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公开(公告)号：CN106893760B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201710153149.7
申请日：2017-03-15
Applicant: 杭州迪安生物技术有限公司 , 杭州迪安医学检验中心有限公司
Abstract: 本发明公开了检测尿液病原菌的试剂盒，包括尿液前处理试剂、病原菌ATP裂解液、中和液、ATP检测试剂，本发明建立一种快速检测尿液病原菌的技术体系，操作简便，检测快速、准确、灵敏，为临床尿路感染诊断提供一种可靠的方法，能降低临床无效用药，提高用药准确率。
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公开(公告)号：CN106893760A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710153149.7
申请日：2017-03-15
Applicant: 杭州迪安生物技术有限公司 , 杭州迪安医学检验中心有限公司
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/04 , C12Q2304/60
Abstract: 本发明公开了检测尿液病原菌的试剂盒，包括尿液前处理试剂、病原菌ATP裂解液、中和液、ATP检测试剂，本发明建立一种快速检测尿液病原菌的技术体系，操作简便，检测快速、准确、灵敏，为临床尿路感染诊断提供一种可靠的方法，能降低临床无效用药，提高用药准确率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112779343A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202010192932.6
申请日：2020-03-18
Applicant: 杭州迪安医学检验中心有限公司
Abstract: 本发明提供了一种病原微生物药敏检测方法，所述的方法包括获得待测样本的生物标志物信息，根据生物标志物信息确定待测样本在系统发生树中的定位，根据定位确定待测样本耐药性的判断规则，按照判断规则获得病原微生物的耐药性。本发明还提供了病原微生物系统发生树在制备病原微生物药敏诊断产品中的应用，以及包含病原微生物系统发生树的一种病原微生物鉴定与药敏诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN106868172A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710186185.3
申请日：2017-03-27
Applicant: 杭州迪安医学检验中心有限公司
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122 , C12Q2565/301 , C12Q2537/16
Abstract: 本发明公开了一种检测CYP2D6基因拷贝数的引物，包括如下引物：(1)扩增CYP2D6基因的引物对：其上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；其中，下游引物的5’端用生物素标记；(2)CYP2D6基因拷贝数的测序引物：其核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明还公开上述引物在检测CYP2D6基因拷贝数中的应用。本发明检测方法不仅灵敏度高，而且结果直观，判读更加简单、准确、快速，可以实现准确、快捷、高通量CYP2D6拷贝数的检测，在个性化医疗上有较大的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN107058523A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710168670.8
申请日：2017-03-21
Applicant: 温州迪安医学检验所有限公司 , 杭州迪安医学检验中心有限公司
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/118 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种乳腺癌复发风险评估21基因检测引物及其应用，包括SEQ ID NO.：1～42所示的核苷酸序列，属于分子检测技术领域。本发明利用荧光定量的优点，采用荧光定量聚合酶链式反应对乳腺癌复发风险评估的21基因进行扩增检测，从而考虑是否需要辅助化疗等临床措施。该试剂盒提供了乳腺癌复发风险评估的21基因的PCR扩增引物序列，适用于ER阳性、HER2阴性、腋窝淋巴结阴性、肿瘤大小为0.6～1.0cm的中低分化或伴不良预后因素者，或肿瘤>1cm者的检测，具有灵敏度和特异性高、稳定、及时、操作方便等优点，能较好满足乳腺癌复发风险评估的临床应用，能降低无效用药，提高用药准确率，减少患者经济负担。
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公开(公告)号：CN105483288A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511008168.8
申请日：2015-12-29
Applicant: 杭州迪安生物技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种手足口病病毒快速检测引物，包括如下引物对：(1)检测柯萨奇病毒A16型的引物及探针；(2)检测肠道病毒71型的引物及探针；引物及探针的序列如SEQ ID NO：1～6所示，上述引物在同一次检测中使用。本发明还公开了上述手足口病病毒快速检测引物在检测手足口病病毒中的应用。该试剂盒及技术方法具有操作简便、特异性强、敏感性高、成本低廉及高通量等优点，通过双通道荧光定量能实现快速检测手足口病病毒，为临床治疗提供参考。
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公开(公告)号：CN105385780A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201511008403.1
申请日：2015-12-29
Applicant: 杭州迪安生物技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的引物，包括扩增耐甲氧西林mecA耐药基因的引物、扩增金黄色葡萄球菌nuc基因的引物、检测耐甲氧西林mecA耐药基因的荧光探针T1及检测金黄色葡萄球菌nuc基因的荧光探针T2，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1～6所示。本发明还公开了包含上述检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的引物的试剂盒。本发明适用于可疑金黄色葡萄球菌感染者临床标本中金黄色葡萄球菌耐甲氧西林菌株的快速检测，具有灵敏度和特异性高、稳定、及时、操作方便等优点。
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