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公开(公告)号：CN106868160A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710167845.3
申请日：2017-03-21
Applicant: 杭州迪安生物技术有限公司 , 杭州迪安医学检验中心有限公司
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了同时检测多种腹泻病原菌的引物及其应用，属于病原菌核酸检测领域。本发明公开了SEQ ID NO:1～39所示的引物和探针，能够快速、准确地检测到金黄色葡萄球菌、志贺菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森菌、艰难梭状杆菌、邻单胞菌、李斯特菌、大肠埃希菌O157：H7、气单胞菌、沙门菌、产气荚膜梭菌、蜡状芽孢杆菌和空肠弯曲菌，为临床微生物检测带来极大便利。
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公开(公告)号：CN106893760B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201710153149.7
申请日：2017-03-15
Applicant: 杭州迪安生物技术有限公司 , 杭州迪安医学检验中心有限公司
Abstract: 本发明公开了检测尿液病原菌的试剂盒，包括尿液前处理试剂、病原菌ATP裂解液、中和液、ATP检测试剂，本发明建立一种快速检测尿液病原菌的技术体系，操作简便，检测快速、准确、灵敏，为临床尿路感染诊断提供一种可靠的方法，能降低临床无效用药，提高用药准确率。
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公开(公告)号：CN106893760A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710153149.7
申请日：2017-03-15
Applicant: 杭州迪安生物技术有限公司 , 杭州迪安医学检验中心有限公司
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/04 , C12Q2304/60
Abstract: 本发明公开了检测尿液病原菌的试剂盒，包括尿液前处理试剂、病原菌ATP裂解液、中和液、ATP检测试剂，本发明建立一种快速检测尿液病原菌的技术体系，操作简便，检测快速、准确、灵敏，为临床尿路感染诊断提供一种可靠的方法，能降低临床无效用药，提高用药准确率。
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公开(公告)号：CN119709994A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411256076.0
申请日：2024-09-09
Applicant: 杭州迪安医学检验中心有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明前期通过充分的文献调研，针对65种白血病融合基因设计了引物，涵盖了覆盖90％以上的白血病基因分型，且引物扩增性能好，特异性强；基于创新多色荧光通道的多重数字PCR体系，设计不同荧光标记水解探针，结合多基因多通道检测，同时检测65种白血病融合基因，一次检测即可判断白血病分型，节省时间。通过高通量检测，成本降至国外同类产品的1/10，且灵敏度高。
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公开(公告)号：CN116622843A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210446050.7
申请日：2022-04-26
Applicant: 杭州迪安医学检验中心有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组检测KRAS基因多位点突变的引物探针和试剂盒，属于分子诊断技术领域。本发明提供的检测KRAS基因多位点突变的引物及探针能特异地扩增并检测KRAS基因2、3、4外显子多基因突变。本发明还公开了一种基于多色数字PCR系统的检测KRAS基因2、3、4外显子多基因突变的检测试剂盒，能实现快速、灵敏、准确的检测KRAS基因2、3、4外显子多基因突变。本发明具有操作简便、特异性强、敏感性高、结果准确、成本低廉及高通量等优点，可用于临床KRAS基因2、3、4外显子多基因突变的快速检测，为临床肺癌、结直肠癌的精准诊断和治疗提供参考依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113736748A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110940430.1
申请日：2021-08-17
Applicant: 杭州迪安医学检验中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种样本保存液、其制备方法及应用，涉及分子生物技术领域。本发明提供的样本保存液包括如下组分：特定浓度的缓冲化合物、表面活性剂、醇和螯合剂，通过上述特定浓度的组分，使得本发明提供的样本保存液具有安全、稳定、高效的优点，可以在5分钟内将病毒灭活，并可稳定保存病毒样本核酸。本发明的保存液既可用于保存RNA病毒又可用于保存DNA病毒，在保存的过程中病毒感染力被严重减弱，甚至完全丧失感染力，并且保存液无需进行核酸提取操作，可以直接作为样本模板进行后续核酸扩增检测实验，从而大大简化病毒检测流程和时间，有效提高疫情防控的反应速度和有效性。
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公开(公告)号：CN110438206A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910781849.X
申请日：2019-08-23
Applicant: 杭州迪安医学检验中心有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组用于检测EGFR基因19号外显子缺失(19-Del)突变的核酸序列及试剂盒，属于分子诊断技术领域。本发明提供的检测EGFR基因19-Del突变的引物、探针和试剂盒能高灵敏度和高特异性地检测临床NSCLC患者EGFR-TKIs靶向用药常见53种(覆盖99％以上突变发生率)突变种类。本发明还公开了用于检测EGFR基因19-Del突变的试剂盒，能实现1孔简便快速、灵敏、特异、准确的定量检测EGFR基因19-Del的突变，可作为临床EGFR-TKIs靶向用药的参考依据，并用于实时动态监测药物疗效。
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公开(公告)号：CN107653344A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710952628.5
申请日：2017-10-13
Applicant: 杭州迪安医学检验中心有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/707 , C12Q1/6851 , C12Q2600/166 , C12Q2563/159 , C12Q2537/16 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于检测丙型肝炎病毒(Hepatitis virus C，HCV)的核酸序列及试剂盒，属于分子诊断技术领域。本发明提供的检测HCV的引物及探针能特异地扩增并检测7种HCV基因型的病毒RNA。本发明还公开了用于检测丙型肝炎病毒的试剂盒，能实现快速、灵敏、准确的检测HCV病毒各种亚型的准确拷贝数。本发明具有操作简便、特异性强、敏感性高、成本低廉及高通量等优点，可用于临床HCV病毒RNA的快速超敏检测，为临床丙型肝炎(Hepatitis C)的诊断和治疗提供参考依据。
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公开(公告)号：CN107058523A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710168670.8
申请日：2017-03-21
Applicant: 温州迪安医学检验所有限公司 , 杭州迪安医学检验中心有限公司
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/118 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种乳腺癌复发风险评估21基因检测引物及其应用，包括SEQ ID NO.：1～42所示的核苷酸序列，属于分子检测技术领域。本发明利用荧光定量的优点，采用荧光定量聚合酶链式反应对乳腺癌复发风险评估的21基因进行扩增检测，从而考虑是否需要辅助化疗等临床措施。该试剂盒提供了乳腺癌复发风险评估的21基因的PCR扩增引物序列，适用于ER阳性、HER2阴性、腋窝淋巴结阴性、肿瘤大小为0.6～1.0cm的中低分化或伴不良预后因素者，或肿瘤>1cm者的检测，具有灵敏度和特异性高、稳定、及时、操作方便等优点，能较好满足乳腺癌复发风险评估的临床应用，能降低无效用药，提高用药准确率，减少患者经济负担。
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公开(公告)号：CN101864491A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010221270.7
申请日：2010-07-07
Applicant: 杭州迪安医学检验中心有限公司
Abstract: 本发明涉及临床微生物鉴定领域，提供了一种快速鉴定痰样本中细菌的试剂盒及方法。该试剂盒包括2条通用引物扩增细菌16S rRNA的V1可变区，2条特异引物屏蔽奈瑟菌属细菌16S rRNA的可变区，2条特异引物屏蔽小韦荣球菌16S rRNA的可变区，1条测序引物测定V1正向区段的序列，亲和素标记的磁珠，测序结果与数据库比对判断种属。应用此试剂盒能一次测序区分痰样本中的细菌，可用于痰样本中细菌感染的临床诊断。不仅为临床诊疗赢得了宝贵的抢救时间，而且具有成本低廉，操作方便，特异性强的优点。
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