-
公开(公告)号:CN118451057A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202280082846.7
申请日:2022-12-19
申请人: 倍耐力轮胎股份公司
发明人: L·吉安尼尼 , M·S·加利姆比尔缇 , V·巴伯拉 , S·纳德迪奥
IPC分类号: C07C45/59 , C07C49/12 , C07D207/325
摘要: 本发明涉及由呋喃制备二酮和吡咯衍生物的方法,其任选在2位和/或5位取代。
-
公开(公告)号:CN117820255A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311830234.4
申请日:2023-12-28
申请人: 上海科技大学
IPC分类号: C07D295/023 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C209/60 , C07C211/49 , C07C211/27 , C07D207/325 , C07C213/00 , C07C215/08 , C07C217/58 , C07C215/50 , C07C303/40 , C07C311/18 , C07D211/70 , C07D217/02 , C07D245/06 , C07D519/00 , C07D295/13 , C07D209/14 , C07D207/323 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , B01J31/22
摘要: 本发明提供一种催化剂的用途及酯类物质的降解方法。本发明技术方案中首次提出采用如本申请中催化剂可以用于降解酯类物质,并且在实际进行降解酯类物质还原转胺化过程汇总,这反应条件温和,无需高温高压条件,催化剂廉价,转化率高,官能团兼容性高,适用性广;产物还具有一定的商业价值。
-
公开(公告)号:CN117603119A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311404552.4
申请日:2023-10-27
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D207/323 , A61K31/713 , A61K9/51 , A61K47/22 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K49/00 , C07D207/325 , C07D207/333
摘要: 本发明公开了一种基于阳离子自由基的基因递送系统的制备及其在胰腺癌治疗中的应用。本发明合成了一系列吡咯化合物,其结构式如式I或式III所示;然后对这些化合物进行筛选,发现2,5‑二甲基‑1‑苯基‑1H‑吡咯衍生物在酸性环境下迅速转化为红‑近红外发射的吡咯自由基阳离子(P·+),说明吡咯自由基分子具有优异的生物成像能力。本发明进一步将吡咯自由基阳离子P6·+作为线粒体靶向功能化基因载体,通过静电吸附的方式与KRAS siRNA结合,自组装形成P6@siKRAS双功能纳米颗粒,能够有效地诱导胰腺癌细胞中mutp53和致癌KRAS蛋白的同时降解,为胰腺癌提供了一种新的治疗策略。
-
公开(公告)号:CN112898190B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202110177223.5
申请日:2021-02-07
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: C07D207/325 , C07D233/60 , C07D249/04 , A61P29/00
摘要: 本发明提供了一种大麻二酚衍生物及其制备方法。本发明提供的大麻二酚衍生物,在CBD基础上通过对苄位取代基改进以及侧链改进,形成式Ⅰ所示特定结构,其能够提高其抗炎效果,并降低毒性。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN115155640B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210849239.0
申请日:2022-07-19
申请人: 海南华瑞医药有限公司
IPC分类号: B01J27/24 , B01J31/02 , B01J31/06 , B01J35/00 , B01J37/08 , C07B43/04 , C07C209/60 , C07C211/55 , C07C211/56 , C07C213/02 , C07C217/92 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D207/325 , C07D215/38 , C07D307/66 , C07D311/14 , C07D333/36
摘要: 本发明公开了一种钼催化剂、催化组合物及其在制取胺类化合物中的应用,该钼催化剂采用的制备方法包括:将钼酸钠、硝酸锌分散在水中配制成溶液A;将2‑甲基咪唑、苯胺分散在水中,混匀,得溶液B;在搅拌条件下将溶液A倒入溶液B中,得到悬浊液,继续搅拌,离心分离,得固体;将所得固体水洗、干燥,然后在惰性气氛下烧结,烧结的烧结温度为800‑1100℃;以及由上述钼催化剂、三苯基膦、聚甲基含氢硅氧烷、苯类溶剂构成的催化组合物,该钼催化剂构成的催化体系可直接在硝基化合物基础上进行催化,使其与硼酸类化合物发生胺化,高效生成胺类化合物,而且底物耐受性好、三废少且催化剂廉价低毒易回收,易于推广应用。
-
公开(公告)号:CN114773136A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210349635.7
申请日:2022-04-02
申请人: 陕西师范大学
