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公开(公告)号：CN103764151A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280034970.2
申请日：2012-05-18
CPC分类号： C07J7/0075 , A61K31/57 , C07J5/0015 , C07J7/0005 , C07J7/0015 , C07J7/0045 , C07J7/007 , C07J11/00 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J31/006 , C07J41/0011 , C07J41/0027 , C07J41/005
摘要： 本发明涉及一种CB1受体拮抗剂，其用于治疗选自膀胱和胃肠道障碍；炎症性疾病；心血管疾病；肾病；青光眼；痉挛；癌症；骨质疏松症；代谢障碍；肥胖；成瘾、依赖、滥用和复发相关疾病；精神病和神经系统疾病；神经退行性疾病；自身免疫性肝炎和脑炎；疼痛；生殖系统障碍和皮肤炎症和纤维化疾病的病理病症或障碍。
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公开(公告)号：CN103764151B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201280034970.2
申请日：2012-05-18
CPC分类号： C07J7/0075 , A61K31/57 , C07J5/0015 , C07J7/0005 , C07J7/0015 , C07J7/0045 , C07J7/007 , C07J11/00 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J31/006 , C07J41/0011 , C07J41/0027 , C07J41/005
摘要： 本发明涉及一种CB1受体拮抗剂，其用于治疗选自膀胱和胃肠道障碍；炎症性疾病；心血管疾病；肾病；青光眼；痉挛；癌症；骨质疏松症；代谢障碍；肥胖；成瘾、依赖、滥用和复发相关疾病；精神病和神经系统疾病；神经退行性疾病；自身免疫性肝炎和脑炎；疼痛；生殖系统障碍和皮肤炎症和纤维化疾病的病理病症或障碍。
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公开(公告)号：CN105026415A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201380072706.2
申请日：2013-12-18
CPC分类号： A61K31/58 , A61K31/56 , A61K31/565 , A61K31/566 , A61K31/573 , C07J1/0011 , C07J1/0018 , C07J1/0029 , C07J5/0015 , C07J7/002 , C07J9/005 , C07J13/007 , C07J21/00 , C07J21/006 , C07J21/008 , C07J41/0005 , C07J41/0016 , C07J41/0094 , C07J51/00
摘要： 本公开书广泛涉及如文中所提到的神经活性19-烷氧基-17-取代的甾族化合物及其药学上可接受的盐，其用作例如麻醉剂和/或用于治疗与GABA功能和活性相关的病症。本公开书还涉及含有所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1171114A
公开(公告)日：1998-01-21
申请号：CN95197071.2
申请日：1995-11-22
申请人： 科斯赛斯公司
CPC分类号： C07J41/005 , C07J5/0015 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J9/00
摘要： 调节GABAA受体－氟离子载体复合物的方法,组合物和化合物,由此可改善不安,焦虑,抽搐,情绪失常,PMS和PND,也可引起麻醉。
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公开(公告)号：CN1033032C
公开(公告)日：1996-10-16
申请号：CN89104356.X
申请日：1989-06-28
申请人： 默里尔多药物公司
发明人： 吉恩·W·霍尔伯特 , J·奥尼尔·约翰斯顿
IPC分类号： C07J3/00
CPC分类号： C07J41/005 , C07J5/0015 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J21/006 , C07J31/006 , C07J51/00 , C07J71/001
摘要： 本文介绍具备19-羟化酶抑制活性并且可用作抗高血压药剂的19-取代孕酮衍生物及其相关化合物。可以根据所需的特定19-取代孕酮或相关化合物的本性来选择适宜的合成途径从而制备这些化合物。
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公开(公告)号：CN1032211C
公开(公告)日：1996-07-03
申请号：CN89102092.6
申请日：1989-04-08
申请人： 鲁塞尔-乌克拉夫有限公司
发明人： 杰克巴斯·尼考拉斯·玛瑞·巴提斯特 , 阿瑟·夫瑞迪奇·马克斯
