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公开(公告)号：CN117402359A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210804192.6
申请日：2022-07-07
申请人： 中国科学院化学研究所
摘要： 本发明公开一种单端多烷氧基封端的线性聚硅氧烷的制备方法，包括以下步骤：将环硅氧烷、碱性催化剂、促进剂混合并进行反应后，同时加入酸性物质和烷氧基硅烷进行封端反应，得到所述单端多烷氧基封端的线性聚硅氧烷。本发明的单端多烷氧基封端的线性聚硅氧烷的制备方法的原料廉价易得，且生产工艺简单、易于操作，同时反应条件温和、对设备无特殊要求，易于实现产业化。该方法制备的单端多烷氧基封端的线性聚硅氧烷的产率高(大于99％)、粘度可控，易于实现产业化。
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公开(公告)号：CN100434427C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200510009539.4
申请日：2005-02-21
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07D311/06
摘要： 一种苯并吡喃类化合物，结构如下式，式中：X为氢原子、烷基、芳基、甲氧基或卤素；Ar1为未取代或取代的芳基；Ar2为未取代或取代的芳基或CO2R，其中R为烷基。制备方法是将酚类化合物与α，β-不饱和酮或β，γ-不饱和烯酮酯类化合物在有机酸中回流反应1-3天，投料比为1∶2，反应结束后，三氟乙酸可以蒸出重复使用，剩余物经二氯甲烷等有机溶剂溶解，饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸钠等干燥剂干燥，过滤，脱溶，柱层析，得到苯并吡喃类化合物。本发明得到的目标产物经分离提纯后的产率在50-85%。
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公开(公告)号：CN118530107A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310145126.7
申请日：2023-02-21
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07C51/00 , C07C65/24 , C07D333/24
摘要： 本发明公开了一种轴手性联芳基酸化合物的合成方法。本发明轴手性联芳基酸化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)在手性磷酸催化剂的作用下，式Ⅱ所示化合物经不对称Friedel‑Crafts反应，得到式Ⅲ所示化合物；(2)在路易斯酸的存在下，式Ⅲ所示化合物经重排反应，得到式Ⅰ所示化合物；式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ中，R选自H、卤素、烷基、苯基、苯氧基、噻吩基、酯基、三氟甲基中的一种或多种。本发明以2‑苯乙烯基茚二酮为原料，通过手性磷酸催化的不对称Friedel‑Crafts反应、重排反应直接得到手性联芳基酸化合物，该方法可实现从头构建轴手性联芳基化合物，更为实用且高效，可由简单原料直接合成具有价值的化合物，且对底物的结构要求较低，应用更为广泛。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112979953B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201911215676.1
申请日：2019-12-02
申请人： 中国科学院化学研究所
摘要： 本发明涉及化工技术领域，具体涉及一种粘度可控的高纯度羟基封端氟硅油的制备方法。所述方法包括如下步骤：采用有机胺类为催化剂，极性溶剂为促进剂，水为封端剂，将上述三者和三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)进行聚合反应。本发明的制备过程简单易控，反应温度低能耗低，产品粘度可控，产品中的副产物少，例如环状硅氧烷的含量极低，几乎为零，终产物纯度和收率高。
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公开(公告)号：CN114437354A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011193470.6
申请日：2020-10-30
申请人： 中国科学院化学研究所
摘要： 本发明提供了一种烷氧基封端的线性聚二甲基硅氧烷的制备方法。通过该方法制备聚二甲基硅氧烷原料价格低廉、易得，生产工艺简单、易于操作，反应温度温和，对设备无特殊要求，烷氧基封端率大于99％、无副反应，产物的粘度范围可控，与酞酸酯混合后无增稠无交联现象，易于实现产业化。
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公开(公告)号：CN106967068B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201710320303.5
申请日：2017-05-09
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07D473/34 , C07H19/167 , C07H19/16 , C07H1/00
摘要： 本发明涉及N6‑甲基腺嘌呤的特异性光化学脱甲基化方法及其应用。该方法是利用光作为引发剂，在溶剂存在下，在光照条件下使式I所示N6‑甲基腺嘌呤或其衍生物与光敏剂和氧化剂反应，得到式II所示的脱甲基化产物，即可实现脱甲基化。利用本发明的N6‑甲基腺嘌呤的光化学脱甲基化方法及相关化合物，可实现非酶条件下的对核酸的化学调节。本发明为表观遗传学及化学生物学研究领域提供了核酸去甲基化的有效研究方法。
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公开(公告)号：CN1847225A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200510011564.6
申请日：2005-04-14
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07D215/48
摘要： 本发明涉及通式(I)的喹啉类化合物，以及一种构建喹啉类化合物的制备方法。其中R为氢、甲基或乙基；X，Y为氢、烷基或芳基。用苯胺类化合物、萘胺类化合物和β，γ－不饱和烯酮酯类化合物在有机酸中回流反应1－24小时。反应结束后，蒸出有机酸，剩余物用二氯甲烷等有机溶剂溶解，加入饱和碳酸氢钠水溶液，分出有机层并用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，产物经柱层析得到与传统取代形式恰恰相反的喹啉类化合物，其通式如式(I)。其中有机酸为甲酸或三氟乙酸等。
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公开(公告)号：CN112979953A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911215676.1
申请日：2019-12-02
申请人： 中国科学院化学研究所
摘要： 本发明涉及化工技术领域，具体涉及一种粘度可控的高纯度羟基封端氟硅油的制备方法。所述方法包括如下步骤：采用有机胺类为催化剂，极性溶剂为促进剂，水为封端剂，将上述三者和三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)进行聚合反应。本发明的制备过程简单易控，反应温度低能耗低，产品粘度可控，产品中的副产物少，例如环状硅氧烷的含量极低，几乎为零，终产物纯度和收率高。
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公开(公告)号：CN109706226A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910179354.X
申请日：2019-03-11
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了一种基于不对称PCR和LAMP循环扩增反应进行miRNA快速检测的方法。本发明所提供的检测miRNA的方法是基于不对称PCR和LAMP循环扩增反应对目标miRNA进行检测。本发明基于不对称PCR的链延伸反应生成能够形成哑铃环结构的单链后，在LAMP扩增体系中加入生成的单链，引物对和miRNA引发快速扩增反应，从而完成对miRNA的特异且快速的检测。本发明具有如下优点：高特异性；高灵敏度；检测速度快；高通量同时检测多种miRNA。
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公开(公告)号：CN1663953A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN200410007712.2
申请日：2004-03-05
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07D307/79 , C07D333/54
摘要： 一种苯并呋喃和苯并噻吩杂环化合物合成的方法，用苯酚、萘酚与α－羰基N，N缩醛在酸催化下反应，生成苯并呋喃化合物；用硫酚与α－羰基N，N缩醛在酸催化剂下反应生成苯并噻吩化合物。反应温度为－10～10℃，投料比为1∶1当量，溶剂为二氯甲烷，酸催化剂的用量为5－20mol％，搅拌0.5－2小时，升至室温，搅拌3－10小时，加入饱和氯化铵溶液或水，分离有机相，水相用二氯甲烷萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩得到目标产物。该方法反应简单，产率高，可快速大量合成各种取代的苯并呋喃组合库，以及衍生出多种复杂的杂环化合物，加速先导化合物的发现和寻找新的受体和酶作为靶标。
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