大动态范围能谱的能量稳定接收方法与其装置

    公开(公告)号:CN1769876B

    公开(公告)日:2010-05-05

    申请号:CN200510086736.6

    申请日:2005-10-28

    Applicant: 清华大学

    Inventor: 袁俊 胡澍 王志伟

    Abstract: 大动态范围能谱的能量稳定接收方法与其装置,属于能谱测量分析方法和仪器。本发明对大动态范围能谱,提出强信号和弱信号进行分段接收的方法,即对能谱的高强度区段用快响应探测器接收,高强度能谱区段以外的弱信号用多通道并行探测器接收;同时对快响应探测器接收的谱信号进行漂移检测,并通过反馈校正实现整个能谱的能量稳定接收。通过应用上述方法的两种探测器的协同作用,在分段采集能谱数据的同时稳定谱的能量位置,可在更宽的能量范围,以更高的实际能量分辨率观察到大动态范围能谱的精细结构,为能谱的定量分析提供技术保证。

    一种两维规整聚合物纳微米孔阵列模板的制备方法

    公开(公告)号:CN1850890A

    公开(公告)日:2006-10-25

    申请号:CN200610072876.2

    申请日:2006-04-14

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及一种两维规整聚合物纳微米孔阵列模板的制备方法,属于高分子材料技术领域。首先将成核单体与成壳单体相互混合,再加入乳化剂和水,用酸或碱调pH值,搅拌加热,加入引发剂进行聚合反应,得到混合乳液;由混合乳液制备两维规整乳胶粒阵列模板;在一定温度下,将上述阵列模板放置在溶剂中浸泡,取出干燥即得聚合物纳微米孔阵列模板。本发明的制备方法,利用乳胶粒的自组装性质得到乳胶粒两维规整阵列,并利用乳胶粒中不同组分溶解性的差异来构造孔结构,因此制孔过程简单,易于操作,而且所用的原料来源广泛。

    一种两维规整聚合物纳微米孔阵列模板的制备方法

    公开(公告)号:CN1803894A

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN200510132887.0

    申请日:2005-12-29

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及一种两维规整聚合物纳微米孔阵列模板的制备方法,属于高分子材料技术领域。首先将成核单体与成壳单体相互混合,在混合物中加入乳化剂和水,用酸或碱调pH值,将混合液搅拌并加热,加入引发剂进行聚合反应,得到乳液;用垂直提拉法、旋镀法或溶剂蒸发法制备两维规整乳胶粒阵列模板,将乳胶粒阵列模板放置在溶剂的蒸汽环境中处理,取出干燥即得聚合物纳微米孔阵列模板。本发明的制备方法,利用乳胶粒的自组装性质得到乳胶粒两维规整阵列,并利用乳胶粒中不同组分溶解性的差异来构造孔结构,因此制孔过程简单,易于操作,而且所用的原料来源广泛。

    一种两维规整聚合物纳微米孔阵列模板的制备方法

    公开(公告)号:CN100335531C

    公开(公告)日:2007-09-05

    申请号:CN200510132887.0

    申请日:2005-12-29

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及一种两维规整聚合物纳微米孔阵列模板的制备方法,属于高分子材料技术领域。首先将成核单体与成壳单体相互混合,在混合物中加入乳化剂和水,用酸或碱调pH值,将混合液搅拌并加热,加入引发剂进行聚合反应,得到乳液;用垂直提拉法、旋镀法或溶剂蒸发法制备两维规整乳胶粒阵列模板,将乳胶粒阵列模板放置在溶剂的蒸汽环境中处理,取出干燥即得聚合物纳微米孔阵列模板。本发明的制备方法,利用乳胶粒的自组装性质得到乳胶粒两维规整阵列,并利用乳胶粒中不同组分溶解性的差异来构造孔结构,因此制孔过程简单,易于操作,而且所用的原料来源广泛。

    制备FePt合金纳米颗粒的反胶束方法

    公开(公告)号:CN1557587A

    公开(公告)日:2004-12-29

    申请号:CN200410000723.8

    申请日:2004-01-16

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 制备FePt合金纳米颗粒的反胶束方法属于磁纪录介质的制备技术领域。其特征在于,它含有将Fe、Pt的金属盐放入含有表面活性剂的有机溶液中,使表面活性剂起相转移剂的作用,将水相中的金属离子转移到有机相中,形成反胶束。然后在有机相溶液中加入表面稳定剂和还原剂,使金属离子的还原、颗粒的形核、长大都是在反胶束内进行,得到FePt合金纳米颗粒的分散液,然后将FePt合金纳米颗粒从分散液中分离出来。本方法具有生产过程危险性低、制造成本低、产品颗粒尺寸可以更小的特点,同时生产过程设备简单,使得该方法具有很好的工业化生产前景。

