公开(公告)号：CN108931461A

公开(公告)日：2018-12-04

申请号：CN201810873955.6

申请日：2013-12-20

申请人： 雅培实验室

发明人： 吴炯

IPC分类号： G01N15/00 ,  G01N15/10 ,  G01N15/14

CPC分类号： G01N33/56972 ,  G01N15/1434 ,  G01N15/1459 ,  G01N2015/0069 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1477 ,  G01N2015/1488

摘要： 本发明的各方面包括可以用于分析全血样品以鉴定、分类和/或定量样品中的白血球(WBC)和WBC亚群的WBC分析试剂、体系和方法。本发明的WBC分析试剂通常包括至少一种膜可渗透的荧光染料、WBC保护剂和表面活性剂。在一些实施方案中，所述WBC试剂包括适量的渗透压调节组分来调节所述WBC试剂的渗透压至所需的范围之内。

公开(公告)号：CN104880439B

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201510084109.2

申请日：2015-02-16

申请人： 希森美康株式会社

发明人： 小篠正继 ,  坂本光优 ,  川野雅典

IPC分类号： G01N21/64

CPC分类号： G01N21/532 ,  G01N15/1429 ,  G01N15/147 ,  G01N21/645 ,  G01N35/1095 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1402 ,  G01N2015/1477 ,  G01N2021/6439

摘要： 本发明提供一种能正确分析尿或体液等样本中所含有的有形成分的样本分析装置及样本分析方法。将含有用于染色核酸的染色色素的染色试剂混入样本，制备测定试样，向流动室供应测定试样，形成试样流，从光源照射光，在流动室的试样流上形成射束点，用荧光脉冲面积分类比射束点直径大的有核成分，用荧光强度分类比射束点直径小的有核成分。

公开(公告)号：CN107636162A

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201680032506.8

申请日：2016-06-01

申请人： 加利福尼亚技术学院

发明人： J·R·海斯 ,  彭松明

IPC分类号： C12Q1/6804 ,  G01N33/52 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  C12N5/0783

CPC分类号： G01N33/56972 ,  C12Q1/6804 ,  G01N15/14 ,  G01N33/574 ,  G01N33/6878 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/149 ,  G01N2333/70539 ,  G01N2458/10 ,  C12Q2563/131 ,  C12Q2563/143 ,  C12Q2563/155 ,  C12Q2565/514

摘要： 用于分离患者来源的抗原特异性T细胞的组合物和方法包括具有与肽负载链霉抗生物素蛋白主要组织相容性复合物(MHC)四聚体复合的多核苷酸条码化纳米颗粒分选剂的抗原复合物，条码化技术允许所述抗原复合物的文库的高保真度筛选，以容易地分离和识别抗原特异性T细胞。

公开(公告)号：CN107406516A

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201680006972.9

申请日：2016-01-25

申请人： 塞勒克提斯公司

发明人： 朱莉安娜·史密斯 ,  朱利安·瓦尔顿 ,  亚历山大·朱耶拉特 ,  菲利普·迪谢托 ,  巴尔布拉·约翰逊·萨苏 ,  阿尔温德·拉吉帕尔

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  A61K35/17 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61K35/17 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/39558 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/6056 ,  A61K2039/64 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70535 ,  C07K14/70578 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C12N5/0093 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0638 ,  C12N2510/00 ,  G01N15/1031 ,  G01N15/14 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1081 ,  G01N2015/149 ,  C07K16/2851

摘要： 本发明涉及嵌合抗原受体(CAR)，其是能够重新定向对于CLL1阳性细胞的免疫细胞特异性和反应性的重组嵌合蛋白。具有这样的CAR的工程化的免疫细胞特别适合用于治疗癌症，特别是白血病的免疫治疗。

公开(公告)号：CN107206049A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580062745.3

申请日：2015-10-22

申请人： 马林克罗特医疗产品知识产权公司

发明人： K·雅米尔 ,  S·C·帕帕斯 ,  J·波滕齐亚诺

IPC分类号： A61K38/11 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61B5/024 ,  G01N15/10 ,  G01N33/49

CPC分类号： A61K38/11 ,  A61B5/0205 ,  A61B5/14542 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/38 ,  A61K45/06 ,  A61M27/002 ,  G01N15/10 ,  G01N33/4925 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1062 ,  A61B5/024

摘要： 本公开的原理和实施方案涉及使用特利加压素治疗患与肝疾病相关的肾功能受损的患者的方法。对鉴定为患HRS‑1的患者进行测试以确定所述患者是否满足三个标准中的至少两个，其中所述三个标准包括WBC 12个细胞/μL；HR>90bpm；HCO3 20次呼吸/分钟中的任意一者。如果所述患者满足所述标准中的至少两个，则向他或她施用有效产生至少1.0mg/dL血清肌酐降低的量的特利加压素。

公开(公告)号：CN104115074B

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201280068912.1

申请日：2012-11-30

申请人： CSIR公司

发明人： 特加朗·奈杜 ,  约翰·昂德里克·斯瓦特 ,  苏珊娜·雨果 ,  皮特·万罗伊恩

IPC分类号： G03H1/00 ,  G03H1/04 ,  G03H1/08 ,  G01N15/02

CPC分类号： G01N21/84 ,  G01B9/04 ,  G01N15/0227 ,  G01N15/1434 ,  G01N15/1463 ,  G01N33/49 ,  G01N2015/0073 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1445 ,  G01N2015/1486 ,  G03H1/0005 ,  G03H1/0443 ,  G03H1/08 ,  G03H1/0866 ,  G03H2001/0033 ,  G03H2001/0038 ,  G03H2001/005 ,  G03H2001/0447 ,  G03H2001/0452 ,  G03H2001/0825 ,  G03H2001/0833 ,  G03H2226/04 ,  G03H2227/02 ,  G06F17/40 ,  G06F19/00

