公开(公告)号：CN1496975A

公开(公告)日：2004-05-19

申请号：CN03154250.6

申请日：2003-08-18

申请人： 上海恒达科技发展股份有限公司

发明人： 史顺程 ,  程小伟 ,  赵士民

IPC分类号： C07C249/02 ,  C07C49/675 ,  C07C49/687 ,  C07C49/703 ,  C07C49/753 ,  C07C205/06 ,  C07C225/26 ,  C07D335/12 ,  C07D335/16 ,  C07D279/18 ,  C07D295/084 ,  A61K31/54 ,  A61K31/122 ,  A61K31/13 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及具有抗肿瘤活性的大黄素衍生物。该大黄素衍生物具有式I的结构：其中：环A为六元环，可以为环烷烃或芳烃；B为C＝O，S，SO2，COH或N；Y为C或N，与Z之间形成的键为单键(Y－Z)或双键(Y＝Z)；Z为或－SO2－；R1，R4，R5，R8任选取代基H，OH，OMe，OCH2Ph，NO2或NH2；R2，R3，R6，R7任选取代基H,OH,NH2,NO2,NHCOCH＝CH2,OCH2CH2OMe,OMe，OCH2Ph，OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OMe，CO2H，CO2Me，CN或CO2C2H5；X1，X2，X3任选取代基H，Cl，Br，F，I，OH，Me或OMe。上述大黄素衍生物可用于制备抗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN110177552A

公开(公告)日：2019-08-27

申请号：CN201780082680.8

申请日：2017-12-01

申请人： 奥古斯塔大学研究所公司

发明人： S·卡赫里夫 ,  M·马克里提齐安 ,  I·莱比德耶娃

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07C225/26 ,  C07C225/34 ,  C07D235/02

摘要： 已发现了数种可调节经由PD-1受体的信号转导的化合物。在某些实施方案中，所述化合物可促进或诱导经由PD-1受体的可激活T细胞的激活信号。所述化合物可与PD-1结合并抑制或阻止配体与PD-1结合，从而压制经由PD-1受体的抑制信号转导。

公开(公告)号：CN106367061A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610712691.7

申请日：2016-08-23

申请人： 江苏第二师范学院

发明人： 黄斌 ,  季益刚 ,  李紫荆 ,  戚嘉敏 ,  周娜 ,  吴丽君 ,  时智慧 ,  徐俊宝 ,  伍蓉

IPC分类号： C09K11/06 ,  C07D209/86 ,  C07C221/00 ,  C07C225/26 ,  H01L51/54

CPC分类号： C09K11/06 ,  C07C221/00 ,  C07D209/86 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/0072 ,  C07C225/26

摘要： 本发明涉及一种聚集诱导发光的红色延迟材料，其特征在于，该材料以吸电子基团蒽醌与给电子基团咔唑或三苯胺构成，其结构式如下式I所示： 通式I中，R1为咔唑或三苯胺基团，其具体如下结构：本发明设计的聚集诱导发光的红色延迟材料的合成路线短，合成方法简单，原料易得，适合广泛应用，由本发明的材料作为发光层制备的红光器件，具有亮度高、效率高、启亮电压低等优点，可广泛应用于有机电致发光领域。

公开(公告)号：CN103896790B

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201410176299.6

申请日：2014-04-29

申请人： 福州大学

发明人： 邵敬伟 ,  向利平 ,  姜美红 ,  杨祥 ,  王文峰

IPC分类号： C07C225/26 ,  C07C221/00 ,  A61K31/14 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种具有抗肝癌、黑色素瘤和结肠癌等生物活性的芦荟大黄素季铵盐及其合成方法和应用。通过体外癌细胞抑制试验表明，本发明的芦荟大黄素季铵盐可有效抑制肝癌HepG2、黑色素瘤A375、和结肠癌SW620癌细胞的生长；与糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖联合用药的体外抗癌活性实验表明，本发明涉及的芦荟大黄素季铵盐与2-脱氧-D-葡萄糖的组合物对三种不同肿瘤细胞的抑制作用，较同等剂量的单药相比，均有不同程度的增加，且化合物AE-4、AE-5分别联合2-脱氧-D-葡萄糖应用后对上述三种不同肿瘤细胞具有显著的协同增殖抑制作用。该组合物可作为多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其适用于肝癌等实体肿瘤的治疗，具有很大的应用前景。

公开(公告)号：CN103896790A

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201410176299.6

申请日：2014-04-29

申请人： 福州大学

发明人： 邵敬伟 ,  向利平 ,  姜美红 ,  杨祥 ,  王文峰

IPC分类号： C07C225/26 ,  C07C221/00 ,  A61K31/14 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种具有抗肝癌、黑色素瘤和结肠癌等生物活性的芦荟大黄素季铵盐及其合成方法和应用。通过体外癌细胞抑制试验表明，本发明的芦荟大黄素季铵盐可有效抑制肝癌HepG2、黑色素瘤A375、和结肠癌SW620癌细胞的生长；与糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖联合用药的体外抗癌活性实验表明，本发明涉及的芦荟大黄素季铵盐与2-脱氧-D-葡萄糖的组合物对三种不同肿瘤细胞的抑制作用，较同等剂量的单药相比，均有不同程度的增加，且化合物AE-4、AE-5分别联合2-脱氧-D-葡萄糖应用后对上述三种不同肿瘤细胞具有显著的协同增殖抑制作用。该组合物可作为多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其适用于肝癌等实体肿瘤的治疗，具有很大的应用前景。

公开(公告)号：CN1824646A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200510009538.X

申请日：2005-02-21

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 王东 ,  张海波 ,  刘利 ,  陈拥军

IPC分类号： C07C225/24 ,  C07C225/26 ,  C07C221/00

摘要： 一种芳基或芳胺基取代的醌类化合物及制备方法，在纯水中将胺基或甲氧基取代的芳香化合物与对苯醌或萘醌类化合物在酸催化下进行反应，生成芳基或芳胺基取代的对苯醌或萘醌类化合物。本发明的制备方法反应简单，安全，操作简便，成本低廉，是与环境友好的一类有机合成反应，可以实现有机相中所不能进行的反应。