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公开(公告)号:CN118059944A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410188888.X
申请日:2024-02-20
申请人: 四川大学
摘要: 本发明公开了一种钴膦催化剂及其制备方法和应用,本发明涉及催化剂有机合成技术领域。该催化剂是由钴催化前体和配体经过络合反应制得;其中,钴催化前体为八羰基二钴、三乙酰丙酮钴、二乙酰丙酮钴、氯化钴、溴化钴、碘化钴或三氟甲磺酸钴;本发明的催化剂具有高效性和经济性,反应在低压下能顺利进行,烯烃底物可以在该催化体系下高选择性地产生直链酯,对端炔底物而言,其产物的双酯选择性高;同时,该催化体系的稳定性好,可以进行多次循化实验。本发明解决了现有技术中使用贵金属催化剂所面临的资源紧缺、价格昂贵且不利于回收利用的问题。
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公开(公告)号:CN116986989A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202210450860.X
申请日:2022-04-26
申请人: 上海颐碳化学科技有限公司
IPC分类号: C07C67/32 , C07C69/587 , C07C67/347 , C07C69/602 , C07C67/31 , C07C69/732 , C07C67/303 , C07C69/675 , C07C51/09 , C07C59/01 , C07C69/738 , C07C69/716 , C07C67/38 , C07C69/73 , C07C69/67 , C07C55/02
摘要: 本发明涉及一种合成4,9‑二烯癸酸酯的方法,包括如下步骤:将1,3‑丁二烯与丙二酸酯通过钯催化调聚反应,得到2‑(2,7‑辛二烯基)丙二酸酯;2‑(2,7‑辛二烯基)丙二酸酯经过水解脱羧,得到4,9‑二烯癸酸酯。通过进一步反应,可以分别合成10‑羟基癸酸、11‑羟基十一酸和十一二酸。本发明的方法副反应少、产品收率高、有利于工业规模生产。
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公开(公告)号:CN111440068B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202010355992.5
申请日:2020-04-29
申请人: 陕西中医药大学
IPC分类号: C07C69/734 , C07C69/73 , C07C69/618 , C07C67/08 , C07F7/18 , A61K8/04 , A61K8/37 , A61K8/58 , A61Q19/00 , A61P17/00 , A61P43/00
摘要: 本发明公开了一类肉桂酸酯衍生物及其作为酪氨酸酶抑制剂和凝胶剂的应用,该衍生物的结构通式是:式中,X、Y各自独立的代表O、S、NH中任意一种;R1、R2各自独立的代表H、OH、甲氧基、烯丙基、乙酰基中任意一种;R3、R4各自独立的代表H、OH、甲氧基、叔丁基二甲基硅氧基、乙酯基中任意一种,且R3、R4不同时为叔丁基二甲基甲硅烷基;n是2~5的整数。本发明肉桂酸酯衍生物对蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性和B16F10小鼠黑色素瘤细胞内酪氨酸酶与黑素含量具有明显的抑制活性,可用于酪氨酸酶抑制剂的制备。同时本发明肉桂酸酯衍生物在橄榄油中能够形成稳定的凝胶,可作为小分子凝胶剂用于化妆品等。
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公开(公告)号:CN113277943B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202110485095.0
申请日:2021-04-30
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/73 , C07C69/67 , C07C51/41 , C07C59/08 , C07C59/255 , C07C59/245 , C10M129/76 , C10M173/02 , C10M173/00 , C10N40/22 , C10N30/12
摘要: 本发明公开了一种基于二酸的防锈剂及其制备方法,属于防锈剂技术领域,该制备方法包括以下步骤:将羟基酸滴加入碱液中,混合搅拌后,利用减压除水去除部分水分,得到羟基酸盐;将二元有机酸滴加到羟基酸盐中反应,滴加过程中保持搅拌,反应过程中利用减压除水去除水分,冷却后得到防锈剂。该制备方法过程中不涉及有害物质、有机溶剂的使用,工艺简单、安全且可靠。所得防锈剂适用于制备切削液,具有良好的防锈能力,应用于制备切削液后所得切削液泡沫少,即使有少量的泡沫也能快速消泡,解决了目前含羧基类防锈剂在切削液中防锈性能不理想,使用后泡沫多且不易消泡的问题。
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公开(公告)号:CN109627162B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN201811169360.9
申请日:2018-10-08
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/587 , C07C67/32 , C07C69/73
摘要: 本发明的一个目的是提供一种制备9,9‑二烷氧基‑7‑壬烯酸酯和(7E)‑7,9‑癸二烯酸酯的方法,它们作为中间体是有价值的。制备(7E)‑7,9‑癸二烯酸酯(5)的方法至少包括以下步骤:水解9,9‑二烷氧基‑7‑壬烯酸酯(2)R3O(R2O)CHCH=CH(CH2)5CO2R1,以形成(7E)‑9‑氧代‑7‑壬烯酸酯(3);以及使(7E)‑9‑氧代‑7‑壬烯酸酯(3)与三芳基鏻甲内鎓盐(4)Ar3P=CH2,进行维蒂希反应,以形成(7E)‑7,9‑癸二烯酸酯(5)。9,9‑二烷氧基‑7‑壬烯酸酯可以通过例如还原9,9‑二烷氧基‑7‑壬炔酸酯(1)来制备。
