公开(公告)号：CN114364382A

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN202080062716.8

申请日：2020-07-06

申请人： 倍亮生物有限责任公司

发明人： 林雨新 ,  王正琪

IPC分类号： A61K31/451 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4535 ,  C07D211/08 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本文提供了可用于治疗视网膜结合蛋白(RBP4)相关疾病(诸如，黄斑变性等)的杂环衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN113646297A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202080024832.0

申请日：2020-06-09

申请人： 株式会社艾迪科

发明人： 友田和贵 ,  大槻龙也 ,  有吉智幸 ,  冈田光裕 ,  木村正树

IPC分类号： C07C321/30 ,  C07D211/08 ,  C07D333/22 ,  C07D401/12 ,  C08G59/68 ,  G03F7/004 ,  G03F7/031 ,  G03F7/038

摘要： 本发明的课题在于提供具有高的光产碱效率的化合物。本发明为下述通式(I)所示的氨基甲酰肟化合物。式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、硝基或氨基甲酰肟基等，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10中的1个以上为氨基甲酰肟基。氨基甲酸酯基可以在结构中含有由氢原子、氮原子及碳原子构成的碳原子数为2～10的环、或由氢原子、氧原子、氮原子及碳原子构成的碳原子数为2～10的环。

公开(公告)号：CN105073728A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201480015944.4

申请日：2014-03-10

申请人： 全球血液疗法股份有限公司

发明人： Q.徐 ,  Z.李 ,  斯蒂芬.L.格沃特尼二世

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/20 ,  A61K31/4427 ,  A61P7/00 ,  C07D207/08 ,  C07D211/08

摘要： 在此提供了适合作为血红蛋白的调节剂的化合物和药物组合物，用于制备它们的方法和中间体，以及在治疗血红蛋白介导的失调和受益于组织和/或细胞加氧的失调中使用它们的方法。

公开(公告)号：CN1322715A

公开(公告)日：2001-11-21

申请号：CN01117940.6

申请日：2001-05-08

申请人： 拜尔公司

发明人： G·吉菲尔斯 ,  H·迪尔 ,  G·马丁 ,  L·弗洛恩 ,  E·哈默施米德特

IPC分类号： C07D211/02 ,  C07D211/08

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D211/02 ,  C07D211/60

摘要： 在钯催化剂存在下,通过活性吡啶化合物催化氢化以有益的方式制备派啶化合物,所用催化剂是钯/炭和所用溶剂是芳烃。

公开(公告)号：CN1097744A

公开(公告)日：1995-01-25

申请号：CN94106296.1

申请日：1994-06-10

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 松村宏 ,  矢野利定 ,  桥诘浩 ,  永业正美 ,  大谷弘一 ,  有村昭典

IPC分类号： C07D241/04 ,  C07D211/08 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D279/12 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D317/58 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 一种由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐：式中，Z1为C或N；m1为0或1；当Z1为C时，R3能与R2形成一键；A1为O、SO2、或CH2；n1为0至3的整数；R1选自缩合芳香环基、取代缩合芳香环基、羧基等基；K1为2至5的整数；K2为0或1；Y1选自O、S、SO、SO2、CH2等基；Y2为CH2或CO；Y3为(CH2)2，或亚苯基。

公开(公告)号：CN1066064A

公开(公告)日：1992-11-11

申请号：CN92102840.7

申请日：1992-04-17

申请人： 黑蒙特股份公司

发明人： G·O·库克森 ,  V·A·丹格 ,  K·拉曼

IPC分类号： C07D211/08 ,  C08K5/3435

CPC分类号： C07D211/46

摘要： 一种制备受阻胺光稳定剂的方法：在存在由碱性无机化合物与质子惰性极性有机化合物构成的催化剂系统的条件下，使(a)烷基取代-4-羟基哌啶与(b)二羧酸酯反应。

公开(公告)号：CN112166099B

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN201980035213.9

申请日：2019-08-12

申请人： 国立首尔大学产学协力团

发明人： 徐永钜 ,  李昇范 ,  金正勋

IPC分类号： C07C49/84 ,  C07D211/08 ,  C07D265/30 ,  C07D207/06 ,  A61K31/12 ,  A61P27/02

摘要： 本发明涉及一种新型的HIF‑1α抑制剂、其的制备方法以及将包含其作为有效成分的用于预防或治疗新生血管相关性眼部疾病的药学组合物，本发明的一具体例所提供的实施例化合物优异地抑制HIF‑1α，因此，可以有效地用作用于预防或治疗新生血管相关性眼部疾病的药学组合物。

