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公开(公告)号:CN216456090U
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202122642119.7
申请日:2021-11-01
申请人: 成都大学
IPC分类号: A61K41/00 , A61K9/52 , A61K47/61 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/357
摘要: 本实用新型公开了一种基于光触发活性氧敏感的具备肿瘤细胞膜靶向的纳米药物载体,包括载药内核层,载药内核层由具有活性氧敏感性的高分子聚合载药胶束相互交织而成,载药内核层外部依次设置有靶向识别层、负电荷层和保护层。本实用新型通过载药内核层、靶向识别层、负电荷层和保护层的相互协同,可以提高药物的溶解度,大大延长药物作用时间,大幅度增加药物的肿瘤分布,同时通过光触发活性氧实现药物在肿瘤细胞膜的靶向控释作用提高生物利用度,实现实现光动力转换效应,提高系统生物安全性,同时还能通过跟踪纳米颗粒在体外细胞或者体内组织里的动态位置来引导抗肿瘤治疗进程。
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公开(公告)号:CN203915535U
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201420170302.9
申请日:2014-04-01
申请人: 合肥今越制药有限公司
IPC分类号: A61K9/36 , A61K9/32 , A61K31/357
摘要: 本实用新型提供一种薄膜包衣的益肝灵片,涉及医药制药技术领域,由薄膜衣层、片芯构成,所述薄膜衣层包裹在片芯外表面,其中片芯为益肝灵素片,所述薄膜衣层共设置两层,所述片芯由大小相同的两半块对合而成。本实用新型两层薄膜衣层将两个半块包裹成一个整块的片芯,不仅可以对片芯进行很好的密封,使片芯与外界空气隔离,提高片芯防潮、避光、隔绝空气氧化、延长药物保存期的性能,还便于将药片一分为二,给婴幼儿服用,即使药片被掰成两个半块,第一层薄膜衣仍可对片芯进行封闭保护,使其与空气隔绝,还可掩盖片芯中药剂的异味和减少药物刺激。
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公开(公告)号:CN118974040A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202380032324.0
申请日:2023-04-05
申请人: 威马特股份公司
发明人: 阿尼卡·塔拉塞维奇 , 克里斯托夫·斯蒂内克 , 巴托斯·莱什钦斯基 , 安德烈亚·维埃拉 , 斯特凡诺·塞奇 , 乔治·里德 , 伊琳娜·查拉皮察 , 约翰内斯·法比安 , 海伦·克罗尔 , 克劳斯·克雷莫泽
IPC分类号: C07D409/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D513/04 , C07D407/12 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4436 , A61K31/4025 , A61K31/4365 , A61K31/4985 , A61K31/343
摘要: 本发明涉及式(I)化合物或其对映体、非对映体、N‑氧化物、溶剂化物或药学上可接受的盐。本发明还涉及式(I)化合物用于预防和/或治疗疾病或病症,特别是癌症的方法。
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公开(公告)号:CN118852074A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410835478.X
申请日:2024-06-26
申请人: 河北中医药大学
IPC分类号: C07D309/04 , C07D319/18 , C07D211/18 , C07C22/08 , C07C17/263 , C07C43/225 , C07C41/30 , A61P9/00 , A61K31/035 , A61K31/085 , A61K31/351 , A61K31/445 , A61K31/357
摘要: 本发明公开了一种抗心肌纤维化的含氟烯烃化合物及其合成方法和应用,属于药物合成技术领域。合成方法包括以下步骤:将化合物1a,0.2mmol,2eq、偕二氟烯烃衍生物2a,0.1mmol,1eq、缚酸剂CS2CO3,0.3mmol,3eq和光敏剂4CzIPN,0.01mol一次性加入到10mL封管中,氮气保护下,光照24h,反应完全后,过柱,石油醚:乙酸乙酯=50:1分离,获得含氟烯烃化合物。本发明将可见光应用到含氟不饱和烯烃的合成中,使该合成途径具有高效,环境友好,反应条件温和,反应设备简单易操作等特点,并且本发明获得的含氟不饱和烯烃具有抗心肌纤维化的作用。
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公开(公告)号:CN115227689B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202210561567.0
申请日:2022-05-23
申请人: 苏州大学
发明人: 庄文卓
IPC分类号: A61K45/06 , A61K45/00 , A61K31/357 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了双氢青蒿素在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的应用,双氢青蒿素能够抑制多发性骨髓瘤细胞生长,诱导骨髓瘤细胞发生细胞凋亡和铁死亡。铁死亡激动剂Erastin可以作用于线粒体电压依赖性阴离子通道蛋白(VDACs),加速活性氧产生,诱导骨髓瘤细胞铁死亡。双氢青蒿素和铁死亡激动剂Erastin可以联合治疗多发性骨髓瘤,并且,PPIA是双氢青蒿素多发性骨髓瘤的作用靶点。本发明为临床治疗多发性骨髓瘤提供了一种新的有效的小分子化合物组合。
