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公开(公告)号:CN103450304A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310339201.X
申请日:2008-07-24
Applicant: 科斯莫股份公司
IPC: C07J5/00 , A61K31/573 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P5/00 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61P13/08 , A61P35/00 , A61P15/16 , A61P5/24
CPC classification number: A61K31/573 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/44 , C07B2200/13 , C07J5/0053 , C07J7/008 , C12P33/005
Abstract: 本发明涉及用于从相应的17α,21-二酯起始获得11-脱氧皮醇的17α-单酯和/或其9,11-脱氢衍生物的酶法,所述酶法包括酶的醇解反应。此外,本发明涉及11-脱氧皮醇17α-丙酸酯和9,11-脱氢-11-脱氧皮醇17α-丁酸酯的晶型。
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公开(公告)号:CN100384866C
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN96199961.6
申请日:1996-12-11
Applicant: G·D·瑟尔公司
Inventor: J·S·吴 , P·T·王 , J·A·贝兹 , 刘靖 , D·K·安德森 , J·P·劳森 , D·艾尔布 , J·维乔佐雷克 , G·慕斯尔里罗 , F·范扎内拉 , S·A·昆达 , L·J·勒藤德雷 , M·J·波佐 , Y·-L·L·星
CPC classification number: C07J71/00 , C07J21/00 , C07J21/003 , C07J31/006 , C07J53/00 , C07J53/002 , C07J71/0015 , C12P33/005 , C12P33/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了用于合成epoxymexrenone和其它式I化合物的多种新的反应方法,新的反应步骤:其中-A-A-代表基团-CHR4-CHR5-或-CR4=CR5-,R3,R4和R5各自独立地选自氢,卤素,羟基,低级烷基,低级烷氧基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基羰基,氰基,芳基氧基,R1代表α-取向的低级烷氧羰基或羟基烷基残基,-B-B-代表基团-CHR6-CHR7-或α-取向或β-取向的基团:其中R6和R7各自独立地选自氢,卤素,低级烷氧基,酰基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基羰基,烷基,烷氧羰基,酰氧基烷基,氰基,芳基氧基,和R8和R9各自独立地选自氢,卤素,低级烷氧基,酰基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基羰基,烷基,烷氧羰基,酰氧基烷基,氰基,芳基氧基,或者R8和R9一起构成一个碳环或杂环结构,或者R8或R9与R6或R7一起构成一个与五元环D环稠合的碳环或杂环结构。
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公开(公告)号:CN107916285A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201610887963.7
申请日:2016-10-10
Applicant: 宁波市纯韩花漫生物科技有限公司
Inventor: 张永超
IPC: C12P33/00
CPC classification number: C12P33/005
Abstract: 一种微生物溶液制作游离型胆汁酸的工艺,其特征在于该工艺分为两步:第一步为微生物溶液制作:取动物回肠及大肠,刮出回肠和大肠中的内容物;在刮出的内容物中,添加内容物体积0.5-10倍的水稀释混匀,过滤除掉固体杂质,得到滤液;按滤液体积加入0.1-0.5倍的MRS培养基,保持温度在35-42℃,培养24-72小时,得培养液;用离心机沉淀培养液,得到沉淀物;加沉淀物重量1-100倍的无菌生理盐水混悬,得到能水解结合型胆汁酸的微生物溶液;常温保存微生物溶液;第二步为游离型胆汁酸制作:取动物胆汁,按胆汁量体积添加微生物溶液0.5ml-3ml/L混合均匀得混合液;混合液在25℃-42℃温度条件下,反应24-72小时,就得到游离型胆汁酸溶液。
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公开(公告)号:CN107164286A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710566643.6
申请日:2017-07-12
Applicant: 湖北共同生物科技有限公司 , 湖北工业大学
CPC classification number: C12R1/32 , C07J7/007 , C12N13/00 , C12N15/01 , C12P33/005
Abstract: 本发明提供了一种用于微生物菌株及其选育方法和应用,包括:以分枝杆菌菌株CCTCCNO:M2012522为出发菌株,将菌株经固体活化培养基在斜面或平板培养活化,然后将活化的菌株通过液体培养基制备成菌体浓度为107~108个/mL的第一菌悬液;将第一菌悬液进行紫外‑LiCl复合诱变,分离后培养,挑取单菌落进行活化和发酵;以紫外‑LiCl复合诱变筛选出的菌株制备第二菌悬液,菌体浓度为107~108个/mL,进行亚硝基胍诱变,分离后培养,挑取单菌落进行活化和发酵,筛选后得到双降醇生产菌株。然后对双降醇提取工艺进行优化,获得高纯度的精制产品。与现有技术相比,本发明得到了遗传性状稳定的双降醇生产菌株,优化提取技术,为进一步工业化生产奠定了良好的基础。
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公开(公告)号:CN106893754A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201510976995.X
申请日:2015-12-21
Applicant: 天津金耀集团有限公司
CPC classification number: C12P33/02 , C12P33/005
Abstract: 本发明涉及一种在以醋酸可的松为原料,通过采用简单节杆菌Arthrobacter Simple ATCC 21032经过生物发酵一步直接生成泼尼松的制备方法。
