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公开(公告)号：CN1154847C
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN97194676.0
申请日：1997-03-25
Applicant: 新眼界诊断公司
IPC: G01N33/569 , C12Q1/06 , C12M1/26
CPC classification number: C12Q1/04 , C12Q1/06 , C12Q2304/60 , G01N33/54366 , G01N33/56911 , G01N2001/028 , Y10S435/968
Abstract: 一种用于检测各种微生物污染物的存在和浓度的方法和装置。该方法包括从空气、液体、表面或其它样品中或其流体相(3)悬浮液中收集微生物。将一等分流体相(3)引入一个一次性测试装置中，该装置能够过滤样品以浓缩微生物并去除包括体细胞在内的外部物质和微生物浓缩。微生物的总的浓缩通过向一次性测试装置(25)中加入一种体细胞和细菌释放剂确定的，一次性测试装置包括含有发光体试剂荧光素和荧光素酶的膜(26)，将一次性测试装置(25)装入一光度计，从该光度计的下面可以看到发光。
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公开(公告)号：CN106967788A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710192378.X
申请日：2017-03-28
Applicant: 南京中医药大学
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/42 , C12Q2304/60 , C12Q2334/10 , G01N33/502 , G01N2333/916 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2800/108
Abstract: 一种基于萤光素校正的细胞碱性磷酸酶活性检测方法在药物筛选中的应用，本发明属于生物医药领域，涉及一种检测细胞中碱性磷酸酶活力的方法，包括以下步骤：A、对培养的细胞进行基因工程修饰，导入非分泌型萤光素酶报告基因；B、加入药物干预C、吸弃培养液并洗涤，加入细胞裂解液裂解细胞，得到细胞裂解液；D、检测E、计算等步骤。本发明提供的技术方案通过结合萤光素酶报告基因手段达到量化细胞活力量化的目的，从而指示药物干预中细胞碱性磷酸酶活力和细胞活力两个维度的信息，并最终形成参数化指标反映不同药物对单个细胞碱性磷酸酶活力的影响。
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公开(公告)号：CN1061378C
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN94191434.8
申请日：1994-01-21
Applicant: 大不列颠及北爱尔兰联合王国国防大臣
Inventor： D·J·施柯雷尔
CPC classification number: C12Q1/48 , C12Q1/04 , C12Q2304/60
Abstract: 一种检测样品中微生物/或其细胞内物质的存在和/或数量的方法，包括通过腺苷酸激酶将原苷二磷酸(ADP)转变成腺苷三磷酸(ATP)的能力来估测该酶的量，并将其与有机体和/或细胞内物质的存在/或数量联系起来。该方法提供的提高的灵敏度超过了现存的虫荧光素酶/虫荧光素检测法。本发明还提供了包括纯化的ADP和不含腺苷酸激酶(adenyl kinase)的虫荧光毒酶的试剂及包括这些试剂的检测试剂盒和自动完成该方法的装置。
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公开(公告)号：CN108368536A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680073397.4
申请日：2016-12-20
Applicant: OMYA国际股份公司
IPC: C12Q1/66
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q2304/60
Abstract: 本发明涉及一种用于检测或测定水性制剂中的微生物污染物的量的方法，以及一种含有至少一种溶解剂的荧光素/荧光素酶试剂用于检测或测定包含至少一种微粒材料的水性制剂中的微生物污染物的量的用途，以及一种所述方法用于检测或测定水性制剂中的微生物污染物的量的用途。
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公开(公告)号：CN1218553A
公开(公告)日：1999-06-02
申请号：CN97194676.0
申请日：1997-03-25
Applicant: 新眼界诊断公司
IPC: G01N33/569
CPC classification number: C12Q1/04 , C12Q1/06 , C12Q2304/60 , G01N33/54366 , G01N33/56911 , G01N2001/028 , Y10S435/968
Abstract: 一种用于检测各种微生物污染物的存在和浓度的方法和装置。该方法包括从空气、液体、表面和其它样品中或其流体相(3)悬浮液中收集微生物。将一等分流体相(3)引入一个一次性测试装置中,该装置能够过滤样品以浓缩微生物并去除包括体细胞在内的外部物质和微生物浓缩。微生物的总的浓缩通过向一次性测试装置(25)中加入一种体细胞和细菌释放剂确定的,一次性测试装置包括含有发光体试剂荧光素和荧光素酶的膜(26),将一次性测试装置(25)装入一光度计,从该光度计的下面可以看到发光。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107406870A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680007461.9