    一种两维规整聚合物纳微米孔阵列模板的制备方法

    公开(公告)号:CN100374488C

    公开(公告)日:2008-03-12

    申请号:CN200610072876.2

    申请日:2006-04-14

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及一种两维规整聚合物纳微米孔阵列模板的制备方法,属于高分子材料技术领域。首先将成核单体与成壳单体相互混合,再加入乳化剂和水,用酸或碱调pH值,搅拌加热,加入引发剂进行聚合反应,得到混合乳液;由混合乳液制备两维规整乳胶粒阵列模板;在一定温度下,将上述阵列模板放置在溶剂中浸泡,取出干燥即得聚合物纳微米孔阵列模板。本发明的制备方法,利用乳胶粒的自组装性质得到乳胶粒两维规整阵列,并利用乳胶粒中不同组分溶解性的差异来构造孔结构,因此制孔过程简单,易于操作,而且所用的原料来源广泛。

    利用纳米球反相多孔模板制备尺寸可控纳米点阵列的方法

    公开(公告)号:CN1887688A

    公开(公告)日:2007-01-03

    申请号:CN200610089737.0

    申请日:2006-07-14

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 利用纳米球反相多孔模板制备尺寸可控纳米点阵列的方法,本发明公开了属于纳米光刻领域的使用反相纳米球模板制备密度和单元尺寸可控的纳米点阵列的方法。先通过单分散核壳结构纳米球的自组装,得到单层规则密排的纳米球模板。通过选择性溶解的方法获得反相多孔阵列。利用反应离子刻蚀技术,对模板中的反相孔进行修饰获得贯穿的沉积通道。然后通过薄膜制备技术在模板上沉积一层薄膜,并在选择性溶剂中溶解多孔模板,得到规则排列的圆形纳米点阵列。通过与不同材料薄膜制备技术的结合,应用本纳米点阵列的制备方法可以制备出不同材料的高密度、尺寸可控点阵列,可用于基于纳米点阵列的器件制备和性能优化。

    利用纳米球模板制备单元尺寸可控的纳米点阵列的方法

    公开(公告)号:CN1588236A

    公开(公告)日:2005-03-02

    申请号:CN200410083939.5

    申请日:2004-10-13

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了属于纳米光刻技术领域的一种利用纳米球模板制备单元尺寸可控的纳米点阵列方法。该方法是利用等离子刻蚀控制纳米球模板中沉积通道的尺寸,通过结合纳米球光刻技术中的镀膜和清洗步骤,可以得到单元尺寸可控的纳米点阵列。演示实验中纳米点阵列的密度为42G/in2,同时单元尺寸控制在26-100nm。该方法直接基于模板中沉积通道的控制,适用于各种材料点阵列的制备。通过与不同材料薄膜制备技术的结合,应用本方法改进的纳米球光刻技术可以制备出不同材料的、单元尺寸可控的高密度纳米点阵列。可用于基于纳米点阵列的器件如磁存储、传感器等的制备和基于单元尺寸调制的器件性能优化。

    消除电子显微镜电子能量损失谱的能量漂移的方法及装置

    公开(公告)号:CN101231252A

    公开(公告)日:2008-07-30

    申请号:CN200710195001.6

    申请日:2007-12-10

    Applicant: 清华大学

    Inventor: 袁俊 谢琳 王志伟

    CPC classification number: H04K3/42

    Abstract: 一种消除电子显微镜电子能量损失谱的能量漂移的方法及装置,属于能谱测量分析和显微分析领域。该方法通过在电子显微镜1镜筒处的电子能量分析仪2接收电子能量,然后通过串行快响应能谱探测器3将接收到的电子能量损失谱经漂移检测模块5获得能谱漂移量后,将能谱漂移量输入到自适应限波器6,由自适应限波器根据信号发生器8提供的参考信号得到下一周期预测量,将预测量变换后输出到电子束漂移管9的电压控制电路或经高低压隔离模块10输入电子显微镜1的高压发生器11。使用该方法及相应装置能够实现对电子能量损失谱接受过程中可能出现的固定窄带频率干扰下能量漂移进行有效抑制。

    一种B6O纳米线和晶须结构及其制备方法

    公开(公告)号:CN1272244C

    公开(公告)日:2006-08-30

    申请号:CN200410009238.7

    申请日:2004-06-22

    Applicant: 清华大学

    Inventor: 曹明贺 袁俊 蒋军

    Abstract: 本发明涉及一种B6O纳米线和晶须结构及其制备方法,属于陶瓷材料制备技术领域。采用固相反应方法和化学气相沉积方法,制备中选取IIA族金属氧化物、硼粉和过渡族金属或其金属氧化物作为起始原料。其中过渡族金属或其金属氧化物的质量比控制在20%~70%,IIA族金属氧化物比例控制在10%~50%,将起始原料混合后,在2~10MPa的压力下把混合料压制成试片,造粒后,过筛。Ar气氛下,在1350~1500℃下进行热处理。本发明通过原料配比的调整,可以制备出直径在20nm~600nm的B6O纳米线。用该方法还可以制备出B6O晶须材料,且产量和纯度高。样品经分离后,在扫描电子显微镜下对制备的纳米线形貌进行观察,可见制备的B6O纳米线具有很好的一致性。

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