公开(公告)号：CN115974799B

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202211189615.4

申请日：2022-09-30

Applicant: 成都百裕制药股份有限公司

Inventor： 楚洪柱 ,  魏用刚 ,  孙毅

IPC: C07D257/04 ,  A61K31/41 ,  A61P25/10

Abstract: 本发明涉及一种氨基甲酸酯取代的醇衍生物、其立体异构体或者药学上可接受的盐，及其在医药上的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112154145A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN201980033911.5

申请日：2019-03-25

Applicant: 辉瑞大药厂

Inventor： 张磊 ,  E·A·拉沙佩勒 ,  C·R·巴特勒 ,  N·M·卡布劳乌伊 ,  M·A·布罗德尼 ,  L·A·麦卡利斯特 ,  Q·杨 ,  C·J·赫拉尔 ,  D·韦伯

IPC: C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/08 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/107 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P31/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/16 ,  A61P13/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P11/06 ,  A61P25/10

Abstract: 本发明部分地提供了式I的化合物：或其N‑氧化物、或所述化合物或所述N‑氧化物的药学上可接受的盐，其中：X1、X2、R1、R2、m和n如本文所述；其制备方法；在其制备中使用的中间体；和含有这样的化合物、N‑氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M4介导的(或M4有关的)障碍的用途，所述障碍包括、例如阿尔茨海默氏病、帕金森病、精神分裂症(例如，其认知症状和负面症状)、疼痛、成瘾和睡眠障碍。

公开(公告)号：CN110121361A

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201780080952.0

申请日：2017-11-03

Applicant: 大脑和脊髓研究所 ,  索邦大学 ,  国家科学研究中心 ,  法国国家健康和医学研究院 ,  巴黎公共救济院 ,  高等研究实践学院

Inventor： F·达里奥 ,  G·斯泰瓦宁 ,  F·默歇尔 ,  J·布朗许 ,  M·布特里

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/445 ,  A61P25/10

Abstract: 本发明涉及神经节苷脂代谢抑制剂，其用于治疗运动神经元疾病，特别是遗传性痉挛性截瘫。

公开(公告)号：CN105579447A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201480052343.0

申请日：2014-09-22

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： 芭芭拉·比曼斯 ,  沃尔夫冈·古帕 ,  乔治·耶施克 ,  安东尼奥·里奇 ,  丹尼尔·吕厄 ,  埃里克·维埃拉

IPC: C07D405/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/04 ,  C07D239/91 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/517 ,  A61P3/10 ,  A61P25/10 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07D239/96 ,  C07D239/91 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04 ,  C07D475/02 ,  C07D475/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/06 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及式I的化合物，其中Y是N或C-R1’；G是含有0、1、2或3个杂原子的5或6元芳环或杂芳环，其选自由以下组成的组：苯基、具有不同N-位置的吡啶基、咪唑基、吡嗪基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、吡唑基或噻二唑基，上述基团任选地被1、2或3个选自由以下组成的组的取代基取代：卤素、低级烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基或NRR’；R和R’彼此独立地是氢或低级烷基，或可以与它们所连接的N原子一起形成五元或六元饱和杂环基，所述五元或六元饱和杂环基可以包含另外的氧、NH或N-低级烷基；R1是氢、卤素或被卤素取代的低级烷基；R1′是氢、卤素或被卤素取代的低级烷基；R2是氢、低级烷基、低级烷氧基烷基、环烷基或杂环烷基；或R2可以与G基团中最接近的碳原子一起形成基团(IA)，其中A是-CH2-、-CH2CH2或-C(CH3)2-，R3是苯基或吡啶基，其中所述吡啶基中的N原子可以在不同位置；或涉及其药用盐或酸加成盐，外消旋混合物，或其相应的对映异构体和/或旋光异构体和/或立体异构体。已经惊人地发现通式I的化合物是代谢型谷氨酸受体4(mGluR4)的正变构调节剂(PAM)，其可用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。

公开(公告)号：CN105456774A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510944295.2

申请日：2015-12-15

Applicant: 赵国贤

Inventor： 赵国贤 ,  赵乾锋 ,  杜姣月

IPC: A61K36/899 ,  A61K36/9066 ,  A61P25/10 ,  A61P25/12 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61K33/26 ,  A61K35/60 ,  A61K35/10 ,  A61K35/646

CPC classification number: A61K36/888 ,  A61K9/0095 ,  A61K33/26 ,  A61K35/10 ,  A61K35/60 ,  A61K35/646 ,  A61K36/285 ,  A61K36/484 ,  A61K36/69 ,  A61K36/74 ,  A61K36/744 ,  A61K36/8988 ,  A61K36/899 ,  A61K36/9066 ,  A61K2300/00

Abstract: 一种用于治疗癫痫大小发作的中药，由以下重量的组分制成：石菖蒲15g、磁石20g、竹沥15g、天麻15g、钩藤20g、甘草12g、天竺黄5g、雪莲15g、鳝鱼骨10g、栀子10g、代赭石10g、琥珀10g、全蝎10g、远志20g、高粱根10g、莪术10g。功能主治：平肝熄风、止痉定痫、醒脑益智、开窍祛痰，临床用于治疗癫痫大小发作、惊恐、智呆等。本发明采用中草药配方，材料易得，制备方法简单，治疗效果好，价格低，见效快，疗效可靠，随制随用无明显不良反应和副作用。