申请日：2016-01-25
Applicant: 夏尔·塞尔温
Inventor： 夏尔·塞尔温
CPC classification number: C12Q1/008 , C12Q1/04 , C12Q1/66 , C12Q2304/60 , G01N21/763 , G01N33/14
Abstract: 一种用于在食品加工基质中检测乳酸和/或乙酸细菌的方法，所述食品加工基质包含微生物菌群(微生物菌群包含乳酸和/或乙酸细菌菌群)和真菌菌群，细菌菌群包含细菌来源的三磷酸腺苷，真菌菌群包含真菌来源的三磷酸腺苷，所述方法包括以下步骤：-向基质施加抗真菌剂，该抗真菌剂具有抗真菌作用，其在第一时间限制对于真菌菌群是致命的；以及抗生素作用，其在第一时间限制之后的第二时间限制对于细菌菌群是非致命的，-在第一时间限制和第二时间限制之间检测微生物菌群，其中对于第一时间限制，致命抗真菌作用将真菌来源的三磷酸腺苷释放到基质中，并且其中在第一时间限制和第二时间限制之间通过以下步骤来检测微生物菌群：-从基质除去游离三磷酸腺苷，然后-向基质施加裂解剂，以从基质释放细菌来源的三磷酸腺苷，然后-测量释放的三磷酸腺苷。
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公开(公告)号：CN105907632A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610270625.9
申请日：2016-04-27
Applicant: 南京巨鲨显示科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基因工程生物指示剂，用于一种或多种灭菌效力的生物监测，其通过基因工程技术手段将外源基因导入指示微生物中，而外源基因包括启动子，报告基因和选择性标记基因。其中选择性标记基因位于诱导型启动子上游，报告基因位于诱导型启动子下游。在无诱导物存在下，选择性标记基因表达，报告基因无表达，用于筛选转染成功的菌株。经过灭菌因子暴露后，指示微生物同诱导物相接触，报告基因表达。本发明无需特异性酶底物，可自发荧光，同时也具有较高的性噪比，荧光信号强，易检测，灵敏度高等多种优点。
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公开(公告)号：CN105506183A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610039680.7
申请日：2016-01-21
Applicant: 长江大学
Inventor： 王真
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/66 , C12Q2304/60
Abstract: 一种筛选抗病毒植物乙醇提取物的方法，包括步骤S1，确定细胞无毒浓度：分组在细胞培养体系中加入不同种类、不同浓度的植物乙醇提取物，以选取几组实验浓度中对细胞无毒影响的植物乙醇提取物；S2：病毒感染：将获得的对细胞无毒影响的植物乙醇提取物加入细胞中，使病毒感染细胞，S3：荧光素酶检测：通过测定荧光素酶活力反映病毒的增值情况，从而筛选出抗病毒植物乙醇提取物。其优点是：通过荧光素酶检测原理，采用病毒IBV-3ab-luc、感染细胞H1299作为原材料，简单、有效地筛选出抗病毒能力强的植物乙醇提取物。
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公开(公告)号：CN1871338A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200480000984.8
申请日：2004-11-30
Applicant: 株式会社DML
Inventor： 田中孝二郎
CPC classification number: C12Q1/04 , C12Q2304/60
Abstract: 本发明提供一种液体试样中的微生物的检测试剂盒，它能够除去游离的ATP、容易而迅速地从捕捉的微生物中提取ATP并检测提取所得ATP，微生物损失少且无需熟练也能高灵敏度地稳定地检测试样中的微生物。预先在第1注射器2中吸入凝集剂3，再吸入液体试样LS进行搅拌，然后立即在其前端安装1次过滤器5和2次过滤器6，过滤该混合液15，只取下2次过滤器6，预先用第2注射器7吸入洗涤液8清洗2次过滤器6。然后，用溶菌剂9装满2次过滤器6，反应约30秒钟，将反应液16挤出到检测用试管10，加入预先调制好的发光试剂(11a+11b)，安装连接器12轻轻搅拌，立即用光度计测定发光量。
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公开(公告)号：CN106893760A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710153149.7
申请日：2017-03-15
Applicant: 杭州迪安生物技术有限公司 , 杭州迪安医学检验中心有限公司
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/04 , C12Q2304/60
Abstract: 本发明公开了检测尿液病原菌的试剂盒，包括尿液前处理试剂、病原菌ATP裂解液、中和液、ATP检测试剂，本发明建立一种快速检测尿液病原菌的技术体系，操作简便，检测快速、准确、灵敏，为临床尿路感染诊断提供一种可靠的方法，能降低临床无效用药，提高用药准确率。
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