CPC分类号： C07J5/0038 , C07J5/0015 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/009 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J21/006 , C07J41/005
摘要： 通过在9α-羟基雄-4-烯-3，17-二酮上引入取代的17-亚甲基制备新型9α-羟基-17-亚甲基甾类的方法。所得到的化合物可用于合成皮质甾类的原料。
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公开(公告)号：CN105859813A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610303313.3
申请日：2016-05-10
申请人： 武汉工程大学
CPC分类号： C07J1/0011 , C07J5/0015
摘要： 本发明涉及从生物发酵法生产雄烯二酮的下脚料中回收甾体化合物的方法，包括以下步骤：1)将固体下脚料溶于溶剂，加热搅拌，使其达到溶解平衡后，过滤下层固体，干燥得到甾体化合物固体，上层清液浓缩除去部分溶剂后得到清液；2)向清液中缓慢加入溶剂；搅拌后静置，分液除去下层油状物，得到上层乳状液；3)将上层乳状液静置，过滤，滤饼干燥后即可得到甾体化合物固体；4)将下层油状物溶于溶剂中，得到清液；5)将清液重复2)?3)操作，每次得到的固体均与步骤1)和步骤3)所得到的固体合并得到甾体化合物。本发明具有下列特点：减少了生物发酵法生产雄烯二酮工艺中含油下脚料的排放量，减少了环境污染，同时增加了企业的经济效益。
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公开(公告)号：CN105339381A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480031476.X
申请日：2014-04-17
申请人： 萨奇治疗股份有限公司
CPC分类号： A61K31/58 , A61K9/0019 , A61K31/573 , C07J1/0059 , C07J1/007 , C07J1/0074 , C07J3/00 , C07J5/0015 , C07J5/0053 , C07J7/00 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J7/0085 , C07J13/007 , C07J15/00 , C07J21/00 , C07J31/006 , C07J43/003
摘要： 本发明提供了式(I)的19-去甲C3,3-二取代的C21-吡唑基类固醇，及其可药用盐；其中，R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义。该化合物可用于预防和治疗各种CNS相关的病症，例如，治疗睡眠障碍、心境障碍、精神分裂症谱系障碍、痉挛性障碍、记忆障碍和/或认知障碍、运动障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、外伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征和耳鸣。
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公开(公告)号：CN100372864C
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN03802491.8
申请日：2003-01-14
申请人： 欧加农股份有限公司
发明人： J·斯托尔温德 , M·奥斯滕多弗 , V·P·A·M·博格努姆
CPC分类号： C07J1/0085 , C07J1/007 , C07J1/0096 , C07J5/0015 , C07J51/00 , Y02P20/55
摘要： 一种通过铜介导的格利雅试剂CH3MgX对式II的4，6-不饱和的3-甾酮类的1，6-共轭加成而制备式I的7α-甲基羟基甾族化合物的方法，其中格利雅试剂CH3MgX中的X是卤素，式I中R1是氢、甲基或C≡CH；R2是(CH2)nOH，其中n是0、1或2；式II中R1和R2如前述定义，所述方法包括：用三烷基甲硅烷基保护式II的甾族化合物的羟基，然后用所述格利雅试剂处理所述羟基被保护的甾族化合物。本发明的方法适用于生产药理上受人关注的甾族化合物。
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公开(公告)号：CN1124250A
公开(公告)日：1996-06-12
申请号：CN95116294.2
申请日：1995-09-18
申请人： 赫彻斯特股份公司
CPC分类号： C07J5/0015 , C07J17/00 , C07J33/002 , C07J41/005 , C07J43/003
摘要： 本发明描述了式I的17-去氧类皮质激素-21-羧酸酯类化合物，其中取代基定义见说明书，化合物I具有非常强的局部抗炎活性，并且具有非常好的局部/系统抗炎作用比例，该比例通常明显优于那些与类皮质激素21-酯类化合物结构相关的化合物(这些结构相关化合物在21-酯基中不带有芳基或杂芳基)或那些类似的、具有未酯化的游离21-羟基的17-去氧类皮质激素类化合物。
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