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公开(公告)号：CN1659278B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN03813075.0
申请日：2003-05-15
Applicant: 鲁米根公司
CPC classification number: C12Q1/28 , G01N33/533 , Y10S435/968
Abstract: 本发明公开了从具有与过氧化物酶有反应性的生荧光底物产生荧光的方法。也提供了使用这些方法检测过氧化物酶或者过氧化物酶标记的分析物。描述了用于与过氧化物酶反应的生荧光化合物，组合物和试剂盒。描述了产生荧光化合物的两种模式。
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公开(公告)号：CN100507562C
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN03810726.0
申请日：2003-05-07
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
Inventor： N·托马斯
CPC classification number: G01N33/5026 , G01N33/5008 , G01N33/582 , Y10S435/968
Abstract: 本发明公开了一种测定细胞形态学参数变化的方法，例如，细胞的位置和/或形状。该方法包括采用一种当受到合适的第一波长光照射时由不可检测状态变成可检测状态的标记物质来标记细胞群。当用合适的第一波长光以预定模式对标记细胞的亚群进行照射时，则可确定细胞亚群，其中由细胞亚群所覆盖的区域符合采用的照射模式。接着，采用选定的适合于检测标记物的第二波长的照射光来检测至少部分细胞群，可显示指示所述细胞形态学参数变化的标记物质的分布模式。本申请还描述和请求保护了一种筛选测试试剂的方法，所述试剂对细胞形态学参数的影响尚待测定。
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公开(公告)号：CN1612937A
公开(公告)日：2005-05-04
申请号：CN02826808.3
申请日：2002-11-06
Applicant: 凯奇股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/26 , C12Q1/32 , C12Q1/527 , G01N33/6815 , Y10S435/968 , Y10S435/975
Abstract: 本发明提供酶促循环测定用于评估溶液中高半胱氨酸和/或胱硫醚的量，如血液、血液衍生物或尿。测定包括步骤：含高半胱氨酸和/或胱硫醚溶液接触CBS或其衍生物、L－丝氨酸和CBL或其衍生物以形成反应混合物，接触时间足以催化高半胱氨酸形式循环转变成胱硫醚且胱硫醚再转变成高半胱氨酸并产生丙酮酸和氨；确定反应混合物中存在的高半胱氨酸和/或胱硫醚的量；在形成的丙酮酸和/或氨量的基础上确定溶液中存在的高半胱氨酸和/或胱硫醚的量。也提供CBS或其衍生物和CBL或其衍生物的表达载体和分离过程以及进行测定的测试试剂盒。在较佳实施方案中，测定可用最少的酶在15分钟或更少进行中。
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公开(公告)号：CN1468312A
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN01812104.7
申请日：2001-06-01
IPC: C12N15/62 , C07K14/435 , C07K14/00 , C12Q1/66
CPC classification number: C07K7/06 , A61K49/0013 , C07K7/08 , C07K14/001 , C07K14/43595 , C07K2319/00 , Y10S435/968 , Y10S930/31
Abstract: 本发明涉及含共价连接光蛋白的荧光分子的经修饰的生物发光系统，其中两种蛋白质之间的所述连接具有稳定该经修饰的生物发光系统，且容许通过化学发光共振能量转移(CRET)进行能量转移的功能。
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公开(公告)号：CN1093768C
公开(公告)日：2002-11-06
申请号：CN96192854.9
申请日：1996-01-30
Applicant: 第一化学药品株式会社
IPC: A61K49/00 , G01N31/22 , G01N21/76 , C07D209/60 , C07D403/14 , C09B62/00
CPC classification number: A61K49/00 , A61K49/0032 , A61K49/0034 , A61K49/0058 , C07D209/60 , C07D403/14 , C09B23/086 , G01N33/533 , Y10S424/801 , Y10S424/802 , Y10S435/96 , Y10S435/968 , Y10S436/80 , Y10T436/143333
Abstract: 含有用(a)例如抗体等的检测系统，及(b)与该检测系统结合的下述式(R1及R2分别独立地表示氢原子或烷基等；R3表示烷基或磺酸烷基等；根据需要，X-表示阴离子种；Y表示碳数1～10的亚烷基、或含有由氧原子、氮原子及硫原子组成群选出的，1个以上原子的碳数1～10的亚烷基)表示的荧光性官能基的诊断用标记物。由于通过照射近红外线乃至远红外线，发出780nm以上波长的荧光，所以对于红外线内窥镜检查或外科手术时，确定病灶等是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1372642A
