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    取代的苯丙烯类衍生物及其制备方法和用途
    3.
    发明公开
    取代的苯丙烯类衍生物及其制备方法和用途 失效

    公开(公告)号：CN101108791A

    公开(公告)日：2008-01-23

    申请号：CN200710070394.8

    申请日：2007-07-27

    申请人： 浙江大学

    发明人： 赵昱 ,  吴昊 ,  张丽娟 ,  邹宏斌 ,  约阿施·史托克希特 ,  巫秀美

    IPC分类号： C07C41/26 ,  C07C43/295 ,  C07C217/82 ,  A61K31/085 ,  A61K31/136 ,  A61P35/00

    摘要： 一类取代的苯丙烯类衍生物及其盐，是由相应基团取代的苯丙烯酸乙酯经过氢化锂铝、三氯化铝复合物还原，得到相应的取代的苯丙烯类化合物。本发明是具有一定选择性的细胞毒活性化合物，来源于天然产物芥基醇类化合物，对于正常细胞的毒性较低，而经过结构改造后的化合物及重要中间体都具有较好的细胞毒活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中应用。所制备的药物含有制剂允许的药物赋形剂或载体，药物制剂形式为液体制剂、固体制剂、气雾喷剂、滴剂、胶丸、纳米制剂、控释或缓释制剂。本发明涉及的化合物合成方法简便、成本较低，因此具有可行的市场化前景。本发明具有以上结构通式。

    2,4－二硝基苯甲醚制备2,4－二氨基苯甲醚工艺
    4.
    发明公开
    2,4－二硝基苯甲醚制备2,4－二氨基苯甲醚工艺 无效

    公开(公告)号：CN1861571A

    公开(公告)日：2006-11-15

    申请号：CN200610085494.3

    申请日：2006-06-19

    申请人： 常州市佳森化工有限公司 ,  扬州大学

    发明人： 许文林 ,  段玉辉 ,  刘学谦

    IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C217/82

    摘要： 本发明特别涉及一种2，4－二硝基苯甲醚制备2，4－二氨基苯甲醚工艺，其工艺步骤如下：1)以甲醇为溶剂，以2，4－二硝基苯甲醚为原料，在催化剂条件下，通入氢气，进行连续或间歇式催化加氢还原反应；2)固液分离，将反应物料输送到催化剂回收装置回收催化剂；3)脱去催化剂的物料进行液液分离，油相为2，4－二氨基苯甲醚粗品；4)以甲醇为溶剂，将2，4－二氨基苯甲醚粗品在结晶分离器中进行结晶分离精制；5)固液分离，分离出的母液甲醇由溶剂回收装置回收，滤饼制备出2，4－二氨基苯甲醚产品。本发明是一种清洁、高效的生产工艺，生产成本低、产品纯度高、工艺安全、可靠、环保、可实现工业化生产。

    以氯苯生产硝基苯醚、氨基苯醚和酰氨基苯醚的工艺
    5.
    发明公开
    以氯苯生产硝基苯醚、氨基苯醚和酰氨基苯醚的工艺 失效

    公开(公告)号：CN1861562A

    公开(公告)日：2006-11-15

    申请号：CN200610085487.3

    申请日：2006-06-19

    申请人： 常州市佳森化工有限公司 ,  扬州大学

    发明人： 许文林 ,  段玉辉 ,  刘学谦

    IPC分类号： C07C201/08 ,  C07C205/36 ,  C07C213/02 ,  C07C217/82 ,  C07C233/07 ,  C07C231/02

    摘要： 一种以氯苯生产硝基苯醚、氨基苯醚和酰氨基苯醚的工艺，其工艺步骤如下：氯苯与混酸发生硝化反应；硝化物料除水；液液分离，有机相主要为邻硝基氯苯、对硝基氯苯、间硝基氯苯；硝基氯苯混合物生醚化反应；醚化剂回收；真空蒸馏，分离精制得到间硝基氯苯产品；除去醚化反应过程中生成的氯化盐；结晶分离和重结晶对硝基苯醚和邻硝基苯醚产品；硝基苯醚催化加氢反应；硝基苯醚混合物硝化反应制备2，4－二硝基苯醚；2，4－二硝基苯醚催化加氢还原制备2，4－二氨基苯醚；2，4－二氨基苯酰化反应制备2－氨基－4－乙酰氨基苯醚产品。本发明具有安全可靠，产品收率高、生产成本低，环保等优点。特别是避免了生产过程中硝基氯苯经过精馏－结晶分离过程复杂操作条件苛刻、设备投资和操作费用大等弊端。