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公开(公告)号:CN105907828A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610270775.X
申请日:2016-04-27
Applicant: 天津科技大学
CPC classification number: C12P33/005 , C12P33/02
Abstract: 本发明提供了一种用于植物甾醇侧链降解反应的底物处理方法,属于微生物制药领域,本发明涉及的方法用于植物甾醇侧链降解生成雄烯二酮(AD)反应中,投加植物甾醇进行转化前预先将植物甾醇与凹土进行改性,根据底物投料量与凹土的添加量,控制植物甾醇与凹土的质量比为1:0.1~5,投入的共改性植物甾醇与凹土的浓度为1~40g/L。此方法能够有效提高底物在水溶液中的分散度,提高底物的利用率和反应速率,并在一定程度上解除底物和产物抑制,提高产物的转化率,且工艺简单,经济实用,对环境污染危害小,对用生物转化法生产甾体药物有着非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN104651336A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510053105.8
申请日:2015-02-02
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12N9/2402 , C12P33/005 , C12P33/20 , C12Y302/01055
Abstract: α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶及其在制备人参皂苷Rd中的应用,属于基因工程技术及生物医药领域,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶对人参皂苷Rc的转化能力强,本发明所述α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶与人参皂苷Rc孵育一定时间后经检测,人参皂苷Rc几乎完全转化为人参皂苷Rd。本发明所述α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶对阿拉伯糖具有较高的耐受能力,且不被葡萄糖反馈抑制。
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公开(公告)号:CN101743316A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200880024538.9
申请日:2008-07-24
Applicant: 科斯莫股份公司
IPC: C12P33/00 , C07J5/00 , A61K31/573 , A61P5/28
CPC classification number: A61K31/573 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/44 , C07B2200/13 , C07J5/0053 , C07J7/008 , C12P33/005
Abstract: 本发明涉及用于从相应的17α,21-二酯起始获得11-脱氧皮醇的17α-单酯和/或其9,11-脱氢衍生物的酶法,所述酶法包括酶的醇解反应。此外,本发明涉及11-脱氧皮醇17α-丙酸酯和9,11-脱氢-11-脱氧皮醇17α-丁酸酯的晶型。
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公开(公告)号:CN100369927C
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:CN97181737.5
申请日:1997-12-11
Applicant: G·D·瑟尔公司
Inventor: J·S·吴 , 刘靖 , D·K·安德森 , J·P·劳森 , J·维乔雷克 , S·A·昆达 , L·J·勒滕德雷 , M·J·波佐 , Y·-L·L·辛格 , P·T·王 , E·E·约南 , R·M·维尔 , T·R·科瓦 , J·A·贝兹 , B·埃尔布
CPC classification number: C12P33/10 , C07D301/12 , C07J1/0059 , C07J21/00 , C07J21/003 , C07J31/006 , C07J41/0094 , C07J53/002 , C07J71/0005 , C07J71/0015 , C12P33/005
Abstract: 本发明提供合成epoxymexrenone和其它式Ⅰ的化合物的多种新的反应方案,新的反应步骤和新的中间体,其中-A-A-代表基团-CHR4-CHR5-或-CR4=CR5-;R3,R4和R5独立地选自氢,卤素,羟基,低级烷基,低级烷氧基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基羰基,氰基和芳基氧基;R1代表α-取向的低级烷氧羰基或羟基羰基;-B-B-代表基团-CHR6-CHR7-或α-或β-取向的基团:其中R6和R7独立地选自氢,卤素,低级烷氧基,酰基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基羰基,烷基,烷氧羰基,酰氧基烷基,氰基和芳基氧基;和R8和R9独立地选自氢,羟基,卤素,低级烷氧基,酰基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基羰基,烷基,烷氧羰基,酰氧基烷基,氰基和芳基氧基,或者R8和R9一起构成碳环或杂环结构,或者R8和R9与R6或R7一起构成与五元环D环稠合的碳环或杂环结构。
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公开(公告)号:CN106520891A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610952284.3
申请日:2016-10-27
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C12P33/20
CPC classification number: C12P33/20 , C12P33/005
Abstract: 本发明属于酶的固定化技术领域,尤其涉及一种共价交联法固定纤维素酶及其酶解人参皂苷-Rb1制备人参皂苷-Rd的方法。固定化酶由卡拉胶经聚乙烯亚胺胺化,戊二醛交联,酶的固定化三步制得。与单纯使用游离酶相比,本方法具有可回收利用、选择性高和无污染等优点,与其他酶固定化方法相比,本方法具有结合牢固、操作稳定、可多次反复利用等诸多优点,更适合工业化生产。
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