公开(公告)号：CN110511141B

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN201910850010.7

申请日：2019-09-09

Applicant: 上海凌凯医药科技有限公司

Inventor： 陆茜 ,  李国华 ,  匡逸

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/593 ,  C07C51/09 ,  C07C57/13 ,  C07C51/38 ,  C07C57/03 ,  C07C51/60 ,  C07C57/66 ,  C07C273/18 ,  C07C275/50

Abstract: 本发明公开了一种丙戊酰脲的合成方法，属于药物合成技术领域。本发明以商业化的原料异丙基丙二酸二酯为起始原料，采用一锅法在碱性条件下与烯丙基溴或烯丙基氯反应生成烯丙基异丙基丙二酸二甲酯后进行水解生成烯丙基异丙基丙二酸，所得烯丙基异丙基丙二酸进行热分解后进一步转化为酰氯，与尿素反应，得到丙戊酰脲；本发明合成路线只需两步或三步，整个过程中操作简单，物料易得成本低廉，收率高，适合于工业生产。

公开(公告)号：CN113040165A

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN202110361564.8

申请日：2021-04-02

Applicant: 蚌埠格润生物科技有限公司

Inventor： 贾立雨 ,  尹本友 ,  胡晓峰 ,  李正斌 ,  沈雨

IPC: A01N47/38 ,  A01N37/40 ,  A01N37/46 ,  A01N25/04 ,  A01P7/04 ,  A01P3/00 ,  C07C227/18 ,  C07C229/36 ,  C07C231/02 ,  C07C233/49 ,  C07C51/09 ,  C07C59/48 ,  C07C67/08 ,  C07C69/732 ,  C07C51/60 ,  C07C57/66

Abstract: 本发明公开一种含茚虫威、甲氧虫酰肼的悬浮剂，包括如下原料：茚虫威、甲氧虫酰肼、增稠剂、防腐剂、分散剂和去离子水；所述防腐剂通过如下步骤制备：步骤A1、将苯丙氨酸、活化后的大孔型强酸性阳离子交换树脂、中间体A和苯反应，得到组分C；步骤A2、将中间体B、三氯甲烷和三乙胺加入反应釜中，在温度为0℃条件下，滴加组分C的三氯甲烷溶液，然后反应，进行后处理得到防腐剂。一种含茚虫威、甲氧虫酰肼的悬浮剂的制备方法包括如下步骤：按重量份称取原料，将称量好的原料加入配制釜中混合，然后依次经过胶体磨和砂磨机细磨，过滤，得到一种含茚虫威、甲氧虫酰肼的悬浮剂。

公开(公告)号：CN108697072A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201680079219.2

申请日：2016-11-18

Applicant: 普罗维维股份有限公司

Inventor： E·伦纳德 ,  P·麦霍德 ,  K·瓦姆普勒 ,  P·科埃略 ,  M·谢泼德 ,  T·黑尔

IPC: A01M29/12 ,  A01N37/46 ,  A61K9/42 ,  C07C57/66 ,  C12N15/53 ,  C12N15/63 ,  C12P7/64

CPC classification number: C12P7/04 ,  A01N31/02 ,  A01N63/02 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/0071 ,  C12P7/6436 ,  C12P7/6472 ,  C12Y102/0105 ,  C12Y114/19001 ,  C12Y114/19005

Abstract: 本申请涉及用于可用作昆虫信息素、香料、调味剂和聚合物中间体的不饱和C6‑C24脂肪醇、脂肪醛和脂肪乙酸酯的生物合成的重组微生物。本文所述的C6‑C24脂肪醇、脂肪醛和脂肪乙酸酯可用作易位反应的底物以扩大目标化合物和信息素的库。本申请还涉及重组微生物，该重组微生物共表达信息素途径和用于产生适用于在吸引并杀灭有害生物的控制方法中使用的毒性蛋白质、肽、寡核苷酸或小分子的途径。还提供了使用该重组微生物产生不饱和C6‑C24脂肪醇、脂肪醛和脂肪乙酸酯的方法，以及包含该重组微生物和/或任选地产物醇、醛或乙酸酯中一种或多种的组合物。

