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公开(公告)号：CN1272244C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200410009238.7
申请日：2004-06-22
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种B6O纳米线和晶须结构及其制备方法，属于陶瓷材料制备技术领域。采用固相反应方法和化学气相沉积方法，制备中选取IIA族金属氧化物、硼粉和过渡族金属或其金属氧化物作为起始原料。其中过渡族金属或其金属氧化物的质量比控制在20%～70%，IIA族金属氧化物比例控制在10%～50%，将起始原料混合后，在2～10MPa的压力下把混合料压制成试片，造粒后，过筛。Ar气氛下，在1350～1500℃下进行热处理。本发明通过原料配比的调整，可以制备出直径在20nm～600nm的B6O纳米线。用该方法还可以制备出B6O晶须材料，且产量和纯度高。样品经分离后，在扫描电子显微镜下对制备的纳米线形貌进行观察，可见制备的B6O纳米线具有很好的一致性。
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公开(公告)号：CN1594083A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410009238.7
申请日：2004-06-22
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种B6O纳米线和晶须结构及其制备方法，属于陶瓷材料制备技术领域。采用固相反应方法和化学气相沉积方法，制备中选取IIA族金属氧化物、硼粉和过渡族金属或其金属氧化物作为起始原料。其中过渡族金属或其金属氧化物的质量比控制在20％～70％，IIA族金属氧化物比例控制在10％～50％，将起始原料混合后，在2～10MPa的压力下把混合料压制成试片，造粒后，过筛。Ar气氛下，在1350～1500℃下进行热处理。本发明通过原料配比的调整，可以制备出直径在20nm～600nm的B6O纳米线。用该方法还可以制备出B6O晶须材料，且产量和纯度高。样品经分离后，在扫描电子显微镜下对制备的纳米线形貌进行观察，可见制备的B6O纳米线具有很好的一致性。
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公开(公告)号：CN108862301B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201811009131.0
申请日：2018-08-23
Applicant: 河南理工大学
IPC: C01B35/08
Abstract: 本发明提供一种高纯度Ti3B2N材料的新型制备方法，包括将分别称取的TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉混合搅拌，得均匀混合料；将均匀混合料压片之后，在惰性保护气氛下升温至1200～1300℃，保温；之后冷却至室温，得样品一；将样品一研磨成粉，加入该粉末样品质量比6～10％的TiH2粉混合，重复上述合成步骤后，得样品二；将样品二研磨成粉，补充加入该粉末样品质量比6～10％的TiH2粉混合，重复上述合成步骤后，得Ti3B2N材料。本发明通过改善合成工艺，成功将Ti3B2N材料的纯度提高到了85％以上，并成功去除样品中的TiB2杂质，对于Ti3B2N材料未来的实际应用十分重要。
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公开(公告)号：CN101428813A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810241202.X
申请日：2008-12-17
Applicant: 哈尔滨工业大学深圳研究生院
IPC: C01B35/08
Abstract: 本发明涉及一种超细氮化硼连续纳米纤维的制备方法，其特征在于采用电纺技术制备的聚合物纤维作为模板剂，然后采用一定的包覆技术将硼源前趋体均匀包覆在模板纤维表面，再进行聚合物模板剂的脱除和氮化处理工艺得到超细氮化硼连续纳米纤维。通过调相关制备参数可以控制氮化硼纤维产品的形貌，纤维的最细直径可达约50nm，且氮化硼纤维产品不含碳杂质，其纯度可达98％以上。本方法工艺简单易行、所用原料及设备廉价、所得氮化硼连续纳米纤维具有直径超细、可控且产品纯度高等优点，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN101104518A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200710072702.0
申请日：2007-08-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B35/08 , C01B21/082 , C04B35/5835 , C04B35/14
