一种聚硅氮烷的制备装置与方法

    公开(公告)号:CN108676167B

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN201810296693.1

    申请日:2018-04-03

    IPC分类号: C08G77/388

    摘要: 本发明涉及一种聚硅氮烷的制备装置与方法,属于聚合物化工制备领域,解决了现有技术中氯硅烷和氨气反应生成的大量氯化铵,导致“淤浆”物料体系中传质传热的问题。一种制备聚硅氮烷的装置,包括加料装置、管式反应装置、过滤装置、蒸馏装置;所述加料装置与所述管式反应装置相通,原材料可通过加料装置进入管式反应装置中进行反应;所述管式反应装置与所述过滤装置相通,所述过滤装置可对经管式反应装置进入到所述过滤装置中的物质进行固液分离;所述过滤装置与蒸馏装置相通,所述蒸馏装置可对经过滤装置进入到所述蒸馏装置中的物质进行蒸馏,进而得到第一轻组分物质和第一重组分物质。本发明可以在室温下大批量稳定制备聚硅氮烷,并可对惰性溶剂进行冷凝回收,进而实现了惰性溶剂的循环再利用。

    一种耐高温的有机硅材料的室温固化剂、制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109553777A

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201811333092.X

    申请日:2018-11-09

    摘要: 本发明提供了一种耐高温的有机硅材料的室温固化剂、制备方法和应用,所述耐高温的有机硅材料的室温固化剂包括聚硅氮烷和催化剂,所述聚硅氮烷是从分子结构上进行了优化,其只包含了二官能度和三官能度的Si-N链节,通过聚合反应形成了无规的支化结构,并通过投料比例的调整以及在氨解过程中的增压和陶瓷球辅助传质的方法,大幅度降低了形成含量相同的三官能Si-N链节时所需的三官能硅烷及氨气的用量,优化了聚硅氮烷的分子结构,同时减少了氯化铵的生成数量,有利于氨解过程的传质传热控制,而这一优化并不会影响有机硅材料固化物交联网络的形成,这一结构的优化同时符合“绿色化学”的发展趋势。

    一种带硅氧结构的有机硅副产物处理填料的装置与方法

    公开(公告)号:CN108659580A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810291482.9

    申请日:2018-04-03

    摘要: 本发明涉及一种带硅氧结构的有机硅副产物处理填料的装置与方法,属于填料改性领域,解决了现有技术中无法对填料定量改性过程中如何控制其质量和稳定性的技术问题。将一条或几条不同种类的有机硅生产线中产生的副产物经过滤器除去杂质后,在计量泵的控制下按照一定的速率加入到平衡反应装置中,在一定量的催化剂作用下,在一定的温度下反应一定的时间后得到结构优化后的平衡产物;将该平衡产物中的催化剂除去后作为填料的表面处理剂,在计量泵控制下与填料按照一定的用量比例一起在一定的时间内通过改性装置后在一定的温度下、经一定的时间通过管式反应装置反应后接收到储罐中,即得到有机硅副产物改性的填料。本发明采用有机硅副产物作为填料的表面处理剂,提高了有机硅行业中的原子利用效率。

    由含氢硅烷高效可控合成氯硅烷的方法

    公开(公告)号:CN103880874B

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201410092930.4

    申请日:2014-03-13

    IPC分类号: C07F7/12

    摘要: 本发明涉及一种由含氢硅烷合成氯硅烷的方法,所述方法包括在惰性材料颗粒的存在下,使含氢硅烷与氯化铜进行反应。溶剂用量大大降低(每合成0.1mol氯硅烷,只需0到150ml的溶剂用量),甚至可以不用溶剂,只要液体硅烷可以完全浸润固体原料即可反应。反应时间大大缩短,副反应少。同时,反应的转化率得到了很大提高,并且提纯后产物产率较高。

    一 种 1,3- 二 ( 二 苯 基 氯 硅 烷基)-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的合成方法

    公开(公告)号:CN106317102A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201510399083.0

    申请日:2015-07-08

    IPC分类号: C07F7/21

    摘要: 本发明公开了一种1,3-二(二苯基氯硅烷基)-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的合成方法。该方法包括如下步骤:(1)二苯基氯硅烷与四甲基二硅氮烷进行反应,得到式Ⅰ所示1,1-二甲基-3,3-二苯基二硅氮烷;(2)在有机溶剂中,1,1-二甲基-3,3-二苯基二硅氮烷与氯化试剂进行氯化反应,得到式Ⅱ所示1,3-二氯-1,1-二甲基-3,3-二苯基二硅氮烷;(3)在有机溶剂中,1,3-二氯-1,1-二甲基-3,3-二苯基二硅氮烷与烷基锂试剂进行锂化反应;然后进行关环反应,即可得到式Ⅲ所示1,3-二(二苯基氯硅烷基)-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷。本发明方法合成路线简单,条件温和,产物后处理简单,纯度高,并且产物产率较高。

    环二硅氮烷-硅氧烷共聚物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102977374B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201210520766.3

    申请日:2012-12-07

    IPC分类号: C08G77/54 C08L83/04 C08L83/14

    摘要: 本发明公开了一种环二硅氮烷-硅氧烷共聚物及其制备方法与应用。该共聚物的结构如式I所示,其中R1至R8为甲基或苯基,x为1至10,y为1至30,z为1至15。该共聚物的合成方法是端乙烯基环二硅氮烷与端氢硅氧烷在催化剂和加热条件下进行硅氢加成。该方法反应条件温和,后处理简单,对设备要求不苛刻,产物在常温下为蜡状、软膏状或粘稠液体,并且可溶于大多数普通有机溶剂,加工性能良好。共聚物可用于提高硅橡胶的阻尼性能,添加该共聚物的硅橡胶在一定温度范围内的阻尼系数(tanδ)优于未添加的硅橡胶。