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公开(公告)号：CN107075530A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580049936.6
申请日：2015-09-16
申请人： 环球生物能源公司 , 财富科学家股份有限公司
IPC分类号： C12P5/02
CPC分类号： C12P5/026 , C12N9/0079 , C12N9/1029 , C12N9/1217 , C12P5/02 , C12Y114/15004 , C12Y203/01019 , C12Y207/02007
摘要： 描述了一种从3‑甲基巴豆酰‑CoA产生异丁烯的方法，所述方法包括步骤：(a)将3‑甲基巴豆酰‑CoA酶促转化成3‑甲基丁酸；和(b)将如此产生的3‑甲基丁酸进一步酶促转化成异丁烯。可以通过首先将3‑甲基巴豆酰‑CoA酶促转化成3‑甲基丁酰‑CoA和将如此产生的3‑甲基丁酰‑CoA进一步酶促转化成3‑甲基丁酸，实现3‑甲基巴豆酰‑CoA转化成3‑甲基丁酸。备选地，可以通过首先将3‑甲基巴豆酰‑CoA酶促转化成3‑甲基巴豆酸并且随后将如此产生的3‑甲基巴豆酸进一步酶促转化成3‑甲基丁酸，实现3‑甲基巴豆酰‑CoA转化成3‑甲基丁酸。
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公开(公告)号：CN1038667A
公开(公告)日：1990-01-10
申请号：CN89104208.3
申请日：1989-05-06
申请人： 吉斯特-布罗卡迪斯公司
发明人： 荷曼·斯利杰克惠斯 , 格拉杜斯·考尼利斯·玛利亚·塞尔坦 , 埃利克·巴斯提安·思马尔
CPC分类号： C12Y106/02004 , C07J5/0015 , C07J5/0038 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/009 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J21/006 , C07J41/005 , C12N9/0006 , C12N9/0042 , C12N9/0071 , C12N9/0095 , C12P33/00 , C12Y101/01053 , C12Y114/15004 , C12Y114/15006 , C12Y114/99009 , C12Y118/01002
摘要： 本发明提供了含有新的表达基因盒的遗传工程方法得到的宿主细胞，它能完成类固醇的生物化学氧化作用，尤其是用导入了编码了与胆甾醇转化为氢化可的松的生物途径有关的蛋白质的DNA的细胞来完成氧化作用。合适的宿主细胞有杆菌属(Bacillus)、酵母菌属(Saccharomgces)或Kluyveromyces的菌种。这些新的宿主细胞适合于胆甾醇，导甾烯醇酮、孕酮、17α-孕酮和11-脱氧皮质醇的微生物氧化作用，它们是所述生物途径的中间产物。这些新的表达基因盒在最终产生一个一步完成胆甾醇向氢化可的松转化的多基因系统中也是有用的。
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公开(公告)号：CN1042567A
公开(公告)日：1990-05-30
申请号：CN89108378.2
申请日：1989-09-23
申请人： 吉斯特-布罗卡迪斯公司
发明人： 哈门·斯利克会斯 , 格拉杜斯·考那利斯·玛丽·塞尔顿 , 埃里克·巴斯廷·斯迈尔
CPC分类号： C12Y106/02004 , C12N9/0006 , C12N9/0042 , C12N9/0071 , C12N9/0095 , C12P33/00 , C12Y101/01053 , C12Y114/15004 , C12Y114/15006 , C12Y114/99009 , C12Y118/01002
摘要： 本发明提供了一种基团工程构建的宿主细胞，该细胞能够同时氧化类固醇，优选同时导入17α-羟基和C21-羟基基团。特别是氧化是用细胞进行的，在该细胞中插入有编码至少两种涉及胆固醇向氢化可的松生化转化的蛋白质。合适的宿主细胞包括杆菌属、酵母属或Kluyreromyces菌珠。该新的宿主细胞适于胆固醇、孕甾烯醇酮、孕甾酮和17α-羟基-孕甾酮的生化氧化，它们都是所说的生化转化的中间产物。该宿主细胞还可用于最终制备多基因系统，该系统能一步将胆固醇转化为氢化可的松。
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公开(公告)号：CN106916835A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510992263.X
