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公开(公告)号：CN118908863A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410935049.X
申请日：2024-07-12
申请人： 天津力神新能源科技有限公司
IPC分类号： C07C309/84 , H01M10/0567 , H01M10/0525 , C07C303/02
摘要： 本发明属于电解液领域，具体涉及一种氟磺酰羧酸酯及其制备方法、电解液和电池。氟磺酰羧酸酯，其特征在于，具有式(I)结构；#imgabs0#其中，R1选自碳原子数为1‑6的分子链段，n的数值为1‑4。本发明的氟磺酰羧酸酯，能够改善电池成膜阻抗，通过氟代原子形成的氟化锂致密保护膜，减少电池内部的副反应；硫代基团能够在氟化锂外层进一步形成有机保护膜，抑制高电压下对溶剂的氧化反应，提升电池整体的耐高压性能和循环性能。
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公开(公告)号：CN118878443A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411337971.5
申请日：2024-09-25
申请人： 上海如鲲新材料股份有限公司 , 如鲲(山东)新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C303/02 , C07C303/32 , C07C309/20 , C07C309/23 , C07C309/22 , C07C309/24 , C07D213/34 , C07D327/04
摘要： 本发明提供一种1,3‑丙烯磺酸内酯的制备方法，包括以下步骤：将3‑羟基‑1‑炔基磺酸或其盐在促进剂的作用下发生加氢还原反应，得到顺式3‑羟基‑1‑烯基磺酸或其盐；将顺式3‑羟基‑1‑烯基磺酸或其盐脱水环化，得到1,3‑丙烯磺酸内酯，反应结构式如下：#imgabs0#。本发明提供了一种以炔基卤化物为起始物料经光照发生自由基磺化反应制备炔基磺酸或其盐的新方法。炔基磺酸或其盐经过选择性的催化加氢反应制备得到相应的顺式烯基磺酸或其盐，相对其反式异构体更容易发生分子内的脱水环合，降低脱水反应的温度，有效避免在高温下发生的烯烃自聚、产物分解等副反应，使得产物1,3‑丙烯磺酸内酯的收率可以大幅提高。
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公开(公告)号：CN118420495A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410533592.7
申请日：2024-04-30
申请人： 金华双宏化工有限公司
IPC分类号： C07C303/02 , C07C309/86 , C07C303/06 , C07C309/40 , B01J19/00
摘要： 本发明属于精细化工中间体的技术领域，具体涉及一种连续制备3‑硝基‑4‑甲基苯磺酰氯的绿色工艺。本发明公开了一种连续制备3‑硝基‑4‑甲基苯磺酰氯的方法，邻硝基甲苯、三氧化硫Ⅰ、多磺化物抑制剂与有机溶剂Ⅰ在第一静态混合器中混合后，被输入第一微反应器进行反应；第一微反应器出口排出的一次反应混合物与氯磺酸、三氧化硫Ⅱ、有机溶剂Ⅱ和磺酰氯化促进剂在第二静态混合器内进行混合，所得的混合物料被输入第二微反应器进行反应，第二微反应器排出的二次反应混合物经过后处理，得到3‑硝基‑4‑甲基苯磺酰氯。
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公开(公告)号：CN118324666A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410396598.4
申请日：2024-04-02
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07C303/02 , C07C309/81 , C07C309/84 , C07D311/04 , C07D215/58
摘要： 本发明所提供的一种苯并稠环类化合物的合成方法，开创性的利用日光驱动的电子给体‑受体(EDA)光活化，以氯氟硫酰为FSO2自由基前体，实现了炔基氟磺酰芳基化反应。在没有任何外部催化剂和添加剂的情况下，在温和的条件下，以简单的操作合成了一系列有价值的苯并稠环。经试验证明其出色的可扩展性，以及多种后衍生化，包括烯烃异构化，SuFEx反应和其他有用的级联反应。
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公开(公告)号：CN118290311A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310003495.2
申请日：2023-01-03
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C309/11 , C07C303/02 , B01J31/08 , C09D7/48 , C09D175/04
摘要： 本发明公开了一种水溶性二苯甲酮类紫外线吸收剂的制备方法，其结构如式(1)所示：#imgabs0#该方法使用苯乙烯型阴离子交换树脂和吸水树脂混合物作为催化剂，催化2,4‑二羟基二苯甲酮与1,3‑丙烷磺内酯反应制得，反应结束后易于分离，产品中无金属离子残留，该方法避免了通过磺化反应引入磺酸基团，反应条件温和，操作安全便捷，腐蚀小、三废量少且易处理。
