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公开(公告)号:CN116332710B
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202310311321.2
申请日:2023-03-27
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07B41/04 , C07C41/09 , C07C43/164 , C07C43/205 , C07C231/12 , B01J31/22 , C08G65/28
Abstract: 本发明公开了一种金属催化的苄基醚的制备方法及制备的苄基醚,制备方法以铜盐与苯并恶唑烷配体的配合物为催化剂、以苄醇为原料进行反应得到所述苄基醚;所述苯并恶唑烷配体的结构式如下式所示:#imgabs0#其中,R1=H、Me、OMe、CF3中的一种;R2=H、Me、OMe、Cl、tBu中的一种。本发明所述制备方法能使带有敏感官能团的醇成醚,条件为中性,非常温和,不用在酸性且除水的条件下进行,反应原料便宜易得、产物收率也较高。
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公开(公告)号:CN118239827A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410508658.7
申请日:2024-04-25
Applicant: 嘉兴昇望科技有限公司
IPC: C07C43/164 , C07C59/60 , C07C43/13 , C07C43/178 , C07C43/23 , C07C43/11 , C07C41/03 , C07C51/367 , C09K23/42 , C09K23/44 , C10M129/16 , C10M129/30 , C11D1/72
Abstract: 本发明公开了一种式(1)所示润湿剂,#imgabs0#本发明所述润湿剂具有更低的静态表面张力和动态表面张力,可以快速润湿被作用物体的表面;所述润湿剂相比市售润湿剂,还具有一定的润滑作用,可增强工业切削液配方的润滑性;应用于工业切削液配方中仅需要比普通润湿剂更少的剂量(0.5‑2%即可),达到节省原料的目的;本发明所述润湿剂在作为润湿剂使用时,无额外溶剂的添加(100.0%活性物含量),不含APE,生物降解性较好,能够降低产品对环境的影响。本发明所述润湿剂低温时流动性好(倾点为‑50℃左右),不影响寒冷天气时使用。本发明所述润湿剂具有优异的消泡性和分散性。
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公开(公告)号:CN118084596A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410526256.X
申请日:2024-04-29
Applicant: 山东第二医科大学
IPC: C07B61/00 , C07C67/04 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C69/07 , C07C69/157 , C07C69/74 , C07C69/75 , C07C69/533 , C07C69/612 , C07C69/38 , C07C69/753 , C07B41/12 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07C41/06 , C07C43/164 , C07C43/205 , C07D231/12 , C07D249/04 , C07D249/18 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C41/30 , C07D261/08 , C07D409/10 , C07D405/06 , C07D209/48 , C07D213/57 , C07D213/16 , C07D213/127
Abstract: 本发明提供了一种光催化芳基烯烃类化合物的氢化官能团化的方法,属于催化合成技术领域;所述方法包括通过可见光催化芳基烯烃类化合物,将双键直接氢化官能团化,所述氢化官能团化包括酯基化、胺基化、芳基化、醚化;具体包括将光催化剂、所述芳基烯烃类化合物和亲核试剂在惰性气体氛围下,经可见光照射后所述芳基烯烃类化合物与所述亲核试剂发生顺马氏加成反应,实现双键的氢化官能团化;所述亲核试剂包括酸类化合物、胺类化合物、醇类化合物及芳基类化合物。采用本发明提供的技术方案,通过芳基烯烃类化合物和亲核试剂的顺马氏加成反应来实现芳基烯烃类化合物中双键直接的多种官能团化,产物收率高,且反应条件温和、无需引入强酸试剂。
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公开(公告)号:CN114702371B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202210316871.9
申请日:2022-03-29
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC: C07C41/16 , C07C209/12 , C07C43/164 , C07C211/63 , B01J31/02 , C08G65/337
Abstract: 本发明提供一种C8‑10‑烷基醇与氧乙基丙氧基单苯醚的醚化物的制备方法,采用碱和苄卤过量的途径,并分别将此二者分为两次加入,保证了产品的高封端率;反应结束后加入极易与苄卤反应的三乙胺,消耗未能反应完全的氯化苄或溴化苄,并生成易溶于水的相转移催化剂苄基三乙基氯化铵或苄基三乙基溴化铵,通过水洗可与产物分离;另外,水中的相转移催化剂可以回收利用,用于其他项目。
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公开(公告)号:CN115340473A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202110463766.3
申请日:2021-04-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07C271/20 , C07C271/24 , C07C271/28 , C07D301/28 , C07D303/24 , C07C41/03 , C07C43/11 , C07C43/115 , C07C43/164 , C07C269/02 , C09K23/42 , A01N25/30 , A01N25/02 , A01N25/04 , A01N47/38 , A01N57/20 , A01P13/00 , A01P7/04 , C08G18/48
