一种样本收集处理装置及其应用
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118025635A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410162761.0

    申请日:2024-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种样本收集处理装置及其应用,包括收集容器、储存容器、样本采集装置、柱塞式过滤器及样本保存管;收集容器顶部设有敞口,底部设有不同高度的第一导流孔以及第二导流孔;样本采集装置包括管状结构、活塞、推杆、轴向柱状设置的底部导流孔,径向柱状设置的底部横向孔道以及出水口;柱塞式过滤器与底部横向孔道相配;样本采集装置设置于收集容器的一侧,用于采集收集容器流入的样本;储存容器设置于收集容器的下方,待样本收集处理装置收集完成后,用于储存多余的样本。本发明的装置可在无离心机等器械的情况下,由非专业人士独立完成从样本收集到细胞保存处理的全流程。操作简单,省时省力,可在5‑10分钟内获得细胞或核酸样本。

    结核分枝杆菌的PCR检测组合物及其舌拭子检测试剂盒

    公开(公告)号:CN118222733A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410404299.0

    申请日:2024-04-07

    Abstract: 本发明涉及一种结核分枝杆菌的PCR检测组合物及其舌拭子检测试剂盒。该结核分枝杆菌的PCR检测组合物包括用于检测IS6110序列的引物组SEQ ID NO:1至3所示的核苷酸序列,用于检测IS1081序列的引物组SEQ ID NO:4至5所示的核苷酸序列,用于舌拭子检测的内标引物组SEQ ID NO:7至9所示的核苷酸序列,其具有灵敏度高、特异性好的优点,可以解决低载菌量的舌拭子检测灵敏度不足、及舌拭子中存在的多种干扰物及其他微生物导致的特异性较差等的问题。利用本发明所述的舌拭子PCR检测试剂和检测试剂盒可实现舌拭子样本中结核分枝杆菌的快速检测,最低检测限可达10CFU/mL。

    基于磁珠法的生物样本核酸快速提取方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN118127001A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410404302.9

    申请日:2024-04-07

    Abstract: 本发明属于基因检测技术领域,特别涉及一种基于磁珠法的生物样本核酸快速提取方法及试剂盒。该方法依次包括如下步骤:S1、利用液化液对生物样本进行液化处理:液化处理是向所述生物样本中加入1‑4倍体积的液化液,震荡混匀后室温放置15‑30分钟;所述液化液包括胍盐、钾盐和/或钠盐、Tris‑HCl、EDTA和异丙醇;S2、生物样本的裂解:向S1得到的体系中加入裂解液和磁珠,90‑100℃下加热3‑20分钟进行生物样本的裂解;S3、生物样本的清洗;S4、核酸洗脱。本发明方法操作过程中无需离心分离,可以实现核酸的自动化高效提取。

    一种用于检测CALR基因突变的引物组及试剂盒

    公开(公告)号:CN118006787A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410286082.4

    申请日:2024-03-13

    Inventor: 肖晨晨 董华

    Abstract: 本发明提供了一种用于检测CALR基因突变的引物组及试剂盒,包括用于扩增CALR基因的引物组和检测突变型CALR的探针,还包括用于扩增内参PPIH基因的引物组和检测PPIH的探针。本发明的试剂盒设计了适用于基于微滴式数字PCR系统的引物和探针,以及相应的对照,使其能够用于基于微滴式数字PCR系统的检测系统。本发明具有操作简便、检测速度快、高灵敏度、特异性强、重复性好、成本低廉等优点,可用于临床CALR L367fs*46(Ⅰ型)、K385fs*47(Ⅱ型)以及E364Gfs*49型突变的快速检测,为临床CALR突变的诊断和治疗提供参考依据。

    检测HPV16的LAMP-CRISPR试剂盒及应用
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117844984A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202410133081.6

    申请日:2024-01-31

    Abstract: 本发明公开了检测HPV16的LAMP‑CRISPR试剂盒及应用,用于检测高危型人乳头瘤病毒HPV16,包括:步骤一、以待测样品的DNA为模板进行环介导等温扩增(LAMP),同时进行CRISPR体系反应,CRISPR‑LAMP反应体系包括含有扩增HPV16成分的特异性引物对、Buffer、Cas12b蛋白、sgRNA、探针以及添加剂等;步骤二、检测CRISPR反应荧光强度变化,根据Cas曲线判读待检测样品中是否存在HPV16。采用本发明的CRISPR检测方法将核酸扩增和目标检测步骤整合到一个系统中,简化操作程序并且避免交叉污染,提高HPV16检测特异性和灵敏度。

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