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公开(公告)号：CN118206474A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211616079.1
申请日：2022-12-15
IPC分类号： C07C309/10 , C07C303/02 , C09K8/035 , C09K8/584
摘要： 本发明提出了一种两性Gemini型表面活性剂及其制备方法和应用。所述表面活性剂的结构如式1所示：#imgabs0#式1中，R1为芥酸酰胺丙基、油酸酰胺丙基或硬脂酸酰胺丙基；R2为磺酸基团。本发明提供的两性Gemini型表面活性剂能够应用于微乳液的制备中，在保证形成微乳液的前提下，提高微乳液的耐温抗盐性能，适应于高矿化度的苛刻地层环境，有望推广用于油藏提高采收率。
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公开(公告)号：CN118063354A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410457911.0
申请日：2024-04-17
申请人： 寿光诺盟化工有限公司
IPC分类号： C07C303/02 , C07C309/86 , C07C313/04
摘要： 本发明涉及格式反应、磺化、氯化有机合成领域，尤其涉及以二氧化硫为磺化剂的有机合成领域，具体提供了一种高纯度对甲苯磺酰氯的合成方法，以对氯甲苯为原料，与金属镁反应生成对甲苯基氯化镁，与二氧化硫反应，生成中间产物对甲苯亚磺酸，对甲苯亚磺酸经氧化、氯化得到对甲苯磺酰氯。本发明合成方法简单，对甲苯磺酰氯的纯度可达到99.8%以上，无邻、间位甲苯磺酰氯生成，同时可生产中间产物对甲苯亚磺酸。
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公开(公告)号：CN118005540A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410093967.2
申请日：2024-01-23
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C07C303/02 , C07C309/14
摘要： 本发明涉及一种连续流制备牛磺酸的方法，包括以下步骤：S1，以乙醇胺的碱溶液和二硫化碳溶液为原料，分别同时通入加压的第一连续流反应器中进行反应，得到第一反应液；S2，第一反应液经过冷却、过滤、洗涤和萃取得到噻唑‑2‑硫酮；S3，将噻唑‑2‑硫酮溶于有机酸得到噻唑‑2‑硫酮溶液；以噻唑‑2‑硫酮溶液和过氧化氢溶液为原料，分别同时通入第二连续流反应器中进行反应，得到第二反应液，经后处理得到牛磺酸。本发明合成路径理想，且通过连续流反应，反应时间短，所得牛磺酸收率高，纯度好，有效降低成本；工艺流程操作简单、反应安全高效，利于实现工业上的大规模生产。
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公开(公告)号：CN117903014A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211271540.4
申请日：2022-10-18
IPC分类号： C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/14 , C08F220/56 , C08F220/54 , C08F220/38 , C09K8/68 , C09K8/88
摘要： 本发明涉及油田化学领域，公开了一种可聚合单体及其制备方法、聚合物稠化剂及其制备方法和压裂液及其应用。所述可聚合单体具有式(I)所示的结构，其中，R1、R2、R3和R4各自独立地为氢或C1‑C6的直链或支链烷基。所述压裂液包括：水、无机盐以及聚合物稠化剂。本发明提供的两性离子可聚合单体与其他单体聚合形成的共聚物，利用分子间氢键、静电力相互作用，具有显著的反聚电解质效应和良好的耐盐性能，可在10‑50wt％的无机盐水溶液中作为压裂液稠化剂使用，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115894308B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202211377991.6
申请日：2022-11-04
申请人： 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
IPC分类号： C07C309/06 , C07C303/02 , C07C303/44
摘要： 本发明提供了一种制备三氟甲磺酸的工艺方法，该方法为：首先水解生成三氟甲磺酸盐水溶液，然后向水溶液中加入适量的钙盐进行沉淀反应除去F‑得到混合液，将上述混合液进行固液分离除去CaF2沉淀，制得的清液直接与硫酸进行酸解反应制得三氟甲磺酸水溶液，将该水溶液进行二次固液分离，然后将清液三氟甲磺酸水溶液进行蒸馏分离，最后通过减压蒸馏提纯三氟甲磺酸。本发明工艺在前期通过加入钙盐沉降有效的降低了三氟甲磺酸中F‑的含量，降低了后续提纯的难度；同时该工艺去掉了常规工艺中将三氟甲磺酸盐水溶液制备成三氟甲磺酸盐粉体的干燥过程，大大降低了能耗。
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