公开(公告)号：CN104736159A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201380053788.6

申请日：2013-08-21

Applicant: 萨奇治疗股份有限公司

Inventor： K.雷迪 ,  S.J.卡内斯

IPC: A61K31/58 ,  A61P25/10 ,  A61P25/12

CPC classification number: A61K31/573 ,  A61K31/57 ,  A61K45/06

Abstract: 本申请描述了治疗癫痫或癫痫持续状态的方法，所述方法包括向所述受试者给药神经活性类固醇，所述癫痫持续状态如惊厥性癫痫持续状态，如早期癫痫持续状态、确立的癫痫持续状态、难治性癫痫持续状态、超级难治性癫痫持续状态如超级难治性全身癫痫持续状态；非惊厥性癫痫持续状态，如全身性癫痫持续状态、复杂部分性癫痫持续状态；全身周期性癫痫样放电；周期性一侧性癫痫样放电；癫痫发作，如急性反复癫痫发作、密集癫痫发作。

公开(公告)号：CN102872382A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201210400059.0

申请日：2012-10-20

Applicant: 李承平

Inventor： 李承平

IPC: A61K36/8998 ,  A61P1/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/10 ,  A61K33/26 ,  A61K35/02 ,  A61K35/56

Abstract: 本发明公开了一组牛膝镇肝熄风片，其特殊之处在于它是由下列原料组成：怀牛膝、代赭石、龙骨、丹参、牡蛎、龟板、白芍、玄参、天门冬、川楝子、泽泻、瓜蒌、葛根、麦芽、茵陈、甘草。

公开(公告)号：CN114206328B

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202080054003.7

申请日：2020-07-30

Applicant: H.隆德贝克有限公司

Inventor： A.G.森斯 ,  M·罗特兰德 ,  王小芳 ,  D·达斯 ,  洪建 ,  陈曙辉 ,  J·F·巴斯特隆德 ,  J·伊夫科维奇 ,  K·K·索比 ,  M·G·拉森

IPC: A61K31/165 ,  A61P25/08 ,  A61P25/10 ,  A61P25/12 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  C07C235/08 ,  C07C231/12 ,  C07C231/20 ,  C07C235/06 ,  C07C235/26 ,  C07C231/02

Abstract: 本发明提供了激活Kv7钾通道的新颖的化合物。本发明的单独方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及这些化合物治疗对Kv7钾通道激活响应的障碍的用途。

公开(公告)号：CN112154145B

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN201980033911.5

申请日：2019-03-25

Applicant: 辉瑞大药厂

Inventor： 张磊 ,  E·A·拉沙佩勒 ,  C·R·巴特勒 ,  N·M·卡布劳乌伊 ,  M·A·布罗德尼 ,  L·A·麦卡利斯特 ,  Q·杨 ,  C·J·赫拉尔 ,  D·韦伯

IPC: C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/08 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/107 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P31/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/16 ,  A61P13/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P11/06 ,  A61P25/10

Abstract: 本发明部分地提供了式I的化合物：#imgabs0#或其N‑氧化物、或所述化合物或所述N‑氧化物的药学上可接受的盐，其中：X1、X2、R1、R2、m和n如本文所述；其制备方法；在其制备中使用的中间体；和含有这样的化合物、N‑氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M4介导的(或M4有关的)障碍的用途，所述障碍包括、例如阿尔茨海默氏病、帕金森病、精神分裂症(例如，其认知症状和负面症状)、疼痛、成瘾和睡眠障碍。

公开(公告)号：CN112336729A

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN202011371315.9

申请日：2020-11-30

Applicant: 陈国俊 ,  重庆医科大学附属第一医院

Inventor： 陈国俊 ,  宋力 ,  邓小娟 ,  朱炳林 ,  胡小童 ,  查静思 ,  周贵凤 ,  陈雪

IPC: A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P7/04 ,  A61P25/10

Abstract: 本发明提供坎帕罗酮在制备预防或治疗淀粉样脑血管病药物中的应用，实验发现，坎帕罗酮可在细胞水平增加ADAM10的表达，但不促进其mRNA的表达。在进一步的动物实验APP/PS1小鼠模型中发现，坎帕罗酮显著减轻了脑血管淀粉样沉淀。本发明首次通过实验证明，坎帕罗酮可通过增加ADAM10的表达，将APP的淀粉样代谢途径转化为非淀粉样代谢途径，减少可聚集可沉淀的Aβ生成。研究还发现，坎帕罗酮衍生物Alsterpaullone(ALS)在SH‑SY5Y细胞促进了ADAM10的蛋白表达；而同为CDK抑制剂的AT7519在SHSY5Y细胞中不影响ADAM10的表达。这些研究对脑血管淀粉样变性的治疗及进一步的药物研发提供临床实验的指导意义。