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公开(公告)号：CN107287219A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201611181604.6
申请日：2016-12-12
申请人： 华南农业大学
CPC分类号： C12N9/0071 , C12N15/1027 , C12Y114/16002 , C12Q2533/10
摘要： 本发明公开了黄野螟酪氨酸羟化酶基因全序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用黄野螟的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的黄野螟cDNA文库中的酪氨酸羟化酶基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因全长序列。该序列全长2220bp，起始密码子ATG，终止密码子TGA，ORF序列共编码558个氨基酸。本发明对深入研究黄野螟黑色素水平调控及黄野螟防止新方法奠定了基础。本发明是由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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公开(公告)号：CN103911354A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310006604.2
申请日：2013-01-08
申请人： 简宏坚
发明人： 简宏坚
CPC分类号： C07K2/00 , C12N9/0071 , C12Y114/16002 , A61K38/00
摘要： 本发明提供一种含有生物活性胜肽的重组蛋白质、含有该重组蛋白质的医药组成物以及该重组蛋白质的制备方法，其将连续多套的生物活性胜肽置换于一个蛋白质中，再由无毒性安全可食用的酵母菌大量生产富含连续多套生物活性胜肽的高浓度胜肽蛋白。
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公开(公告)号：CN102695526A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201080061015.9
申请日：2010-11-09
申请人： 吉恩波多治疗股份公司
IPC分类号： A61K48/00 , C12N15/86 , C12N15/864
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , C12N9/0071 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12N15/86 , C12N2750/00043 , C12N2750/14143 , C12N2830/008 , C12N2830/34 , C12N2830/40 , C12N2830/42 , C12N2830/48 , C12N2830/50 , C12N2830/60 , C12Y114/16002 , C12Y305/04016
摘要： 本发明涉及包含编码两种多肽的序列的单载体表达系统，所述两种多肽诸如酪氨酸羟化酶(TH)和GTP-环化水解酶1(GCH1)。这两种多肽可应当优选地以3∶1至15∶1之间，诸如3∶1至7∶1之间的比率表达。本发明可用于治疗儿茶酚胺缺乏症，诸如多巴胺缺乏症包括但不限于帕金森氏病。此外，本发明提供了递送载体构建体的方法，以便将儿茶酚胺产生增加限制在有需要的细胞中。
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公开(公告)号：CN107523581A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710722658.7
申请日：2012-10-26
申请人： 牛津生物医学(英国)有限公司
CPC分类号： C12N15/62 , A61K48/005 , C12N9/0071 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12N2799/027 , C12P13/001 , C12Y114/16002 , C12Y305/04016 , C12Y401/01028 , C07K2319/00
摘要： 本发明提供了一种构建体，其包含(i)编码酪氨酸羟化酶(TH)的核苷酸序列，(ii)编码GTP-环化水解酶I(CH1)的核苷酸序列和(iii)编码芳香族氨基酸多巴脱羧酶(AADC)的核苷酸序列，其中编码TH的核苷酸序列与编码CH1的核苷酸序列相连，使得它们编码融合蛋白TH-CH1。本发明还提供了包含所述核苷酸序列的病毒载体以及其在治疗和/或预防帕金森氏病中的用途。
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公开(公告)号：CN104011213A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201280064927.0
申请日：2012-10-26
申请人： 牛津生物医学(英国)有限公司
CPC分类号： C12N15/62 , A61K48/005 , C12N9/0071 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12N2799/027 , C12P13/001 , C12Y114/16002 , C12Y305/04016 , C12Y401/01028
摘要： 本发明提供了一种构建体，其包含(i)编码酪氨酸羟化酶(TH)的核苷酸序列，(ii)编码GTP-环化水解酶I(CH1)的核苷酸序列和(iii)编码芳香族氨基酸多巴脱羧酶(AADC)的核苷酸序列，其中编码TH的核苷酸序列与编码CH1的核苷酸序列相连，使得它们编码融合蛋白TH-CH1。本发明还提供了包含所述核苷酸序列的病毒载体以及其在治疗和/或预防帕金森氏病中的用途。