Abstract: 本发明涉及含氟非离子Gemini表面活性剂技术领域,具体涉及一种环境友好含氟非离子Gemini表面活性剂及其制备方法和应用,结构式中各基团的意义见说明书。本发明提供的制备方法简单、条件温和、易于工业化开发、成本低。本发明提供的表面活性剂具有环境友好、表面活性优异且可调控等优点。
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公开(公告)号:CN115124526A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210519413.5
申请日:2020-12-04
Applicant: 广州嘉越医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , C07F7/18 , C07D231/12 , C07C271/22 , C07C269/06 , C07C43/164 , C07C41/16
Abstract: 本发明公开了一种吡咯并嘧啶类化合物中间体及其制备方法。本申请中的吡咯并嘧啶类化合物对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶均具有抑制作用,具有特征性的高渗透性,在小鼠中有良好的口服生物利用度,较高的暴露量,有利于产生良好的体内药效且能治疗关节炎的作用。此外,本申请中的制备方法反应简单、产率高、操作简单、条件温和、安全性高且具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN113372343B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202011408385.7
申请日:2020-12-04
Applicant: 广州嘉越医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , C07F7/18 , C07D231/12 , C07C271/22 , C07C269/06 , C07C43/164 , C07C41/16
Abstract: 本发明公开了一种吡咯并嘧啶类化合物中间体及其制备方法。本申请中的吡咯并嘧啶类化合物对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶均具有抑制作用,具有特征性的高渗透性,在小鼠中有良好的口服生物利用度,较高的暴露量,有利于产生良好的体内药效且能治疗关节炎的作用。此外,本申请中的制备方法反应简单、产率高、操作简单、条件温和、安全性高且具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN113121799B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN201911405095.4
申请日:2019-12-31
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C08G63/08 , C08G63/87 , C08G77/08 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07C41/01 , C07C41/30 , C07C45/54 , C07C45/69 , C07C67/08 , C07C221/00 , C07C269/06 , C07F7/02 , B01J27/24 , C07C271/18 , C07C43/205 , C07C225/22 , C07C49/84 , C07C225/16 , C07C49/825 , C07C69/78 , C07C43/164 , C07C43/174
Abstract: 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺作为催化剂的应用。本发明中以双氟磺酰亚胺作为催化剂可高效催化Friedel‑Crafts反应、酯化反应、内酯开环聚合反应、硅醚聚合反应、羰基化合物还原醚化、炔基水解等多种反应,反应条件温和,原子经济性高。
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公开(公告)号:CN109665950B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201811365094.7
申请日:2018-11-16
Applicant: 鲁西化工集团股份有限公司氯碱化工分公司
IPC: C07C41/34 , C07C43/164
Abstract: 本发明公开了一种苯甲醇副产二苄醚的精制提纯方法,该技术主要包括苯甲醇水解粗品连续油水沉降分离工序、苯甲醇水解粗品粗馏分离工序、二苄醚精馏提纯工序;苯甲醇水解粗品经冷却器冷却,进入沉降槽,在沉降槽内进行油水分离,轻相苯甲醇粗品经沉降分离后由沉降槽顶部进入苯甲醇粗品储罐;苯甲醇粗品依次进入粗馏釜,粗馏塔,利用蒸汽进行减压粗馏,在粗馏塔顶先后分离出水、苯甲醇、苯甲醛等低沸点物质,粗馏釜温度上涨,粗馏釜底部得到苯甲醇含量≤5%二苄醚粗品;将二苄醚粗品续加入至精馏塔,自精馏塔侧线连续采出气相组分经侧线冷凝器冷凝得到≥98%二苄醚成品。
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公开(公告)号:CN113717033A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111040688.2
申请日:2021-09-07
Applicant: 嘉兴学院
IPC: C07C41/01 , C07C43/164 , C07C43/205 , C07C43/174 , C07C43/168 , C07C253/30 , C07B41/04 , C07C255/37 , C07D333/16 , C07C67/31 , C07C69/734 , C07C43/188 , C07C269/06 , C07C271/12 , C07D309/12 , C07D493/14 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种苄基醚类化合物及其合成方法,包括下列步骤:将苄基化合物、醇类、金属催化剂、光催化剂、氧化剂和有机溶剂混合,获得反应体系;在隔绝氧气的条件下,以可见光为驱动力,照射所述反应体系;反应结束后,纯化,获得苄基醚类化合物。该合成方法具有绿色高效、原子经济性高、选择性高、副产物少、反应底物范围广泛、成本低的优势,能够在有机合成、药物、农药、材料、染料、洗涤剂等领域推广应用。
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