    硝基苯甲醚混合物催化加氢制备氨基苯甲醚的工艺
    6.
    发明公开
    硝基苯甲醚混合物催化加氢制备氨基苯甲醚的工艺 失效

    公开(公告)号：CN1861570A

    公开(公告)日：2006-11-15

    申请号：CN200610085490.5

    申请日：2006-06-19

    申请人： 常州市佳森化工有限公司 ,  扬州大学

    发明人： 许文林 ,  段玉辉 ,  刘学谦

    IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C217/82

    摘要： 本发明涉及一种硝基苯甲醚混合物催化加氢制备氨基苯甲醚的工艺，其工艺步骤如下：第一步、以甲醇为溶剂，以硝基苯甲醚混合物为原料，在催化剂存在条件下，通入氢气，进行连续或间歇式催化加氢还原反应；第二步、将反应物料输送到催化剂回收装置回收催化剂；第三步、在脱去催化剂的物料进行中加入脱色除杂剂，进行吸附脱色除杂操作；第四步、固液分离，经过吸附脱色除杂操作的物料采用过滤等固液分离方法分离，固相主要为脱色除杂剂，经过再生后，可循环使用；液相主要为氨基苯甲醚、甲醇和水的溶液，经过分离精制后可制备出相应的氨基苯甲产品。本发明是一种清洁、高效的生产工艺，生产成本低、工艺安全、可靠、环保、可实现工业化生产。

    取代的苯丙烯类衍生物及其制备方法和用途
    9.
    发明授权
    取代的苯丙烯类衍生物及其制备方法和用途 失效

    公开(公告)号：CN101108791B

    公开(公告)日：2010-12-22

    申请号：CN200710070394.8

    申请日：2007-07-27

    申请人： 浙江大学

    发明人： 赵昱 ,  吴昊 ,  张丽娟 ,  邹宏斌 ,  约阿施·史托克希特 ,  巫秀美

    IPC分类号： C07C41/26 ,  C07C43/295 ,  C07C217/82 ,  A61K31/085 ,  A61K31/136 ,  A61P35/00

    摘要： 一类取代的苯丙烯类衍生物及其盐，是由相应基团取代的苯丙烯酸乙酯经过氢化锂铝、三氯化铝复合物还原，得到相应的取代的苯丙烯类化合物。本发明是具有一定选择性的细胞毒活性化合物，来源于天然产物芥基醇类化合物，对于正常细胞的毒性较低，而经过结构改造后的化合物及重要中间体都具有较好的细胞毒活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中应用。所制备的药物含有制剂允许的药物赋形剂或载体，药物制剂形式为液体制剂、固体制剂、气雾喷剂、滴剂、胶丸、纳米制剂、控释或缓释制剂。本发明涉及的化合物合成方法简便、成本较低，因此具有可行的市场化前景。本发明具有以下结构通式：

    烷氧基苯胺的合成方法
    10.
    发明公开
    烷氧基苯胺的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN101492379A

    公开(公告)日：2009-07-29

    申请号：CN200810018791.5

    申请日：2008-01-25

    申请人： 南京理工大学 ,  宁夏明盛染化有限公司

    发明人： 王明和 ,  程广斌

    IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C217/82 ,  C07C209/36

    摘要： 本发明公开了一种烷氧基苯胺的合成方法。该方法是将烷氧基硝基苯为原料通过在催化剂条件下加入氢气反应生成烷氧基苯胺，将烷氧基硝基苯、催化剂和溶剂加入反应釜中；通入氮气除去反应釜中的氧气，再通氢气排出反应釜中的氮气并加压升温；反应过程中不断加氢，在反应不再吸氢后停止反应；通过减压蒸馏得到烷氧基苯胺，气相色谱分析纯度。本发明具有高转化率、高产率的特点。采用价格低廉的氢气为原料，经过一步催化加氢合成烷氧基苯胺，降低了成本；整个合成过程中避免了三废的产生，是对环境友好的绿色反应；粗品烷氧基苯胺的纯度较高，后处理简单。