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公开(公告)号:CN112898213B
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN201911227614.2
申请日:2019-12-04
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D255/02 , C07D471/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/395 , A61K31/439 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C311/19 , C07C303/40 , C07C67/313 , C07C69/73 , C07D209/48 , C07C33/30 , C07C29/147
摘要: 本发明涉及一种多取代1,3‑二烯支撑的环化合物及其用途。具体地,本发明提供一种式I化合物,或其异构体,或其药学上可接受的盐。本发明所述的式I化合物,或其异构体,或其药学上可接受的盐能够增强抗肿瘤药物的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN114805044A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202110068643.X
申请日:2021-01-19
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07C45/63 , C07C49/813 , C07C69/73 , C07C69/67 , C07C51/363 , C07C57/58 , C07C231/12 , C07C233/07
摘要: 本发明公开一种烯烃二溴化的新方法,属于有机合成化学领域。1,2‑二溴化物是一大类具有较高价值的有机化合物,它一方面可以作为有机合成中间体,另一方面具有多种多样的生物活性。传统的二溴化的反应多使用对环境污染较大的溴单质及其络合物,氢溴酸,N‑溴代丁二酰亚胺等为溴源,不利于可持续发展的应用。同时,这些反应具有诸多应用缺陷,例如:1)反应条件苛刻,需要高温加热;2)反应体系为强酸性,副反应较多;3)依赖于各种氧化剂,反应的官能团容忍度和底物适用范围受到限制;4)依赖于硫脲类型的有机催化剂(Org.Lett.2012,14,1858.),但催化剂用量达到20%。鉴于此,一种新型绿色高效的方法对于二溴代化合物的工业合成具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN110803972B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN201911156969.7
申请日:2019-11-22
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07B39/00 , C07C67/343 , C07C69/73 , C07C69/736 , C07C69/734 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C231/12 , C07C235/78 , C07D295/192 , C07D207/337 , C07D307/54 , C07D333/24
摘要: 本发明公开了一种光催化下二氟烷基取代芳香醛类化合物的合成方法,它将芳香醛类化合物、CF2试剂、双齿类配体、光催化剂以及碱溶于有机溶剂中,在光照条件下反应5‑30h,反应结束后,反应液经后处理得到二氟烷基取代芳香醛类化合物。本发明在光照下实现芳香醛类化合物的二氟烷基化,具有原料易得、反应条件温和、底物适用性广、反应选择性好及操作简便等优点。
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公开(公告)号:CN107207404B
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN201680007999.X
申请日:2016-01-27
申请人: 北京北大维信生物科技有限公司
摘要: 本发明涉及新化合物、其分离方法、合成方法及用途,经活性实验证明该化合物具有HMG‑CoA还原酶抑制作用;另外还涉及其衍生物。
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公开(公告)号:CN112430183A
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN202011198556.8
申请日:2020-11-01
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/618 , C07C69/73 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C69/734 , C07C69/65 , C07D215/12
摘要: 本发明属有机化学技术领域,具体为一种轴手性4‑取代亚环己基芳基醋酸酯类手性化合物的制备方法。本发明以顺式4‑取代环己基‑α‑羟基重氮酯类化合物为原料,在钯源与手性配体配位形成手性钯物种为催化剂下,与芳基碘化物反应制得轴手性4‑取代亚环己基芳基醋酸酯类手性化合物。本发明优势在于反应原料简单易得,反应条件温和,产率高,反应的区域选择性和立体选择性好,底物的适用范围广,便于分离提纯。本发明制备的轴手性化合物官能团兼容性好,可灵活转化,该骨架是制备手性药物中间体和手性配体的重要手性砌块,具有重要的应用价值和广阔的应用前景。
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