Abstract: 一种纳米SiBON陶瓷粉体的制备方法，它涉及纳米陶瓷粉体的制备方法。它解决了现有SiBON陶瓷粉体制备存在的合成周期较长、工艺繁杂等问题。本发明的方法为：一、将硼酸乙酯、乙醇和苯按照配制混合液，放入三口瓶中；二、向混合液中添加四氯化硅液体；三、维持磁力搅拌，向三口瓶中通氮气流，采用油浴加热方式控制反应温度；四、提高反应温度；五、将凝胶粉末放入管式炉内进行热处理，然后随炉冷却至室温取出经热处理的凝胶粉末；六、将经热处理后的凝胶粉末放入气氛烧结炉内，充入高纯氮气，冷却至室温，即制得SiBON纳米陶瓷粉体。本发明选用的原料容易获取，工艺周期短、操作简便，产物颗粒度在20～50纳米，产物为具有分散性好和非晶态的SiBON纳米陶瓷粉体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1762805A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510010989.5
申请日：2005-08-30
Applicant: 云南省化工研究院
IPC: C01B35/08
Abstract: 本发明公开了一种磷酸硼的制备方法。该法以硼酸为硼源，磷酸铵盐和磷酸的混合物为磷源，按摩尔比B2O3∶P2O5＝0.9～1.1∶1进行配料；混合均匀后的物料在造粒机中进行造粒；然后把物料送入回转窑中煅烧1～3h，采用高温固相反应法一步合成磷酸硼产品，烧结温度控制在300℃～1000℃；回转窑出来的物料，经冷却、粉碎后即得到所需的磷酸硼产品。本发明采用高温固相反应一步合成磷酸硼，反应时间短，工艺流程简单，生产成本低而产品质量优良。
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公开(公告)号：CN1307490A
公开(公告)日：2001-08-08
申请号：CN98813358.X
申请日：1998-01-29
Applicant: 米列姆·贝尔罗吉克公司
Inventor： 悉尼·M·皮尤 , 蒂莫西·J·N·史密斯 , 迈克尔·塞耶 , 萨拉·多尔塞·朗斯达夫
CPC classification number: C01B35/08 , A61F2310/00293 , A61F2310/00796 , A61L27/12 , A61L27/32 , A61L27/56 , A61L2400/18 , C01B33/20
Abstract: 本发明是关于一种以稳定磷酸钙为基础的人造生物材料化合物,更具体地说是关于这种化合物的分子、结构和物理特性。这种化合物含有钙、氧和磷,其中至少一种元素可以被一种离子半径大约是0.1到1.1A的元素所代替。对这种化合物特定分子和化学性质的了解可以开发该化合物在各种与骨骼有关的临床条件下的多种用途。
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公开(公告)号：CN113756130A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010502452.5
申请日：2020-06-04
Abstract: 本发明公开了一种多孔聚合物阻燃剂及其制备方法与应用。所述多孔聚合物阻燃剂具有如式(I)所示的结构：本发明制备的多孔聚合物阻燃剂结构新颖，磷含量为35.3wt％，氮含量为15.9wt％，硼含量为12.3wt％，阻燃元素总含量高达63.5wt％，稳定性高。本发明提供的制备方法简单，成本低廉，适于规模化生产，同时本发明制备的多孔聚合物阻燃剂在水基阻燃涂料、阻燃纸张有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105236438A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510591982.0
申请日：2015-09-17
Applicant: 福州大学
IPC: C01B35/08
Abstract: 本发明公开了一种LaBSiO5粉体的制备方法，包括以下步骤：以分析纯级别的La2O3，H3BO3和SiO2(白色粉末)为原料，1~4%摩尔浓度的NaF作为助熔剂，在1000℃下经过二次烧结得到纯的LaBSiO5粉体。该方法引入NaF作为助溶剂，对LaBSiO5晶体的稳定生长机制的研究至关重要，纯相LaBSiO5粉体的合成所需烧结温度较现有的固相合成技术低，在空气气氛中常压状态下就可完成，不需要保护气氛，制备条件不苛刻且产物质量稳定，重复性强，适合于大规模生产。
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公开(公告)号：CN103025657A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180035617.1
申请日：2011-05-20
Applicant: 海瑞克里兹
CPC classification number: C01B35/146 , C01B35/08 , C01B35/14
Abstract: 本发明涉及获得硼烷氨的方法，所述方法适于获得含低水平杂质的硼烷氨。将硼烷氨溶于THF并用非溶剂选择性地进行沉淀，所述硼烷氨通过使至少一种铵盐与至少一种碱金属硼氢化物和/或碱土金属硼氢化物进行反应而获得。所沉淀的硼烷氨可通过选择性溶解进一步纯化。经选择性沉淀和溶解后，所获得的硼烷氨包含低于1wt%的杂质，和/或在固态时不表现出放热分解，所获得的硼烷氨具有温度范围高于110℃的吸热熔融峰。
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