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公开(公告)号:CN115551866B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202180034385.1
申请日:2021-05-06
申请人: 研成精密化学株式会社
IPC分类号: C07D493/22 , A61K31/357 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种由艾瑞布林游离碱与低分子量胺化合物(例如氨)通过二酸化合物结合而形成的艾瑞布林盐。根据本发明的艾瑞布林盐通过重结晶而结晶,从而能够作为纯度高的艾瑞布林的结晶盐制备。
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公开(公告)号:CN116444355B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310262812.2
申请日:2023-03-17
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07C43/188 , A23L33/10 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C41/40 , C07C41/38 , C07C29/78 , C07C29/76 , C07C29/86 , C07C29/74 , C07C35/36 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C49/733 , C07D493/08 , A61P3/10 , A61K31/075 , A61K31/047 , A61K31/122 , A61K31/357
摘要: 本发明提供了一类倍半萜类化合物及其制备方法和应用,属于药物技术领域。本发明从益智中分离得到了7个倍半萜类化合物,包括2‑O‑ethyl‑β‑nootkatol、alpinoxyphyllol A、alpinoxyphyllol B、11‑hydroxyisohanalpinone、6S‑oxyphyllenone H、6R‑oxyphyllenone H、6S‑oxyphyllone D,其可作为GLP‑1促泌剂以及PTP1B和α‑葡萄糖苷酶抑制剂,可针对多个靶点发挥降血糖作用,对于益智的应用以及新的降血糖药物或功能食品、保健食品的开发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN116019168B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202211694424.3
申请日:2022-12-28
申请人: 广西大学
IPC分类号: A23K20/121 , A61K31/357 , A61K36/28 , A61P33/02 , A23K50/75
摘要: 本发明提供了水飞蓟素在制备鸡饲料或者抗鸡球虫病药物的应用,涉及寄生虫病防治技术领域。具体包括水飞蓟素在制备鸡饲料或者抗鸡球虫病药物的应用、一种抗鸡球虫病药物和一种抗鸡球虫病鸡饲料。本发明人通过大量实验探究,证明了水飞蓟素具有抗鸡球虫病的新用途,为抗鸡球虫病药物及饲料的开发提供了新的方案,为临床控制鸡球虫病提供了新的思路,拓展了水飞蓟素的应用范围。将水飞蓟素作用于感染鸡柔嫩艾美耳球虫病的雏鸡,与攻毒对照组的鸡只相比,水飞蓟素治疗组的雏鸡卵囊排出减少率达81%,采食了含有水飞蓟素饲料的患病雏鸡的相对增重率提高了27.1%,可提高雏鸡的抗球虫指数达到175.6。
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公开(公告)号:CN118526581A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410621305.8
申请日:2024-05-20
申请人: 武汉大学
IPC分类号: A61K39/395 , A61K31/357 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P1/16
摘要: 本发明提供了双氢青蒿素DHA在制备抗肝癌药物中的应用。本发明首次发现DHA可引起肝癌免疫原性细胞死亡。在体内单独使用或联合PD‑1抑制剂/CAR‑T细胞对肝癌的发生发展均有一定的抑制作用。同时,DHA可诱导肝癌细胞免疫原性细胞死亡,从而制备肝癌全细胞疫苗。用肝癌全细胞疫苗对小鼠进行免疫后,可有效提高肝癌荷瘤小鼠的生存率。
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公开(公告)号:CN118340765B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410532596.3
申请日:2024-04-30
申请人: 广州市朝利良生物科技有限公司
IPC分类号: A61K31/357 , C07D319/18 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及苯甲酰胺类化合物在制备促伤口愈合药物中的应用。本发明苯甲酰胺类化合物在浓度低于2μM浓度下可显著提高细胞的运动能力,促进细胞的迁移和侵袭,可加快伤口愈合,尤其可对糖尿病小鼠的伤口愈合给药浓度可低至1mg/kg,显著提高糖尿病小鼠的伤口愈合能力,减少慢性伤口愈合时间,可广泛适用于外伤、烧烫伤、溃疡、皮炎、慢性伤口、分娩、糖尿病患者伤口的愈合。
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