公开(公告)号：CN105669436A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610128619.X

申请日：2016-03-08

Applicant: 天津市敬业精细化工有限公司

Inventor： 申慰 ,  邱学南 ,  彭久合

IPC: C07C51/60 ,  C07C53/42 ,  C07C57/66 ,  C07C55/36 ,  C07C57/76 ,  C07C57/72 ,  C07C63/10 ,  C07C63/70 ,  C07C63/68 ,  C07D213/78 ,  C07D333/24 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  B01J31/02

CPC classification number: Y02P20/584 ,  C07C51/60 ,  B01J31/0275 ,  B01J2231/40 ,  C07C201/12 ,  C07D213/78 ,  C07D333/24 ,  C07C53/42 ,  C07C57/66 ,  C07C55/36 ,  C07C57/76 ,  C07C57/72 ,  C07C63/10 ,  C07C63/70 ,  C07C63/68 ,  C07C205/57

Abstract: 一种采用固载化催化剂催化制备酰氯的方法，向液体原料羧酸，或者溶解(或混悬)在有机溶剂里的固体原料羧酸中加入固载化催化剂，然后在30～200℃下加入酰化剂反应，反应完后过滤回收固载化催化剂，无溶剂反应的滤液直接减压蒸馏纯化即得所需要的酰氯；有溶剂反应的滤液减压蒸馏除去后重结晶或减压蒸馏纯化。本发明上述所提供的一种固载化催化剂催化酸与酰化剂反应制备酰氯的合成方法，与现有技术相比，固载化催化剂可以回收重复使用，降低了成本，减少了三废的排放，更适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN105085303A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510363268.6

申请日：2015-06-26

Applicant: 丰益特种化学(连云港)有限公司

Inventor： 李保国 ,  韩福彬 ,  蔡春龙 ,  苏永胜 ,  宋相海

IPC: C07C233/36 ,  C07D295/13 ,  C07D207/325 ,  C07D213/04 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  C07D471/04 ,  C07C231/12 ,  B01J31/02 ,  C07C51/60 ,  C07C53/42 ,  C07C57/66

Abstract: 提供一种通式(Ⅰ)所示的季铵盐化合物、其制备方法和作为催化剂在酰氯制备中的用途，还提供了一种制备酰氯的方法。通式(I)中，R1、R2、R3可相同或不同，选自C1-C4的直链或支链烷基、C3-C10的环烷基、C6-C10芳基、C7-C12烷芳基或C7-C12芳烷基，或者R1、R2、R3中的两个与它们所连接的N原子一起形成C5-C12含氮杂环，R1、R2、R3中剩余的一个为C1-C4的直链或支链烷基；或者R1、R2、R3与它们所连接的N原子一起形成C5-C12含氮杂环，R4为C1-C4的直链或支链烷基、C3-C10的环烷基、C6-C10芳基、C7-C12烷芳基或C7-C12芳烷基；X-为阴离子，n为1-17的正整数。

公开(公告)号：CN102093205A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200910216706.0

申请日：2009-12-11

Applicant: 武侯区巅峰机电科技研发中心

Inventor： 黄友华

IPC: C07C57/66 ,  C07C51/60

Abstract: 本发明公开了一种用于制备改性木质素磺酸盐的油酰氯的制备方法，其特征在于，主要包括以下步骤：称取20～30g的油酸加入100ml的圆底烧瓶中，加热至110℃～130℃并保持0.5～1h，直至圆底烧瓶表面无蒸汽出现为止；将整个圆底烧瓶冷却至45～50℃，并缓慢滴加4～7g三氯化磷；滴加完毕后，再将整个圆底烧瓶升温至55～60℃，继续搅拌反应2h；静置4～5h后将该混合液的上层分离即可。本发明的制备方法较现有技术相比非常简单，且制备过程较快，在制备过程中不存在危险性的操作，因此可以确保操作者的安全。同时，本发明所制备的油酰氯的性能相当稳定，完全满足采用脂肪胺的方法来制备改性木质素磺酸盐的各种性能要求。