申请日：2015-12-24
申请人： 武汉臻智生物科技有限公司
发明人： 刘然
IPC分类号： C12N15/54 , C12N15/56 , C12N15/53 , C12N15/55 , C12N15/60 , C12N1/21 , C12P17/06 , C12R1/465
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/0079 , C12N9/1007 , C12N9/1029 , C12N9/1048 , C12N9/1241 , C12N9/14 , C12N9/2437 , C12N9/244 , C12N9/88 , C12P17/06 , C12Y114/15004 , C12Y201/01 , C12Y203/01 , C12Y204/00 , C12Y207/07024 , C12Y302/01004 , C12Y302/01006 , C12Y303/02003 , C12Y402/01
摘要： 本发明公开了一种化合物的生物合成基因簇及其应用。其中，化合物的生物合成基因簇包括：Ⅰ型线性聚酮合成酶基因模块，所述Ⅰ型线性聚酮合成酶基因模块包括：4A1基因、4A2基因、4A3基因、4A4基因、4A5基因、4A6基因、4A7基因、4A8基因、4A9基因、4A10基因和4A11基因；糖基合成相关基因模块，所述糖基合成相关基因模块包括：4G1基因、4G2基因、4G3基因、4G4基因、4G5基因、4G6基因、4G7基因、4G8基因、4M基因和4G9基因；以及修饰基因模块，所述修饰基因模块包括：4O基因、4I基因、4E基因、4P1基因、4P2基因和4P3基因。
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公开(公告)号：CN109112145A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810737715.3
申请日：2018-07-06
申请人： 浙江海洋大学
IPC分类号： C12N15/53 , C12N15/10 , C12Q1/6876 , C12Q1/6851
CPC分类号： C12N9/0079 , C12Q1/6851 , C12Q1/6876 , C12Q2600/158 , C12Y114/15004 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了厚壳贻贝细胞色素P450，细胞色素P450为克隆基因，通过基因克隆技术克隆厚壳贻贝Abcc的基因核心片段获得，本发明还公开一种新型海洋生物污染检测标记物，用厚壳贻贝作为检测海洋污染的生物样本，厚壳贻贝细胞色素P450用作海洋污染的检测标记物。本发明厚壳贻贝细胞色素P450在厚壳贻贝的肝胰腺和消化腺中细胞色素P450基因的相对表达量最高，克隆用PCR反应体系能保证扩增反应的特异性、提高PCR扩增效率；本发明检测标记物特异性强，在分子水平上能够直接以生物体内靶细胞或靶分子为反应终点进行灵敏的生物学反应，对海洋污染物暴露和毒性效应有预警作用。
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公开(公告)号：CN106987533A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710179505.2
申请日：2017-03-23
申请人： 石河子大学
CPC分类号： C12N9/90 , C12N9/0042 , C12N9/0079 , C12P33/00 , C12Y106/02004 , C12Y114/15004 , C12Y504/99039
摘要： 本发明属于生物化工领域，具体涉及一种能够合成甘草次酸的酿酒酵母工程菌的构建方法。所述构建方法将来源于光果甘草(Glycyrrhiza glabra)的β‑香树脂醇合酶基因GgbAS、细胞色素P450氧化酶CYP88D6和CYP72A154及来源于拟南芥(Arabidopsis thaliana)的细胞色素P450氧化还原酶CPR1和CPR2分别构建形成基因表达盒，然后共转化基因表达盒于酿酒酵母CEN.PK2‑1C中，利用酵母同源重组能力组装形成具有完整甘草次酸生物合成途径的酿酒酵母工程菌。本发明所述方法在酿酒酵母工程菌能够发酵生产甘草次酸，实现了酿酒酵母酵母中甘草次酸的人工合成。
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