公开(公告)号：CN102482203B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201080037989.3

申请日：2010-08-24

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 萨宾·克尔茨维斯基 ,  伊曼纽尔·皮纳德

IPC分类号： C07C233/79 ,  C07C235/62 ,  C07C323/62 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D211/08 ,  C07D307/06 ,  C07D335/02 ,  C07D487/10 ,  C07D295/135 ,  A61K31/166 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  C07C233/79 ,  C07C235/62 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D295/12 ,  C07D295/20 ,  C07D309/14 ,  C07D335/02 ,  C07D487/10

摘要： 本发明涉及通式(I)化合物，其中R1/R2相互独立地是氢，低级烷基，-CH2)o-环烷基，其中o为0或1，或是苄基或杂环烷基；或R1和R2与它们连接的N-原子一起成环，所述环含有-(CH2)3-，-(CH2)4-，-(CH2)5-，-(CH2)2-O-(CH2)2-，-(CH2)2-S-(CH2)2-，-(CH2)2-NR-(CH2)2-，-(CH2)2-C(O)-(CH2)2-，-(CH2)2-CF2-(CH2)2-，-CH2-CHR-(CH2)2，-CHR-(CH2)3，CHR-(CH2)2-CHR-，或是环2，6-二氮杂-螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯并且R是羟基，卤素，环烷基，或C(O)O-低级烷基；X是-(CH2)4-，-(CH2)3-，-(CH2)2-或-CH2-；R3是S-低级烷基，CF3，OCHF2，低级烷氧基，低级烷基，苯基，环烷基或卤素；R4是CF3，低级烷氧基，低级烷基，卤素，并且n是1或2；或其药用酸加成盐，外消旋混合物，或对应的对映异构体和/或旋光异构体用于制备药物的应用，所述药物用于治疗精神病，疼痛，记忆力和学习功能障碍，注意力缺陷，精神分裂症，痴呆症或阿尔茨海默病。

公开(公告)号：CN100516007C

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200510024446.9

申请日：2005-03-17

申请人： 华东师范大学

发明人： 杨建国 ,  刘彩华 ,  梁学正 ,  于心玉 ,  高珊 ,  何鸣元

IPC分类号： C07B61/02 ,  C07D211/08 ,  C07D201/06

摘要： 一种以类水滑石为催化剂制备立体受阻胺氮氧自由基的方法，属有机化学合成技术领域。本发明以立体受阻胺如4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、2，2，6，6-四甲基哌啶、2，2，3，4，5，5-六甲基吡咯烷为原料，以类水滑石如MgAl-LDHs、ZnAl-LDHs、ZnAl-PW-LDHs为催化剂，以水为溶剂，以过氧化氢为氧化剂，经氧化反应得到立体受阻胺氮氧自由基，产率96～99%，转化率为99.3～100%。本发明所述的方法具有如下优点：(1)转化率和产率高；(2)催化剂便宜，催化剂用量小；(3)反应条件温和，反应时间短；(4)催化剂重复使用；(5)没有环境污染。

公开(公告)号：CN1560041A

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN200410049540.5

申请日：2000-03-23

申请人： UCB公司

发明人： R·斯卡尼尔 ,  P·查特莱恩 ,  A·托伊-普拉米尔 ,  E·狄费尔丁 ,  J·艾里斯 ,  M-A·拉斯奥 ,  M·洋戈 ,  蔡雄 ,  S·哈森 ,  G·格勒沃 ,  T·莱维斯

IPC分类号： C07D295/04 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  C07D211/08 ,  C07D241/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4545 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16

CPC分类号： C07D295/096 ,  C07D295/084 ,  C07D295/088 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D401/04

摘要： 本发明提供1，4－取代的哌嗪、1，4－取代的哌啶和1－取代的，4－亚烷基哌啶化合物。本发明的化合物是既有白细胞三烯抑制性能又有抗组胺能性能的双重作用分子。本发明的化合物可用于治疗可能与组胺和/或白细胞三烯成分有关的疾病，这些疾病优选包括哮喘、季节性和常年性过敏性鼻炎、鼻窦炎、结膜炎、食物过敏、鲭中毒、牛皮癣、荨麻疹、瘙痒、湿疹、类风湿性关节炎、炎性肠病、慢性阻塞性肺病、血栓形成性病和中耳炎。还提供了通过给需要治疗的受治者施用有效量的能减轻哮喘和鼻炎的化合物而治疗哮喘和鼻炎的方法。