-
公开(公告)号：CN109369579A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811299205.9
申请日：2018-10-22
申请人： 河南省锐达医药科技有限公司
IPC分类号： C07D307/75 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于生物医药领域，提供了一种新型化合物的设计及制备方法，以及该化合物在细胞生长调控机制和癌症治疗方面的应用。通过生物活性测试表明，本发明涉及的化合物对STAT3细胞信号传导有显著的负调控作用，并且对肺癌、乳腺癌、结肠癌和白血病等多种癌细胞的增殖有显著的抑制作用，显示了该化合物对癌症的临床治疗及细胞调控机制研究具有潜在的重要意义。该化合物极具开发潜力，具有很好的应用前景，其制备方法工艺简单、易于实施、适合规模化工业生产的需要。
-
公开(公告)号：CN112480097A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011350630.3
申请日：2020-11-26
申请人： 汕头大学医学院
IPC分类号： C07D413/12 , C07D307/33 , C07D307/75 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/20 , A61K31/422 , A61K31/341 , A61K31/704 , A61K31/136 , A61K31/513 , A61K38/14
摘要： 本发明涉及靶向抑制剂领域，公开了一种靶向ETS结构域蛋白的抑制剂，可以靶向结合ERG的保守结构域ETS，通过阻断ETS结构域与PARP的结合来激活parthanatos，影响其对下游基因的表达，其中大部分下游基因为细胞因子，同时造成DNA损伤修复基因的上调。通过阻断ETS结构域与其他蛋白的结合，达到治疗相关疾病的目的。
-
公开(公告)号：CN112480097B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202011350630.3
申请日：2020-11-26
申请人： 汕头大学医学院
IPC分类号： C07D413/12 , C07D307/33 , C07D307/75 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/20 , A61K31/422 , A61K31/341 , A61K31/704 , A61K31/136 , A61K31/513 , A61K38/14
摘要： 本发明涉及靶向抑制剂领域，公开了一种靶向ETS结构域蛋白的抑制剂，可以靶向结合ERG的保守结构域ETS，通过阻断ETS结构域与PARP的结合来激活parthanatos，影响其对下游基因的表达，其中大部分下游基因为细胞因子，同时造成DNA损伤修复基因的上调。通过阻断ETS结构域与其他蛋白的结合，达到治疗相关疾病的目的。
-
公开(公告)号：CN1039016A
公开(公告)日：1990-01-24
申请号：CN89104259.8
申请日：1989-06-16
申请人： 罗姆和哈斯公司
发明人： 凯恩·杜蒙特·温
IPC分类号： C07C243/12 , C07C243/28 , C07C243/32 , C07C255/66 , C07C309/29 , C07C323/24 , C07D207/416 , C07D213/81 , C07D249/04 , C07D307/30 , C07D307/75 , C07D333/38 , C07F9/53 , A61K31/31 , A01N33/26
CPC分类号： C07D213/42 , C07C243/28 , C07C243/30 , C07C243/32 , C07C243/36 , C07C243/38 , C07C251/76 , C07C251/78 , C07C251/86 , C07C255/66 , C07C281/02 , C07C281/06 , C07C281/14 , C07C311/49 , C07C311/61 , C07C317/44 , C07C323/12 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07C327/56 , C07C331/04 , C07C331/28 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/20 , C07D207/34 , C07D213/86 , C07D213/87 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D263/10 , C07D307/68 , C07D309/30 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07F7/081 , C07F9/36
摘要： 本发明涉及驱虫用的含N′—取代—N，N′—二取代肼的组合物。具体地说，本发明涉及通过用一种如说明书所示的化合物接触蠕虫从而控制蠕虫的方法。
-
公开(公告)号：CN109053650A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810949707.5
申请日：2018-08-20
申请人： 黄石法姆药业股份有限公司
IPC分类号： C07D307/75
CPC分类号： C07D307/75
摘要： 本发明公开一种4‑羟基‑2`‑(5‑硝基呋喃甲叉)‑苯酰肼的合成方法。本发明方法为将对羟基苯甲酸甲酯、水合肼在乙醇水溶液中进行肼解，获得对羟基苯甲酰肼，再由对羟基苯甲酰肼与5‑硝基糠醛在稀硫酸催化下于50～90℃反应1～3小时，缩合制得4‑羟基‑2`‑(5‑硝基呋喃甲叉)‑苯酰肼。本发明提供了由对羟基苯甲酰肼于水相中一步法合成4‑羟基‑2`‑(5‑硝基呋喃甲叉)‑苯酰肼的方法，将传统的吡啶溶剂进行了颠覆性改进，提高了产品纯度及收率，彻底避免了吡啶溶剂的污染。
-
-
-
-
-
搜索结果
6 条记录 (耗时 0.017 秒)