公开(公告)号：CN101341113A

公开(公告)日：2009-01-07

申请号：CN200680043266.8

申请日：2006-10-27

Applicant: 罗伊特化学仪器制造两合公司

Inventor： M·索卡普 ,  K·罗伊特 ,  F·斯托尔兹 ,  V·梅尔 ,  J·巴林特 ,  M·坎特

IPC: C07C51/347 ,  C07C57/13 ,  C07C57/66 ,  C07C59/90 ,  C07C69/593 ,  C07C69/738

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/377 ,  C07C57/13 ,  C07C57/66 ,  C07C59/64 ,  C07C59/90

Abstract: 本发明涉及一种由式(II)的化合物制备通式(I)的手性辛烯酸衍生物的方法，所述衍生物在药物活性成分的制备中作为重要的中间体，还涉及在制备所提及的辛烯酸衍生物的方法中使用的新的中间体。

公开(公告)号：CN1174954C

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN00812799.9

申请日：2000-08-31

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·布什 ,  H-J·克恩皮尔 ,  T·吾贝尔 ,  W·密勒尔 ,  A·斯塔密 ,  J·恒克缦尼

IPC: C07C51/60 ,  C07C53/38 ,  C07C53/42 ,  C07C57/64 ,  C07C57/66

CPC classification number: C07C51/64 ,  C07C53/42

Abstract: 纯化碳酰氯的方法，所说的碳酰氯由羧酸与光气或亚硫酰氯在催化剂加合物的存在下反应制备，在所说的方法中，用式I的羧酰胺氢卤化物处理碳酰氯，然后将纯化的碳酰氯与羧酰胺氢卤化物相分离。式中R1是氢或C1到C3烷基；R2和R3相互独立地是C1到C4烷基，或者R2和R3加在一起是C4或C5亚烃基链。

公开(公告)号：CN1373743A

公开(公告)日：2002-10-09

申请号：CN00812799.9

申请日：2000-08-31

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·布什 ,  H-J·克恩皮尔 ,  T·吾贝尔 ,  W·密勒尔 ,  A·斯塔密 ,  J·恒克缦尼

IPC: C07C51/64 ,  C07C53/38 ,  C07C53/42 ,  C07C57/64 ,  C07C57/66

CPC classification number: C07C51/64 ,  C07C53/42

Abstract: 纯化碳酰氯的方法,所说的碳酰氯由羧酸与光气或亚硫酰氯在催化剂加合物的存在下反应制备,在所说的方法中,用式I的羧酰胺氢卤化物处理碳酰氯,然后将纯化的碳酰氯与羧酰胺氢卤化物相分离。式中R1是氢或C1到C3烷基;R2和R3相互独立地是C1到C4烷基,或者R2和R3加在一起是C4或C5亚烃基链。

公开(公告)号：CN119656618A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411904343.0

申请日：2024-12-23

Applicant: 佛山市三水三角洲化工有限公司

Inventor： 杨家鑫

IPC: B01D3/00 ,  B01D29/03 ,  B01D29/58 ,  B01D29/96 ,  B01F27/90 ,  B01D5/00 ,  C07C51/64 ,  C07C57/66

Abstract: 本发明公开了一种丙烯酰氯提纯用蒸馏装置，应用在化工设备技术领域，本发明通过加热器对加热罐内的化工原料进行加热，接着启动驱动机构使圆盘带动两个搅拌杆往复搅拌，搅拌杆搅拌时在离心力的作用下，可使连接轴带动搅拌叶转动，从而可对加热罐内的化工原料进行搅拌，使其受热均匀，并提高了加热速率，减少了能耗，蒸汽通过蛇形管流动至提纯罐内，在冷凝机构的作用下使蒸汽形成液体，并流入集液箱内：蛇形管内的液体流至锥形盘上，部分液体通过分流槽向锥形盘的四周流动，而另一部分液体通过漏槽竖直朝下流动，从而可均匀的滴落在过滤网上，通过过滤网可对液体中的杂质进行过滤，提高了丙烯酰氯的纯度。