产物加入适量石油醚配饱和溶液，挥发溶剂得产物；该钴钙配合物晶体化合物(Ⅰ)的用途，是作为催化剂在乙酰脲与D‑缬氨醇的反应中显示了较好的催化性能，其转化率达99％。

公开(公告)号：CN116332712A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202111590568.X

申请日：2021-12-23

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 叶俊涛 ,  史青龙 ,  许美晨

IPC: C07B59/00 ,  C07C41/18 ,  C07C43/178 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D307/33 ,  C07D309/30 ,  C07F7/08 ,  C07F9/59 ,  C07F9/655

Abstract: 本发明涉及一种手性硫醇和氘水促进的烯烃的不对称氘官能团化方法，具体地，本发明提供了一种采用廉价的氘水为氘源，以多肽或糖衍生的硫醇为手性源，发展利用可见光催化的烯烃的氘官能团化反应合成高氘代率和高光学活性化合物的方法。本发明方法具有合成路线短、操作简单、氘源易得、无需使用金属、底物普适性广、氘代率以及总产率较高、对映选择性高等优点。

公开(公告)号：CN110590686B

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN201911055838.X

申请日：2019-10-31

Applicant: 重庆大学

Inventor： 夏熠 ,  张燕华 ,  刘茜 ,  林芸

IPC: C07D249/06 ,  C07C213/00 ,  C07C215/08 ,  C07D263/22 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4192

Abstract: 本发明涉及一种氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物及其制备方法和应用，属于化合物制备领域。本发明的氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物具有式I所示结构通式，具有良好的抗肿瘤活性，属于具有优良抗肿瘤活性的先导化合物，可一步开发制备成抗肿瘤药物，在癌症治疗领域具有良好的潜在应用前景；本发明还提供了一种氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物的制备方法，该方法反应条件温和、收率高、成本低，同时制备方法简单、容易操作。

公开(公告)号：CN112813034B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202110285110.7

申请日：2021-03-17

Applicant: 江南大学

Inventor： 胥传来 ,  刘杰 ,  匡华 ,  徐丽广 ,  孙茂忠 ,  刘丽强 ,  吴晓玲 ,  宋珊珊 ,  胡拥明 ,  吴爱红

IPC: C12N5/20 ,  C07K16/44 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07D263/22 ,  G01N33/577 ,  G01N33/543 ,  G01N33/53 ,  C12R1/91

Abstract: 一株分泌恶霜灵单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明分泌恶霜灵单克隆抗体的杂交瘤细胞株AAB2，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，分类命名为单克隆细胞株，保藏日期2020年4月23日，保藏编号CGMCC No.19677。首先合成恶霜灵半抗原，再制备恶霜灵完全抗原，免疫BALB/c小鼠，取高效价、低IC50小鼠脾细胞，通过PEG方法与骨髓瘤细胞融合，经过间接竞争酶联免疫法的筛选和三次亚克隆，得到杂交瘤细胞株AAB2。此细胞株分泌的单克隆抗体，对恶霜灵具有较好的特异性和检测灵敏度。

公开(公告)号：CN115043713A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210735976.8

申请日：2022-06-27

Applicant: 山东海科新源材料科技股份有限公司

Inventor： 曹德龙 ,  滕文彬 ,  张生安

IPC: C07C43/13 ,  C07C41/42 ,  C07C41/40 ,  C07D317/38 ,  C07D263/22

Abstract: 本发明提供一种二甘醇的提纯装置及方法，涉及分离提纯技术领域，原料缓冲罐的底部出口经精馏塔进料泵与精馏塔的入口相连，精馏塔的底部出料口经精馏塔釜泵与再沸器相连，再沸器的出料口通过管线与精馏塔的底部入料口相连，精馏塔的顶端出料口经冷凝器与冷凝缓冲罐的顶端入料口相连，冷凝缓冲罐的下端出口经凝液泵一端与精馏塔的顶部入口相连，冷凝缓冲罐的下端出口经凝液泵另一端与碳酸乙烯酯一次结晶进料罐的顶端入口相连。有益效果：利用碳酸乙烯酯和二甘醇沸点差小而熔点差大的特点，采用精馏和结晶相结合的方法，能耗低，且可得到纯度大于99.9%的二甘醇，工艺方法简单、操作方便，综合生产成本得到了有效降低。