摘要： 本发明涉及全息图或者全息强度数据处理方法和系统。所述系统实施所述方法，所述方法包括接收全息强度数据，全息强度数据至少包括传播空间中离散位置处的全息强度图案或者图像，传播空间包括三维空间，形成全息强度图案的光波或者光照在所述三维空间上传播。所述方法包括在所接收的全息强度数据中确定至少一个潜在感兴趣对象(19)的一个或者多个数据关键点；以及还包括将确定一个或者多个数据关键点和与对象关联的至少一个预先确定的传播空间不变量对象描述符比较以确定匹配，以便识别或者检测对象并且确定其在传播空间里的位置。

公开(公告)号：CN103987834B

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201280023386.7

申请日：2012-04-26

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： 吴炯 ,  贾科莫·瓦卡

IPC分类号： C12M1/34 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N15/1434 ,  G01N15/1459 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/49 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1477 ,  G01N2015/1488 ,  G01N2021/6439

摘要： 本发明提供用于分析血液样本、且更具体来说用于进行白细胞(WBC)差异分析的系统和方法。所述系统和方法借助于荧光染色和荧光触发策略来筛查WBC。因此，来自未溶解红细胞(RBC)和溶解RBC的片段的干扰被大致上消除。所述系统和方法还使得能够开发适用于测定含有易碎WBC的样本的相对温和的WBC试剂。在一个实施方案中，所述系统和方法包括：(a)用就发射光谱而言对应于血液学仪器的激发源的专有细胞膜可透性荧光染料染色血液样本；(b)使用荧光触发器筛查所述血液样本的WBC；并且(c)使用(1)轴向光损失、(2)中等角度散射、(3)90°偏振侧向散射、(4)90°去偏振侧向散射以及(5)荧光发射的测量结果来进行差异分析。

公开(公告)号：CN103033462B

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201210282466.6

申请日：2006-02-15

申请人： 艾里斯国际有限公司

发明人： R.H.特纳 ,  E.沙普洛 ,  H.卡斯丹

IPC分类号： G01N15/14

CPC分类号： G01N15/1459 ,  G01N15/1463 ,  G01N2015/0069 ,  G01N2015/0073 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1486 ,  Y10T137/0352

摘要： 一种分析含有难于被区分的颗粒的样品的方法和系统。所述系统和方法测定在所述样品中颗粒的被选择组的第一集体计数，处理所述样品的至少一部分以改变所述颗粒被选择组的子群，测定在所述样品的被处理部分中颗粒的任何被选择组的第二集体计数，以及从所述第一集体计数减去所述第二集体计数，以确定对于由所述样品的处理而被改变的颗粒子群的差异计数。所述方法和系统以测定在样品(如脊髓液)中红血球和白血球的浓度为例而被描述，使用自动颗粒识别技术，而不必试图区分和计数在相同的样品部分中共存的红血球/白血球。

公开(公告)号：CN105445170A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510659350.3

申请日：2011-08-05

申请人： 艾博特健康公司

发明人： 大卫·赫尔佐格 ,  王志洲 ,  史蒂芬·沃德劳 ,  谢敏

IPC分类号： G01N15/14

CPC分类号： G01N15/1475 ,  G01N21/5907 ,  G01N21/6458 ,  G01N33/49 ,  G01N33/5094 ,  G01N2015/008

摘要： 本发明公开了一种识别生物样品目标组分的方法和分析生物流体样品的装置。本发明提供了一种用于识别生物样品内的一种或多种目标组分的方法，包括以下步骤：将至少一种着色剂添加到所述生物样品中，该着色剂可操作以区别所述样品内的目标组分；将所述样品置入由至少一个透明板限定的腔中；使用落射荧光光源产生静止地位于所述腔内的未稀释的样品的区域的至少一个荧光图像；使用透射光源产生静止地位于所述腔内的未稀释的样品的区域的至少一个透射图像；使用可程控分析仪识别样品图像内的目标组分；定量分析图像内的至少一些所识别的目标组分；识别所识别的目标组分内的至少一种类型的目标组分。

公开(公告)号：CN103492875B

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201280020274.6

申请日：2012-03-30

申请人： 希森美康株式会社

发明人： 吉田步 ,  片冈由起子 ,  辻智悠

IPC分类号： G01N33/49 ,  G01N21/64 ,  G01N33/48

CPC分类号： G01N15/14 ,  G01N15/1459 ,  G01N21/49 ,  G01N21/51 ,  G01N21/64 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6486 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5047 ,  G01N33/80 ,  G01N35/00722 ,  G01N35/026 ,  G01N2015/0065 ,  G01N2015/0073 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1402 ,  G01N2015/1477 ,  G01N2015/1479 ,  G01N2021/4707 ,  G01N2021/6439 ,  G01N2021/6441 ,  G01N2021/6493 ,  G01N2035/0412 ,  G01N2201/06113

摘要： 本发明提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置、血液分析方法及计算机程序。血液分析装置1在试样制备部件22中混合含有溶血剂的第一试剂、含有用于染色核酸的荧光染色色素的第二试剂、以及血液样本，以此制备测定试样。所述溶血剂中不含阳离子表面活性剂但含有非离子表面活性剂。血液分析装置1能够通过检测部件23测定测定试样，在信息处理单元5对检测部件23输出的测定数据进行处理，分别检测出异常淋巴细胞和未成熟细胞。信息处理单元2根据检测结果输出分析结果。