公开(公告)号：CN112867706B

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN201980050586.3

申请日：2019-05-28

申请人： 奥默罗斯公司

发明人： M·梅茨 ,  S·R·戈德斯泰因 ,  S·K·克什佩迪 ,  权度延 ,  R·H·勒穆斯 ,  S·B·瓦德拉 ,  N·S·卡特沙尔 ,  J·L·盖奇 ,  F·A·格鲁斯维茨 ,  J·哈拉夫 ,  T·L·利特尔 ,  J·H·阮 ,  P·K·诺勒特冯 ,  斯佩奇特 ,  J·朝 ,  M·西西雷利

IPC分类号： C07D207/00 ,  C07D205/00 ,  C07D213/00

公开(公告)号：CN117751099A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202280052853.2

申请日：2022-08-04

申请人： 中国药科大学 ,  江苏先声药业有限公司

发明人： 焦宇 ,  张雁 ,  陈亚东 ,  赵思奇 ,  张文强 ,  闫晓华 ,  李红玫 ,  唐锋 ,  丁海敏 ,  庄银枪 ,  彭少平 ,  陆涛 ,  任晋生

IPC分类号： C07C233/01 ,  A61P17/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4995 ,  C07D241/00 ,  C07D213/00

摘要： 一种式(I)所示化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们作为选择性雄激素受体降解剂(SARD)和/或雄激素受体(AR)拮抗剂的用途，特别适用于制备用于治疗或预防由雄激素受体介导的疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115735949B

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202211672617.9

申请日：2022-12-26

申请人： 河南大学

发明人： 孙琳 ,  李明雪 ,  和勇 ,  常江南 ,  智雨晴

IPC分类号： C07D213/00 ,  A01N59/16 ,  A01N43/16 ,  A01N25/10 ,  A01P1/00 ,  A61L15/18 ,  A61L15/20 ,  A61L15/26 ,  A61L15/28 ,  A61L15/42 ,  A61L15/46

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇修饰的壳聚糖交联多酸的海绵复合材料，其中多酸的化学式为：[HL]6H2[Cu(H2O)3(P2Mo5O23)]2•4H2O，HL=2‑氨基吡啶；本发明利用聚乙二醇修饰的壳聚糖材料和具有良好抑菌效力的阴离子组分多酸之间的静电相互作用和氢键相互作用来构建海绵复合材料，随后进行了抗菌应用的研究。该类体系不仅可以在生理条件下使多酸保持一定的稳定性，同时还可以提高其循环利用效率和生物效能；此外，该海绵复合材料具有易循环、易操作、毒性小等优势，这为其未来在抑菌领域的应用提供了有价值的参考。

公开(公告)号：CN111592486B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202010509405.3

申请日：2020-06-08

申请人： 沅江华龙催化科技有限公司

发明人： 郭灿城 ,  刘海平 ,  郭欣

IPC分类号： C07D213/26 ,  C07D213/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/16 ,  C07D213/00 ,  C07D409/14

摘要： 本发明公开了一种芳基乙烯与N,N‑二甲基甲酰胺通过环化反应构建3,5‑二取代吡啶的方法，该方法是芳基乙烯与N,N‑二甲基甲酰胺及过二硫酸盐在碘盐催化作用下进行环化反应，即得3,5‑二取代吡啶；该方法利用碘盐催化芳香乙烯和DMF一步氧化环化合成3,5‑二取代吡啶，具有原料及催化剂成本低，反应条件温和，可以高选择性、高收率获得对称性3,5‑二取代吡啶等优点。

公开(公告)号：CN104168768B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201380013890.3

申请日：2013-03-13

申请人： 默沙东公司

发明人： K.M.贝利克 ,  E.克利托尔 ,  S-C.扩 ,  P.E.马利格雷斯 ,  B.香 ,  N.亚苏达 ,  J.殷

IPC分类号： C07D471/20 ,  C07D213/00 ,  C07D401/12 ,  C07D487/20 ,  C07F7/18 ,  C07D211/00 ,  C07D401/14 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D471/20

摘要： 本发明包括利用高效的螺酸合成来制备用于治疗偏头痛的CGRP受体拮抗剂哌啶酮甲酰胺茚满和氮杂茚满衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN103596431B