公开(公告)日：2002-10-02
申请号：CN00804629.8
申请日：2000-02-18
Applicant: 格拉斯哥大学董事会
Inventor： 格雷姆·米利根 , 爱德华·斯蒂芬·里斯
CPC classification number: C07K14/70571 , C07K2319/00 , G01N33/566 , G01N33/9433 , G01N2333/43595 , G01N2333/726 , G01N2500/10 , Y10S435/968
Abstract: 本发明涉及基于受体/报道蛋白融合蛋白的分析方法,用于检测实验化合物对特定膜受体的作用,还涉及该分析方法中应用的受体/报告蛋白融合蛋白,以及通过该分析方法鉴定为具有目的/有用效果的化合物。适当的膜受体是生长因子受体、细胞因子受体、离子通道和整联蛋白,包括所述受体的任何亚型、突变体、同源体、和嵌合型。该分析方法尤其适用于研究G－蛋白偶联受体(GPCR)。
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公开(公告)号：CN1148870A
公开(公告)日：1997-04-30
申请号：CN95193204.7
申请日：1995-04-06
Applicant: 布拉福国际公司
CPC classification number: C12Q1/66 , Y10S435/968 , Y10S435/975
Abstract: 公开了内部和外部光标定化学分析如ATP-生物发光分析的方法。分析方案中使用了预定量的待测分析物的光敏衍生物，当其暴露于预定时间和强度的可见光闪光时释放出已知量的游离分析物。通过监测分析的检测参数对已知量分析物释放的响应，可以计算标准值，该值可以用来直接测定最初存在于分析样品中的分析物的量，或者产生光标定系列，分析样品的结果可与之相比较。
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公开(公告)号：CN1043788A
公开(公告)日：1990-07-11
申请号：CN89109789.9
申请日：1989-12-06
Applicant: 南澳大利亚·弗林德斯大学
Inventor： 乌茨·沃尔特·梅勒 , 凯瑟琳·斯特拉·霍斯
CPC classification number: C07K16/18 , C07K14/4715 , G01N33/56966 , G01N33/689 , G01N2800/368 , Y10S435/968
Abstract: 本发明涉及用于从妊娠哺乳动物的血液中分离滋养层(胎盘)细胞的方法，以便提供重要的起始材料，即来自胎儿的细胞，使能获得有关将得到的胎儿的遗传和/或生物化学信息。更具体地，本发明涉及使用对哺乳动物滋养层上的膜蛋白标志特异的单克隆抗体，以便从母体血液中分离滋养层细胞。这些细胞然后可以用于在妊娠早期获得胎儿的遗传和/或生物化学信息。本发明特别与探测人胎儿的异常有关。
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公开(公告)号：CN102575156B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201080047375.3
申请日：2010-10-19
Applicant: 西门子医疗保健诊断公司
IPC: C09K11/06
CPC classification number: G01N21/76 , G01N21/6428 , G01N33/54393 , Y10S435/968 , Y10T436/10 , Y10T436/2525
Abstract: 公开了进行检测的方法和试剂。本方法和试剂的实施方案涉及固体载体，例如颗粒。该载体包含含金属螯合物的化学发光组合物。本发明人观察到，在用于测定被分析物的检测中使用这样的载体，例如颗粒时，与该颗粒缔合的化学发光组合物的信号输出的稳定性与包含其它化学发光组合物的颗粒相比不可接受地降低。根据本发明的实施方案，通过在包含该颗粒的介质中包括足量的一种或多种稳定剂，增强来自这些颗粒的信号输出的稳定性，所述稳定剂可以是螯合剂和/或金属螯合物，例如与该颗粒缔合的金属螯合物。
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公开(公告)号：CN1612937B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN02826808.3
申请日：2002-11-06
Applicant: 凯奇股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/26 , C12Q1/32 , C12Q1/527 , G01N33/6815 , Y10S435/968 , Y10S435/975
Abstract: 本发明提供酶促循环测定用于评估溶液中高半胱氨酸和/或胱硫醚的量，如血液、血液衍生物或尿。测定包括步骤：含高半胱氨酸和/或胱硫醚溶液接触CBS或其衍生物、L-丝氨酸和CBL或其衍生物以形成反应混合物，接触时间足以催化高半胱氨酸形式循环转变成胱硫醚且胱硫醚再转变成高半胱氨酸并产生丙酮酸和氨；确定反应混合物中存在的高半胱氨酸和/或胱硫醚的量；在形成的丙酮酸和/或氨量的基础上确定溶液中存在的高半胱氨酸和/或胱硫醚的量。也提供CBS或其衍生物和CBL或其衍生物的表达载体和分离过程以及进行测定的测试试剂盒。在较佳实施方案中，测定可用最少的酶在15分钟或更少进行中。
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