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公开(公告)号：CN113248457B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202010087933.4
申请日：2020-02-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D293/06 , C07D421/04
Abstract: 本发明公开了一种合成β‑Se氨基酸的底物及其制备方法和应用，β‑Se氨基酸除了硒代半胱氨酸外，目前几乎很少有方法合成。我们自主设计了合成β‑Se氨基酸的底物(即式(Ⅰ))，使用本发明新设计的通用中间体(即式(Ⅰ))，只需要改变光反应产生的自由基前体，就可以得到不同的β‑Se氨基酸，从而实现其发散性合成。本发明合成β‑Se氨基酸的方法不仅可以简单高效的实现其合成，而且可以有很好的官能团兼容性，产率普遍都比较高，进一步扩大自然化学连接的应用范围。
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公开(公告)号：CN113831302A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111224728.9
申请日：2021-10-21
Applicant: 山东大学
IPC: C07D293/06 , A61K31/41 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种苯并异硒唑酮类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备抗SARS‑CoV‑2Mpro药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112321532A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011360011.2
申请日：2020-11-27
Applicant: 温州大学
IPC: C07D293/06 , C07D293/08 , C07D293/02
Abstract: 本发明公开了在无金属、无添加的条件下，氮杂环丙烷衍生物与单质硒、TMSCN构建含硒杂环的反应。该新策略具有无金属参与、无需添加剂促进，广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，以高度简洁的方式为多种含硒杂环化合物的制备提供了一个高效和绿色的途径。
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公开(公告)号：CN103848798B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201210504310.8
申请日：2012-11-30
Applicant: 镇江新元素医药科技有限公司
IPC: C07D293/06 , C07D421/10 , C07D421/12 , C07D495/04 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4365 , A61P19/06 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC classification number: C07D293/06 , A61K31/41 , A61K31/4365 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D421/10 , C07D421/12 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一类2-芳基硒唑化合物及其药物组合物，其为式(I)所示的化合物或其药学可接受的盐。这类2-芳基硒唑化合物具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性。这类化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备预防或治疗高尿酸症、痛风、糖尿病肾病、炎性疾病、神经性系统疾病的药物方面。。
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公开(公告)号：CN104177312A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310199429.3
申请日：2013-05-27
Applicant: 黄英武
Inventor： 黄英武
IPC: C07D293/06 , C07D421/12 , A61K31/395 , A61K31/405 , A61K31/4025 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/08
CPC classification number: C07D293/06 , C07D421/12
Abstract: 一种含硒化合物及其医药用途，发明涉及具有Abl和/或Src激酶抑制作用的通式1的含硒衍生物，其中各取代基团的定义如说明书所述；包含所述化合物的药物组合物；及其用于制备预防和/或治疗Abl和/或Src激酶相关疾病的药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101778834B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200880025571.3
申请日：2008-06-26
Applicant: 辛根塔有限公司
IPC: C07D263/32 , C07D277/24 , C07D293/06 , C07D333/10 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , A01N43/76 , A01N43/78
CPC classification number: C07D263/32 , C07D277/24 , C07D293/06 , C07D333/22 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D421/04 , C07D493/08 , C07D493/20
Abstract: 公开了吡喃二酮、硫代吡喃二酮和环己烷三酮化合物，其适合用作除草剂。
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公开(公告)号：CN116768824A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202211575763.X
申请日：2022-12-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D293/06 , C07D421/12 , C07D421/04 , C07D277/18 , C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12 , A01N55/00 , A01N43/78 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种酰亚胺唑类杂环化合物及其应用。本发明提供的通式(I)所示的酰亚胺唑类杂环化合物对农林业和其他领域中的害虫显示出良好的生物活性，可作为杀虫剂使用，特别地通式（I）化合物对小菜蛾、草地贪夜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾等农业害虫具有较好的毒杀作用。
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公开(公告)号：CN114380772B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202011112054.9
申请日：2020-10-16
Applicant: 深圳福山生物科技有限公司
IPC: C07D293/06 , A61K31/41 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种如式I所示的含硒化合物，其制备方法及其在制备用于预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN111423395A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010269148.0
申请日：2015-12-14
Applicant: 杭州健昵福生物科技有限公司
Inventor： 阮奔放
IPC: C07D293/06 , A61P39/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，本发明提供了一种具有药物活性的1，3，4-硒二唑类化合物，通过多种官能团的取代，来达到对肿瘤的抑制作用，抗氧化作用和细胞保护功能。本发明还提供了所述化合物在制备具有抗氧化功能以及细胞保护功能的药物中的应用。目前有很多药物都含有噻二唑，因此合成带多种官能团的硒二唑衍生物使硒二唑可以作为噻二唑的生物电子等排体进行取代，进一步优化药用噻二唑类化合物活性，这将为新药物开发和应用等方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102190632B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201010124145.4
申请日：2010-03-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D293/06 , A61K31/41 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及2，4，5-三取代硒唑类化合物及其制备方法、组合物和用途。具体地，本发明涉及以下式I化合物：或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，其中各取代基如说明书所述。本发明还涉及制备式I化合物的方法，包含式I化合物的药物组合物，式I化合物或药物组合物在制备用于治疗和/或预防与磷脂转移蛋白活性升高和/或胆固醇酯转移蛋白活性升高相关的疾病或病症的药物中的用途。本发明提供的式I化合物具有抑制血浆PLTP活性和/或CETP活性的有益作用并由此可用于疾病的治疗。
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