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201280023901.1

申请日：2012-03-16

申请人： 科赛普特治疗公司

发明人： R·克拉克 ,  G·海德 ,  N·拉伊 ,  M·萨加德

IPC分类号： C07D247/00 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D409/00 ,  C07D213/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/497 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D239/54 ,  C07D213/55 ,  C07D213/74 ,  C07D239/22 ,  C07D239/26 ,  C07D239/545 ,  C07D239/553 ,  C07D239/56 ,  C07D277/30 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/08 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明提供了一类嘧啶二酮环己基化合物及这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。

公开(公告)号：CN102574778A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201080027808.9

申请日：2010-06-18

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： C·A·布洛卡 ,  R·C·海利

IPC分类号： C07C237/42 ,  C07D213/00 ,  C07D233/00 ,  C07D241/00 ,  C07D261/00 ,  C07D263/00 ,  C07D265/00 ,  C07D277/00 ,  C07D285/00 ,  C07D307/00 ,  C07D309/00 ,  C07D333/00 ,  C07D231/00 ,  C07D305/00 ,  A61K31/166 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D241/12 ,  C07C237/32 ,  C07C237/42 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/81 ,  C07D231/14 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D265/30 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D295/125 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN1918146B

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200480041689.7

申请日：2004-12-20

申请人： 泰博特克药品有限公司

发明人： J·-F·邦凡蒂 ,  K·J·L·安德里斯 ,  J·M·C·福尔坦 ,  P·穆勒 ,  F·M·M·杜布莱 ,  C·迈尔 ,  R·E·维莱布洛尔兹 ,  T·V·J·热韦尔斯 ,  P·M·M·B·蒂默曼

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4184 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/12 ,  A61P11/00 ,  A61P31/12 ,  C07D235/00 ,  C07D213/00

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D235/20 ,  C07D235/30 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/02 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07F9/65583

摘要： 式(I)所示的对RSV复制具有抑制活性的氨基苯并咪唑和苯并咪唑，及其前体药物、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物或立体化学异构体形式；其中G是直接键或任选被一个或多个羟基、C1-6烷氧基、Ar1C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、Ar1C1-6烷硫基、HO(-CH2-CH2-O)n-、C1-6烷氧基(-CH2-CH2-O)n-或Ar1C1-6烷氧基(-CH2-CH2-O)n-取代的C1-10烷二基；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是氢、氨基或一或二(C1-4烷基)氨基；R2a和R3a中的一个选自卤素、任选单取代或多取代的C1-6烷基、任选单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、NR4aR4b)、N(R4aR4b)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧基羰基或-C(＝Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如R2a不是氢，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，R3b是氢；如R3a不是氢，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，R2b是氢。包含作为活性成分的这些化合物的组合物和制备这些化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：CN1948286B

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN200610142267.X

申请日：2006-10-11

申请人： 横滨橡胶株式会社

发明人： 崔源文

IPC分类号： C07D207/416 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C08K5/3415 ,  C08K5/378 ,  C07D207/00 ,  C07D213/00 ,  C07D285/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D207/416 ,  C07D417/12 ,  C08K5/378 ,  C08L21/00

摘要： 式(I)的含N-取代的琥珀酰亚胺硫基的羧酸盐：其中R是选自烷基、环烷基、芳基和烷芳基的C1至C20有机基团；X是选自亚烷基、亚环烷基、亚芳基、亚烷芳基和杂环基的C1至C20有机基团，X可以含有一个或多个取代基；M是选自碱金属、碱土金属和属于元素周期表的IB和IIB族的过渡金属的金属；n等于金属M的离子价的绝对值并且是1或2的整数。

公开(公告)号：CN1910173B

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200580002684.8

申请日：2005-01-19

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： M·范艾斯 ,  P·冯马特 ,  J·瓦格纳 ,  J-P·埃弗努 ,  W·舒勒

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D213/00 ,  C07D209/00 ,  C07D207/00

摘要： 本发明涉及PKC抑制剂，它们能够选择性地抑制PKC的例如α、β和任选地θ同工型，和它们特别是在移植术中的用途。