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公开(公告)号：CN1192781A
公开(公告)日：1998-09-09
申请号：CN96196147.3
申请日：1996-06-06
申请人： 美国政府(由卫生及人群服务部部长代表)
CPC分类号： C12N9/0071 , A61K35/30 , A61K35/54 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61K2035/126 , C12N5/0622 , C12N15/85 , C12N2510/04 , C12N2800/108 , C12N2830/42 , C12Y114/13041 , C12Y114/16002
摘要： 本发明总的来说涉及通过在宿主中基因插入遗传学非相关细胞来治疗宿主的方法。更具体地说,本发明提供人胎儿神经衍生细胞系,以及通过对宿主植入这些无限增殖人胎儿神经衍生细胞来治疗宿主的方法。
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公开(公告)号：CN107614688A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680030359.0
申请日：2016-05-04
申请人： 小利兰·斯坦福大学托管委员会
发明人： 克里斯蒂娜·D·斯默克 , 凯瑟琳·托德利 , 伊西斯·特伦查德
CPC分类号： C12N15/52 , C07D217/18 , C07D217/22 , C12N15/79 , C12N15/81 , C12P13/22 , C12P17/12 , C12Y114/16002 , C12Y401/01028
摘要： 本文提供了用于产生苄基异喹啉生物碱产物的方法和工程化酵母细胞。一种方法包括向反应器提供工程化酵母细胞和原料。在所述反应器中，通过将所述工程化酵母细胞培养一段时间使所述工程化酵母细胞发酵，以产生包含BIA产物和细胞材料的溶液。所述溶液包含不超过一种类别的选自以下组的分子：原小檗碱、吗啡喃、异帕威碱、阿朴啡和苄基异喹啉。此外，使用至少一个分离单元将所述BIA产物与所述细胞材料分离以提供包含所述BIA产物的产物流。
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公开(公告)号：CN104011213B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201280064927.0
申请日：2012-10-26
申请人： 牛津生物医学(英国)有限公司
CPC分类号： C12N15/62 , A61K48/005 , C12N9/0071 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12N2799/027 , C12P13/001 , C12Y114/16002 , C12Y305/04016 , C12Y401/01028
摘要： 本发明提供了一种构建体，其包含(i)编码酪氨酸羟化酶(TH)的核苷酸序列，(ii)编码GTP‑环化水解酶I(CH1)的核苷酸序列和(iii)编码芳香族氨基酸多巴脱羧酶(AADC)的核苷酸序列，其中编码TH的核苷酸序列与编码CH1的核苷酸序列相连，使得它们编码融合蛋白TH‑CH1。本发明还提供了包含所述核苷酸序列的病毒载体以及其在治疗和/或预防帕金森氏病中的用途。
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公开(公告)号：CN103911354B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201310006604.2
申请日：2013-01-08
申请人： 简宏坚
发明人： 简宏坚
CPC分类号： C07K2/00 , C12N9/0071 , C12Y114/16002
摘要： 本发明提供一种含有生物活性胜肽的重组蛋白质、含有该重组蛋白质的医药组成物以及该重组蛋白质的制备方法，其将连续多套的生物活性胜肽置换于一个蛋白质中，再由无毒性安全可食用的酵母菌大量生产富含连续多套生物活性胜肽的高浓度胜肽蛋白。
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公开(公告)号：CN1170434A
公开(公告)日：1998-01-14
申请号：CN95196843.2
申请日：1995-11-14
申请人： 纽罗斯菲里斯控股有限公司
CPC分类号： C12N5/0619 , A01K2217/05 , A61K35/12 , A61K35/30 , A61K48/00 , C07K14/47 , C07K14/475 , C07K14/82 , C12N5/0618 , C12N5/0623 , C12N5/0676 , C12N9/0071 , C12N2500/25 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/148 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2502/08 , C12N2510/00 , C12Y114/16002
摘要： 神经细胞中酪氨酸羟化酶的体外表达可通过将神经细胞与一种培养基接触进行诱导,该培养基至少含有成纤维细胞生长因子族中一员,并配合条件培养基或转化生长因子β族的分子。本方法诱导从正常情况下非多巴胺能的神经组织,如纹状体和皮层中所得的神经细胞,使之表达酪氨酸羟化酶。这些细胞可用于治疗需要多巴胺能的细胞的患者的神经障碍。
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