IPC分类号: C07B43/04 , C07C209/00 , C07C211/46 , C07C211/45 , C07C211/52 , C07C211/57 , C07C211/60 , C07C253/30 , C07C255/42 , C07C255/58 , C07C255/46 , C07C213/00 , C07C217/84 , C07C231/00 , C07C233/44 , C07C233/43 , C07D207/325 , C07D209/86 , C07D295/26 , C07D215/38 , C07D307/88 , C07D311/58 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D333/54 , C07D239/47 , C07D249/08 , C07D319/18 , C07F7/08 , C07F5/02 , C07D219/14 , C07D401/04 , C07D333/36 , C07D311/72 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07C227/00 , C07C229/60 , C07C237/30 , C07C217/90 , C07C315/04 , C07C317/36 , C07J41/00 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C221/00 , C07C225/22
摘要: 本发明公开了一种合成芳胺的方法,该方法以联吡啶为配体,金属镍络合物为催化剂,以卤代芳烃和不同铵盐为底物,有机碱DBU、MTBD、TMG等作为碱,在氩气氛围中通过光促进镍催化卤代芳烃与铵盐的C‑N偶联反应实现了各种芳胺的合成。本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和,反应后处理简单,收率好、底物范围广,避免了传统的昂贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题,同时利用铵盐替代了气体胺源,是一种简单、高效合成芳胺的方法,具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN113423690A
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202080012471.8
申请日:2020-02-05
申请人: 先正达农作物保护股份公司
IPC分类号: C07D207/325 , C07D207/34 , C07D207/337
摘要: 本发明涉及具有下式的硝基‑乙烯基‑吡唑化合物,其中环A、RB2和RB3是如权利要求1中所定义的;以及此类化合物的制造及其随后在农用化学品和/或药物的生产中的用途。
-
公开(公告)号:CN109369496B
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN201811414735.3
申请日:2018-11-26
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C07D207/323 , C07D207/325
摘要: 本发明公开了一种3‑芳基取代吡咯类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。将N‑取代哌啶1加入溶剂中,在醋酸铜、4‑二甲氨基吡啶和添加剂1存在下,在氧气中加热反应得到碘代吡咯类化合物2,接着将化合物2和芳基硼酸4,在钯盐、配体、添加剂2和碱条件下,加热反应制得3‑芳基取代吡咯类化合物3。该方法通过N‑取代哌啶的氧化缩环、脱羧、脱氢、芳构化和β位碘代等一系列串联反应合成碘代吡咯类化合物,接着与芳基硼酸发生偶联,得到3‑芳基取代吡咯类化合物,具有原料简单、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点,为3‑芳基取代吡咯类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。
-
公开(公告)号:CN112074503A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN201980013048.7
申请日:2019-02-21
申请人: 倍耐力轮胎股份公司
发明人: M·S·加利姆比尔缇 , A·贝尔纳迪 , V·芭博拉 , D·洛卡泰利
IPC分类号: C07D207/323 , C07D207/325 , C07F7/18 , C01B32/20
摘要: 可通过使以下组分相互作用获得的加合物:a.通式(I)的吡咯化合物 其中所述取代基的意义规定在所述描述和权利要求中,和b.无机氧化物氢氧化物,包含氧化物和/或氢氧化物,其中所述无机氧化物氢氧化物和所述吡咯化合物的重量之比大于或等于10。
-
公开(公告)号:CN112028773A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN201910480301.1
申请日:2019-06-04
申请人: 南昌弘益科技有限公司
IPC分类号: C07C69/734 , C07C69/76 , C07C217/84 , C07D207/325 , C07D309/08 , C07D307/24 , C07F9/40 , A61P3/06
摘要: 本发明涉及一类PPAR蛋白激活剂的双酯类化合物。该化合物为式(I)化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂合物,及包含所述化合物的药物组合物,并涉及其合成方法。此外,本发明涉及包含所述化合物的药物组合物,可用于预防或治疗与PPPAR蛋白相关疾病的PPAR蛋白激活剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-